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994.
目的:探讨医药大数据服务于精准药学的现有问题和对策。方法:通过文献资料,分析精准药学临床应用所需的大数据及其发展现状,从药物基因组学研究和个体基因组学研究的角度,探讨目前个体化用药研究的局限性。结果与结论:现有的药物基因组学研究成果远远不能满足临床需求,而基因组学研究成果过于碎片化,难以应用于临床。整合临床电子健康记录(EHR)的基因组研究,能反映药物研发和应用的实效;建立依据EHR和组学数据的精准药学临床评估体系,将大大提高精准药物研发和个体化用药的循证性和准确性。 相似文献
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996.
目的:在医改背景下及价值导向型医疗理念下探讨快速康复理念推行前后结直肠恶性肿瘤手术病种在疗效、住院天数、费用、成本等方面的效益。方法:构建多元非线性回归模型,对同济大学附属第十人民医院的626例结直肠恶性肿瘤手术病案资料进行相关性分析。结果:优化的围手术期处理方案对促进患者快速康复、缩短住院天数、降低均次费用与运营成本等方面起到积极作用。结论:在保证患者医疗质量的基础上,快速康复外科的应用对各项指标的改善有积极作用,对于降低患者就医负担、加快卫生资源周转等具有现实意义。 相似文献
997.
目的结合《临床试验质量管理规范》(Good Clinical Practice,GCP)的要求,给出了集成化管理GCP药房系统的设计方案,用于提升临床试验药品管理的系统、规范和科学性。方法分析了GCP药房的日常管理需要,并按需要给出了相关系统的功能模块,同时围绕各功能模块设计了包含基础、数据、支持和应用层的系统框架。结果所设计的GCP药房系统包含临床试验药品的验收、存储、发放和回收等多项功能,满足GCP药房管理的日常需要,并对药品管理的质量及效率有着显著的提升。结论在GCP药房的管理过程中,加快信息化系统的发展,对于提高临床试验药品管理的系统性、规范性和科学性有着重大意义。 相似文献
998.
我国2019年修订的《药品管理法》首次在法律层面提出附条件批准上市,标志着我国正式实施附条件批准上市制度。本文通过比较我国与欧美地区附条件批准上市药品的法规与技术要求,借鉴欧美地区对附条件批准化学药品的药学审评经验,探讨我国附条件批准上市化学药品的药学审评技术要求。 相似文献
999.
高校立身之本在于立德树人。以钟南山院士为首的广医人在抗击“非典”、防控“新冠”等重大公共事件中体现的人文情怀是我校课程思政的重要基石。该文以临床药学专业药物毒理学为例,阐述了在医学院校中对于专业课程开展课程思政的教学理念、教学策略以及在实践中的运用方法与反思。 相似文献
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