基于杆状病毒表达系统的流感病毒样颗粒疫苗研究进展

流感疫苗是目前应对流感最有效的措施,传统疫苗包括全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和减毒活疫苗,近年来逐渐成为研发趋势的有重组亚单位疫苗、核酸疫苗、活病毒载体疫苗等。病毒样颗粒(virus-like particle,VLP)疫苗作为特殊形式的亚单位疫苗,具有生产迅速、安全性高、免疫原性较高等优势。VLP可以高效地诱发体液免疫与细胞免疫,且可经多种途径接种。目前已有多种表达系统用于制备VLP,其中应用最为广泛的是杆状病毒表达系统。此文综述了流感病毒VLP的类型、组装、抗原选择、免疫途径以及流感病毒VLP疫苗在杆状病毒表达系统中的研究进展。     

流感疫苗何时接种效果最好

编辑同志:我今年70岁,身体情况一直不好,每年流感大流行时我都会患上流感。我听说接种流感疫苗可以有效地预防流感的发生。请问,接种流感疫苗的效果如何?何时接种流感疫苗效果最好?天津程瑞程瑞读者:流感疫苗是针对流行性感冒研制出的一种新型疫苗,它对300多种常见的流感病毒都有免疫     

国产大流行流感疫苗Ⅰ期临床试验安全性评价

目的 对国产大流行流感裂解疫苗进行Ⅰ期临床试验研究,观察其安全性.方法 采用单中心、随机、双盲安慰剂对照设计,在16～60周岁健康成人中按1:1:1:1比例设流感疫苗7.5,15.0,30.0μg及安慰剂对照等4个试验组,分别在0,21 d肌内注射疫苗.结果 在临床试验观察和随访期间未发现其他异常反应、偶合反应和任何有临床意义的严重不良事件.各组不良反应以1级局部反应为主,反应多在48 h内痊愈.3个剂量组不良反应发生率明显高于安慰剂对照组(X2=25.282 5,P<0.0001).30.0 μg组局部和全身反应发生率最高,分别占78.79%和51.52%.第1针接种后反应发生率高出第2针100.00%.结论 大流行流感裂解疫苗有较好的安全性,无3级及以上不良反应发生.     

美科研人宣布全能流感疫苗有望问世

美国科研人员近日宣布,他们成功培养出一种人造抗体,能抵御引发H5N1型禽流感、季节性流感和流感大流行的多种流感病毒,进而有望开发出一种“全能流感疫苗”。这种抗体能够“锁住”流感病毒使其无法变异,使病毒丧失感染人体细胞的能力;通过在老鼠身上实验证明,这种抗体对多种类型的病毒有效。     

“流感疫苗”有什么作用

流感发病急,传染性强,容易诱发支气管炎、肺炎、鼻窦炎、中耳炎、心肌炎等多种并发症。既往患有心血管疾病等慢性病的患者,一旦感染流感病毒,就会导致原有疾病的加重,或出现合并症。 流感,根据病原学和临床表现,可分为季节性流感、流感大流行和禽流感。目前,正在全球部分国家流行的是甲型H1N1流感。     

对2009年大流行甲型流感(H1N1)的实验室监测和应答

此文概述了全球流感监测网对2009年甲型流感(H1N1)大流行所做的应答,包括2009大流行HlNl诊断试验,大流行和季节性流感病毒的传播、病毒的抗原性和遗传学鉴定、病毒耐药性监测以及疫苗病毒和试剂的研制.     

流感疫苗与病毒矛与盾的搏斗

疫苗是人类降服病菌的常用手段。它是依据人体免疫反应的原理而产生的：注射疫苗就好比人体第一次碰到抗原,当真正遇到外来的病菌时,这时对人体的免疫系统而言,已是第二次碰到相同抗原了,由于有了经验（记忆）,所以可以在短时间内诱发出很强的免疫反应,     

人用大流行流感疫苗佐剂的研究进展

1997年5月9日,香港一名3岁男童体内分离出一株A型流感病毒,同年8月确诊为全球首例由A型禽流感病毒(H5N1)引起的人间病例.据世界卫生组织(WHO)报道,截止到2008年4月3日,14个国家报告378例A型禽流感(H5N1)确诊病人,其中7238人死亡,病死率为62.96%.根据2005年WHO对流感大流行预警期的划分,当前全球正处在预警期的第三阶段,即以散发病例和有限的人传人疫情为特征[1].     

西宁地区慢性阻塞性肺病患者稳定期接种2种疫苗的效果观察

目的：探讨接种流感疫苗,23价肺炎球菌多糖疫苗在预防慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary diseases,COPD）患者冬春季急性发作中的临床意义。方法：将64例COPD患者以其自愿接受流感灭活疫苗,23价肺炎球菌多糖疫苗分为流感疫苗组、肺炎疫苗组、联合组与对照组四组。每周随访一次,对咳嗽、咳痰、气喘等症状进行临床评价,对四组患者急性发作的次数、天数、住院天数及再发肺部感染的间距时间等进行登记对比。结果：流感疫苗组、联合组在急性发作的次数、天数、住院天数明显低于肺炎疫苗组和对照组;而流感疫苗组与联合组相比,肺炎疫苗组与对照组相比则P〉0.05,无差异性。结论：西宁地区COPD患者在稳定期接种流感疫苗对预防急性发作,减少肺部反复感染有临床意义,而肺炎疫苗则效果不明显。     

欧盟批准新型流感疫苗Fluenz Tetra上市

2013年12月6日,阿斯利康公司宣布,欧盟（EC）批准流感疫苗FluenzTetra上市。FluenzTetra是一种喷鼻剂型四价减毒活流感疫苗,经鼻腔给药,适用于用于24个月至18岁青少年和儿童群体,用于季节性流感的预防。FluenzTetra包含2株A型流感病毒株和2株B型流感病毒株,能够针对B型流感提供更广泛的保护。在欧洲流行的流感病毒株中,B型流感株约占到了25％。