首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1178篇
  免费   97篇
  国内免费   4篇
儿科学   7篇
妇产科学   4篇
基础医学   51篇
临床医学   82篇
内科学   70篇
皮肤病学   2篇
神经病学   2篇
特种医学   20篇
外国民族医学   4篇
外科学   1篇
综合类   215篇
预防医学   408篇
药学   375篇
  1篇
中国医学   35篇
肿瘤学   2篇
  2024年   5篇
  2023年   27篇
  2022年   25篇
  2021年   28篇
  2020年   38篇
  2019年   17篇
  2018年   12篇
  2017年   16篇
  2016年   11篇
  2015年   26篇
  2014年   54篇
  2013年   40篇
  2012年   80篇
  2011年   118篇
  2010年   139篇
  2009年   153篇
  2008年   74篇
  2007年   83篇
  2006年   76篇
  2005年   70篇
  2004年   68篇
  2003年   37篇
  2002年   25篇
  2001年   18篇
  2000年   9篇
  1999年   6篇
  1998年   8篇
  1997年   4篇
  1996年   5篇
  1995年   3篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1990年   2篇
排序方式: 共有1279条查询结果,搜索用时 31 毫秒
11.
  目的  观察阳离子脂质体DC-Chol修饰的四价流感疫苗的免疫原性。  方法  采用薄膜分散结合冻融-冻干法制备DC-Chol脂质体,检测其包封率。将小鼠分为七组,为DC-Chol脂质体疫苗组(250 μg/只、500 μg/只、750 μg/只、900 μg/只)、PBS组、中性脂质体组、疫苗原液组(n = 3),通过MTT法确定DC-Chol脂质体的最佳剂量。将小鼠分为四组,DC-Chol脂质体组、疫苗原液组、中性脂质体组以及PBS对照组,腹腔免疫小鼠,于第7天、14天、28天处死,MTT法和T淋巴细胞表面标记实验检测小鼠淋巴细胞增殖情况观察免疫原性。  结果  MTT实验表明,DC-Chol修饰脂质体的最佳用量为500 μg/鼠(P < 0.05);T淋巴细胞表面标记实验显示,DC-Chol 阳离子脂质体能明显增强脾淋巴细胞数(P < 0.05)。  结论  与中性脂质体相比,DC-Chol 阳离子脂质体作为四价流感疫苗的佐剂具有良好的免疫增强作用。  相似文献   
12.
背景 目前我国流感疫苗覆盖率较低,一旦暴发将加剧医疗压力。目的 总结预防和控制流感在养老院暴发的最佳证据,以强化养老院管理者以及工作人员对流感的重视。方法 计算机检索万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普网(VIP)、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中华人民共和国民政部官网、Cochrane Library、PubMed、Medline、Joanna Briggs Institute(JBI)循证卫生保健中心图书馆、Up to Date、Ovid数据库及美国疾病控制与预防中心(CDC)官网关于预防和控制养老院流感暴发的临床指南、系统评价、专家共识、队列研究、随机对照试验、横断面研究。检索时间为建库至2020-02-12。分别采用AGREE Ⅱ、AMSTAR、JBI循证卫生保健中心专家共识评价标准(2017年澳大利亚版本)、2016版JBI循证卫生保健中心队列研究评价标准、Jadad评分量表、2017版JBI循证卫生保健中心横断面研究质量评价工具进行质量评价。最后采用2014年澳大利亚版本JBI循证卫生保健中心证据分级及证据推荐级别系统进行证据汇总、评价和等级划分。结果 本研究最终纳入文献17篇,其中临床指南5篇、系统评价2篇、专家共识3篇、队列研究2篇、随机对照试验4篇、横断面研究1篇。5篇临床指南中各领域≥60%的数目为6的有3篇,推荐级别为A级的有5篇。2篇系统评价的质量评价结果均为准予纳入。3篇专家共识的质量评价结果均为准予纳入。2篇队列研究的质量评价结果显示文献质量均较高,允许纳入。4篇随机对照试验的质量评价结果均为准予纳入。1篇横断面研究的质量评价结果为文献属于高质量文献,允许纳入。证据汇总最终得出27条预防和控制养老院流感暴发的最佳证据,包含环境、人员管理、预防措施以及疫苗接种影响因素4个方面。结论 总结和分析国内外养老院流感暴发预防与控制的相关文献得出接种流感疫苗仍是目前控制流感的最佳方法,养老院管理者及工作人员应当提高对流感重视程度,优化流感预防管理模式。  相似文献   
13.
