发泡疗法治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效观察

目的:观察发泡疗法治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的60例膝关节骨性关节炎患者随机分为发泡疗法组和通络止痛膏组,每组30例。发泡疗法组给予外用发泡药物痛点贴敷,每周1次,连续治疗2周;通络止痛膏组给予外用通络止痛膏,每天1次,连续治疗2周。分别于治疗前和治疗结束后应用膝关节WOMAC评分法对两组患者进行评分,同时观察两组患者的不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者WOMAC评分均降低(P0.05)。发泡疗法组功能障碍评分和总评分降低更明显,两组间差异有统计学意义(P0.05);治疗前后疼痛、僵硬评分差值比较,两组间差异无统计学意义(P0.05)。两组均有少数患者出现皮肤过敏现象,停药后症状消失。结论:发泡疗法治疗膝关节骨性关节炎疗效确切,安全可靠。     

消炎止痛膏治疗急性痔病的临床研究

目的:验证急性痔病从湿论治的疗效。方法:急性痔病80例随机分为治疗组40例、对照组40例,对比治疗前后临床症状与体征的积分变化以判断两组治疗效果、评估制剂临床运用的安全性。结果:两组治疗前后症状体征积分配对t检验差异显著(P0.01);组间比较:两组间水肿疼痛及渗出瘙痒治疗前后积分差值对比有显著差异(P0.01、P0.05),两组总有效率无显著差异(P0.05),治疗组控显率显著优于对照组(P0.01)。结论:消炎止痛膏能短时间内显著改善急性痔病症状与体征。     

肝癌止痛膏外敷治疗中晚期原发性肝癌癌痛60例

1998年10月～2002年10月,我们运用自拟肝癌止痛膏外敷治疗中晚期原发性肝癌60例,与华蟾素对照组60例作比较,疗效满意,现报告如下。     

景天属药用植物DNA条形码研究

目的：评价DNA条形码候选序列对景天属药用植物及其混伪品的鉴别能力,探索景天属药用植物鉴定的新方法。方法：使用ITS2、rbcL、matK和psbA-trnH序列的通用引物对景天属药用植物进行PCR扩增和测序,通过比较各序列的扩增效率、种内和种间变异的显著性,以及Barcoding gap,采取BLAST 1和Nearest Distance 方法评价不同序列的鉴定能力。结果: ITS2序列在采集的景天属几种药用植物中扩增成功率为100%,其种内种间变异差异、Barcoding Gap较psbA-trnH、rbcL序列具有更明显的优势,而且纳入网上48个样品33个种的数据后鉴定成功率仍达到100%。结论：ITS2序列能够准确鉴定景天属药用植物,并将其与常见混伪品区别开,ITS2可推荐为景天属首选的DNA条形码序列。     

壮骨麝香止痛膏防治肛肠病术后尿潴留278例

目的：观察壮骨麝香止痛膏防治肛肠病术后尿潴留的临床疗效。方法：278例肛肠病手术患者,在手术前2h于脐周贴敷壮骨麝香止痛膏,观察手术后患者解出小便的能力和时间。结果：痊愈166例,显效98例,有效8例,无效6例,总有效率97．84％。结论：脐周贴敷壮骨麝香止痛膏是预防肛肠病术后尿潴留的有效方法。     

HPLC法测定祖师麻关节止痛膏中祖师麻甲素的含量

目的:建立祖师麻关节止痛膏中祖师麻甲素含量高效液相色谱法测定方法。方法:色谱条件为色谱柱:HypersilC18柱(5μm4.6×250mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.35),检测波长:324nm。结果:祖师麻甲素在0.0984～0.7380μg范围内时线性关系良好,r=0.9999,回收率为99.8%,RSD为1.35%。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为祖师麻关节止痛膏的质量控制标准。     

HPLC法测定祖师麻关节止痛膏中

目的:建立祖师麻关节止痛膏中祖师麻甲素含量高效液相色谱法测定方法.方法:色谱条件为色谱柱:Hypersil C18柱(5μm 4.6×250mm),流动相:甲醇.水.冰醋酸(30∶70∶0.35),检测波长:324nm.结果:祖师麻甲素在0.0984～0.7380μg范围内时线性关系良好,r=0.9999,回收率为99.8%,RSD为1.35%.结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为祖师麻关节止痛膏的质量控制标准.     

消炎止痛膏临床应用

1组成及制作方法 本制剂是我院的传统用药,药物组成：甲组：参三七、乳香、没药、银花炭、煅石膏;乙组：黄芩、黄柏、大黄、五倍子、蜡、麻油。制作：将甲组药材粉碎,过100目筛,混匀。     

毛细管气相色谱法测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯含量

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片(异龙脑和龙脑)和水杨酸甲酯的含量测定方法.测定不同厂家伤湿止痛膏中各成分的含量.方法:采用超声提取法制备供试品溶液.采用毛细管气相色谱外标法测定,INNOWAX石英毛细管柱(30.0 m×320 μm×0.25斗m);FID检测器;柱温:110℃,进样口及检测器温度均为250℃,载气:N:流速:4.0 mL/min,分流比:20:1.结果:在该色谱条件下,样品中的樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯均分离良好,其相关方法学研究表明,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯分别在0.062 5～1.00 mg/mL、0.033 4～0.534 mg/mL、0.030 3～0.484 mg/mL、0.029 3～0.469 mg/mL浓度范围内线性关系良好(r均为0.999 9);平均回收率分别为97.83%,97.77%,97.95%,94.35%.不同厂家生产的产品含量差异较大.结论:本法操作简便、准确、重现性好,适用于伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量测定,可作为本品的质量控制方法.伤湿止痛膏中各成分的含量差异可能与制备工艺有关.     

刮痧、火罐疗法配合万应止痛膏治疗风寒湿型痹证180例疗效观察

目的:观察刮痧、火罐疗法配合万应止痛膏治疗风寒湿型痹证的临床疗效.方法:将356例风寒湿型痹证患者随机分为两组,治疗组180例在刮痧及拔罐处外涂万应止痛膏,对照组176例在刮痧及拔罐处外涂凡士林,均治疗2个疗程后观察疗效及疼痛评分.结果:治疗组治疗后疼痛程度计分明显减少,临床痊愈108例,好转54例,总有效率为90.0%,与对照组的84.7%比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:刮痧、火罐疗法配合万应止痛膏,能显著缓解风寒湿型痹证疼痛,提高临床治疗效果.