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101.
目的 :探讨CD3AK细胞在基因治疗中的应用 ,并对逆转录病毒载体转导CD3AK细胞IL 2基因的方法进行研究。方法 :利用逆转录病毒载体PLIL 2SN向人CD3AK细胞中导入IL 2基因。结果 :从转导细胞中RT PCR扩增出 347bpNeoR 基因特异性片段 ,并测出培养上清液中IL 2浓度为 3 .2 76 μg·L-1。结论 :转导的IL 2基因得到表达 ,转导成功。这有助于进一步研究转导后淋巴细胞的功能 ,以开展基因免疫治疗的研究 相似文献
102.
RA538是从维甲酸诱导终末分化的人食管癌细胞系中分离出的一个与分化相关的基因。通过重组体腺病毒将RA538基因成功地转导到人肺腺癌细胞系(GLC-82)中,经X-gal染色证实转导效率达100%(MOI为25),转录RA538基因后的GLC-82肿瘤细胞生长受到明显的抑制,抑制率为77.2%。经流式细胞计数(FCM)及TUNEL检测证实RA538可诱导肿瘤细胞发生凋亡,凋亡率为59.4%。利用W 相似文献
103.
104.
目的:探讨缺血后处理(ischemic postconditioning,IPTC)是否能改善左心室受损的局部或整体长轴的收缩功
能。方法:试验分为PCI组、PCI+IPTC组及对照组。PCI组为前壁急性ST段抬高型心肌梗死患者(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者32例,行首次急诊经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)
术;PCI+IPTC组为前壁急性STEMI患者28例,行急诊PCI联合IPTC术;对照组为30例,行冠状动脉造影术。采集术
前,术后0.5 h,1 d,3 d,1周,1个月和6个月二维动态超声心动图。对比研究PCI组、PCI+IPTC组与对照组各时间点
局部与整体长轴应变参数。结果:PCI+IPTC组PCI术后1周内左心室梗死节段长轴应变高于PCI组(P<0.05),左心室整
体长轴应变较PCI组有增高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);PCI+IPTC组术后远期左心室局部及整体长轴应变与
PCI组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:IPTC可改善前壁急性STEMI患者PCI术后早期左心室再灌注心肌
的长轴收缩功能。 相似文献
105.
目的 研究新城疫病毒核衣壳蛋白基因的生物学作用及其抗人喉鳞癌的作用。方法 利用含有新城疫病毒V4株核衣壳蛋白基因cDNA的原核质粒pUVNP4及真核质料pcNDA3,采用基因重组技术构建了含有CMV含动子、BGHpolyA信号序列的表达新城疫病毒核衣壳蛋白的真核表达质粒。结果 酶切分析表明重组质粒中含有新城疫病毒V4株核衣壳蛋白基因。结论 重组质粒为表达新城疫病毒核衣壳蛋白基因的真核质粒。 相似文献
106.
107.
一种新的融合表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
利用L-ansB基因片段构建了融合表达载体pEC,其中L-ansB基因中编码唯一酸水解位点的序列已通过定点突变消除,并在它的3’端引入了新的酸水解位点编码序列和方便外源基因插入的克隆位点BamHI和HindⅢ,外源基因可从克隆位点BamHI和HindⅢ处插入pEC中,表达的融合蛋白用酸水解法加工后仅被切割成一大一小两个片段,不会导致产物混杂,hGRF对它进行验 结果显示hGRF基因不仅能按正确的读 相似文献
108.
天津市汉沽区媒介生物调查初报 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了天津市汉沽区域媒介生物的调查结果:本地区有蚊类6种;鼠类5种;蝇类31种;蜚蠊类3种;蚤类2种;螨类1种。 相似文献
109.
庞智 《苏州大学学报(自然科学版)》1999,(4)
通过磷酸钙沉淀法将载体DNA转染Caco-2细胞。Caeo-2细胞经不同浓度1,25一二羟维生素D3处理后,测定表达的荧光素酶活性。结果;当pSG5-VDR表达载体共转染时1,25一二羟维生素D3显著地抑制Caco-2细胞荧光素酶的表达;而未使用pSG5-VDR表达载体共转染时,则无抑制作用。说明1,25一二羟维生素D3能抑制报导载体pGL2荧光素酶的表达。类似于人类PTH基因中的潜在抑制性VDRE存在于报导载体pGL2。 相似文献
110.
目的: 研究1,25-二羟维生素D3 对结肠癌细胞系Caco-2 细胞中报告基因表达的作用,并探讨在报告载体pGL2 序列中存在潜在的抑制性维生素D应答元件(VDRE)的可能性。方法: 采用磷酸钙沉淀法将报告载体转染入Caco-2 细胞。Caco-2细胞经不同浓度1,25-二羟维生素D3 处理后测定细胞裂解液中表达的荧光素酶活性。结果: 应用pGL2 报告载体时,当用pSG5-VDR表达载体共转染后,1,25-二羟维生素D3显著地抑制Caco-2 细胞荧光素酶的表达(P< 0.05);而未使用该表达载体共转染则无抑制作用(P> 0.05)。应用pGL3 报告载体时,不同浓度的1,25-二羟维生素D3 对pLG3转染后Caco-2 细胞表达的荧光素酶活性均无显著抑制作用(P> 0.05),该作用不依赖是否存在有pSG5-VDR表达载体共转染。结论:1,25-二羟维生素D3 对报告载体PGL2 荧光素酶表达具有抑制作用,而对pGL3 则否;类似人类PTH基因中的潜在抑制性VDRE存在于报告载体pGL2,在pGL3 中该VDRE业已改变。 相似文献