流感是由流感病毒感染引起的严重急性呼吸道传染病,接种流感疫苗是预防流感最经济、安全且有效的措施。目前广泛应用的传统流感疫苗的保护效果受到疫苗株与流行株表面抗原匹配程度的明显影响,难以有效应对因流感病毒发生抗原漂移或抗原转换而产生的无法预料的流行或大流行。因而开发能够诱导广谱和持久免疫的广谱流感疫苗是新型流感疫苗研发的重要方向。流感病毒基质、核蛋白和血凝素茎部结构域作为流感病毒的保守抗原,是当前广谱流感疫苗的主要靶抗原。此文就近年来基于流感病毒保守抗原的广谱流感疫苗的抗原选择、免疫保护制剂、临床研究进展做一综述。  相似文献   
14.
《中国疫苗和免疫》2014,(5):388-388
建议2014年流行性感冒(流感)流行季节(北半球冬季)使用的流感疫苗包括以下疫苗毒株: 甲型/加利福尼亚/7/2009(H1N1)pmd09样 甲型/德克萨斯/50/2012(H3N2)样 乙型/马萨诸塞/2/2012样 建议4价流感疫苗包含2种乙型流感病毒,包括以上3种毒株和乙型/布里斯班/60/2008样毒株。  相似文献   
15.
目的:了解流感疫苗在儿童中的接种情况,分析影响接种流感疫苗的因素,为进一步开展预防干预提供依据。方法:以6~59月龄儿童作为调查对象,通过问卷方式采访家长,调查1000名儿童的一般情况、接种流感疫苗状况、家长对流感疫苗知识的认知及态度、接种服务需求等内容,对调查结果进行统计分析。结果:2010年4月~2013年4月,儿童流感疫苗接种率为18.86%;家长对流感知识的回答正确率低于60%;家长对接种疫苗服务满意度低,家长工作繁忙程度及获知接种信息的主动性是影响接种的因素(P<0.05)。结论:家长对接种流感疫苗知识的认识不足,家长工作繁忙导致获取知识主动性差,接种疫苗的服务质量等原因导致疫苗接种率低,应采取有效的干预措施来提高儿童流感疫苗的接种率。  相似文献   
16.
目的 探讨儿童接种新甲型(H1N1)流感疫苗接种后远期疫苗特异性CD4+记忆T细胞亚群的特征.方法 根据自愿原则,选择31例接种甲型H1N1流感疫苗47个月后的儿童,取静脉血并分离淋巴细胞,细胞培养中滴入甲型H1N1流感疫苗,同时设不加疫苗刺激的作为对照组,流式细胞仪检测CD4+记忆T细胞亚群的表型特征.结果 外周血单个核细胞(PBMC)中CD4+疫苗特异刺激组为29.85%,对照组为39.00%,实验组低于对照组;CD4+初始T细胞实验组为74.32%,对照组为70.08%(P>0.05);CD4+记忆T细胞实验组为28.54%,与对照组25.52%比较,无统计学意义(P>0.05);记忆T细胞分中央型与效应型记忆T细胞,检测结果:CCR7和CD62L单阳性记忆T细胞亚群实验组分别为72.52%、29.85%,对照组分别为84.0%、93.44%,实验组的明显低于对照组(P<0.05).结论 实验儿童初始T细胞比例都较高;甲型H1N1流感疫苗能诱导抗原特异性记忆CD4+T细胞的产生,可是为数较少,当中主要是中央型记忆CD4+T细胞,其中CCR7+和CD62L+记忆T细胞数量较低.  相似文献   
17.
考虑到鸡胚生产流感疫苗的局限性,研究者们开始关注细胞培养疫苗生产技术.此文主要介绍了几种常用的细胞基质(如Vero、PER.C6、Madin-Darby狗肾细胞和其他动物细胞),阐述了利用细胞培养技术制备流感疫苗的方法及研究进展.相关研究显示细胞基质生产的流感疫苗与鸡胚生产的流感疫苗相比,效果相似或者更好.  相似文献   
18.
目的 通过对学生接种甲型H1N1流感疫苗的免疫原性及持久性观察,为今后甲型H1N1流感疫苗的使用与免疫策略提供参考依据。 方法 选择辖区内某中学初三年级学生为研究对象,以知情自愿为原则,于上臂三角肌处接种一剂国产甲型H1N1流感疫苗,并于接种前、接种后1、3、6个月和1年采集血清,检测不同时间段甲型H1N1流感HI抗体情况。 结果 学生免前甲型H1N1流感HI抗体阳性率为35.68%,免后1个月HI抗体阳转率为75.14%,阳性率为92.43%,GMT(倒数)为177.42,增长9.32倍,免后1年HI抗体阳性率仍在84.21%、GMT(倒数)93.03水平。 结论 国产甲型H1N1流感疫苗具有较好的免疫原性与免疫持久性,免疫后1年不用再次免疫。  相似文献   
19.
20.
编辑同志:我今年56岁,患有慢性乙肝已经10年了,一直服用核苷酸类药物进行治疗。我的身体素质较差,在秋冬季节常反复发生感冒,而且每当身边有人感冒时我就会被传染。请问.像我这种情况能通过接种流感疫苗来预防感冒吗?  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号