全文获取类型
收费全文 | 62506篇 |
免费 | 2500篇 |
国内免费 | 1524篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 777篇 |
儿科学 | 886篇 |
妇产科学 | 843篇 |
基础医学 | 3256篇 |
口腔科学 | 1554篇 |
临床医学 | 8752篇 |
内科学 | 4112篇 |
皮肤病学 | 638篇 |
神经病学 | 1855篇 |
特种医学 | 1859篇 |
外国民族医学 | 91篇 |
外科学 | 3120篇 |
综合类 | 16521篇 |
预防医学 | 7070篇 |
眼科学 | 742篇 |
药学 | 7267篇 |
80篇 | |
中国医学 | 6125篇 |
肿瘤学 | 982篇 |
出版年
2024年 | 357篇 |
2023年 | 1305篇 |
2022年 | 1130篇 |
2021年 | 1498篇 |
2020年 | 1461篇 |
2019年 | 1295篇 |
2018年 | 730篇 |
2017年 | 1146篇 |
2016年 | 1396篇 |
2015年 | 1564篇 |
2014年 | 2843篇 |
2013年 | 2846篇 |
2012年 | 3597篇 |
2011年 | 3933篇 |
2010年 | 3518篇 |
2009年 | 3462篇 |
2008年 | 4972篇 |
2007年 | 4325篇 |
2006年 | 3952篇 |
2005年 | 4199篇 |
2004年 | 2790篇 |
2003年 | 2353篇 |
2002年 | 1878篇 |
2001年 | 1624篇 |
2000年 | 1315篇 |
1999年 | 1082篇 |
1998年 | 902篇 |
1997年 | 905篇 |
1996年 | 769篇 |
1995年 | 772篇 |
1994年 | 652篇 |
1993年 | 403篇 |
1992年 | 329篇 |
1991年 | 338篇 |
1990年 | 273篇 |
1989年 | 286篇 |
1988年 | 93篇 |
1987年 | 80篇 |
1986年 | 55篇 |
1985年 | 55篇 |
1984年 | 23篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1977年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
1956年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
皮肤软组织的扩张器原理是采用扩张器对受损皮肤进行皮下移植,增加皮肤的容量,使皮肤表面产生压力,使其迅速增出新的皮肤,时新的皮肤覆盖到受损的皮肤表面[1]。大面积烧伤后,皮肤形成瘢痕,随着时间的推移,瘢痕增生挛缩且易破溃引发皮肤感染,影响美观,还可使肢体功能受到限制。采取手术修复,使用扩张器扩张皮片 相似文献
42.
43.
目的探讨伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)患者脑微出血(cerebral microbleeds,CMBs)的分布特征及临床意义。方法回顾性纳入2017年6月-2019年12月北京协和医院基因确诊的连续CADASIL患者21例(CADASIL组),以及性别匹配的高血压动脉硬化性脑小血管病患者21例(高血压脑小血管病组)。所有患者均行头MRI检查(含T2^*/SWI序列),盲法读片并记录CMBs的数量和部位,分析两组CMBs分布的差异。结果CADASIL组年龄和常见血管病危险因素比例均低于高血压脑小血管病组。CADASIL组47.6%患者检出CMBs(共计115个),而高血压脑小血管病组高达95.2%(共计218个)。CADASIL组CMBs分布以丘脑最常受累(45.2%),其次是脑叶(皮层/皮层下,35.7%)、基底节(11.3%)。高血压脑小血管病组则以丘脑以外的基底节CMBs最多见(35.3%),其次是脑叶(26.6%)、丘脑(19.2%)、脑干(16.1%)。CADASIL患者丘脑CMBs/总CMBs比例、丘脑CMBs/(基底节CMBs+脑干CMBs)比例均高于高血压脑小血管病组(均P<0.001)。结论CADASIL患者CMBs分布以丘脑最常见,其次是皮层/皮层下区域,而高血压脑小血管病患者则以丘脑以外的基底节、脑干更常见。 相似文献
44.
目的研究遗传咨询患者中染色体异常核型的发生率,染色体制备及核型分析时容易遇到的问题及解决方法。方法回顾本院自2010年以来送检的862例外周血标本,通过染色体培养技术,G显带,必要时进行C显带检查,显微镜下进行核型分析。结果 862例遗传咨询患者,就诊原因主要为体格或智力发育迟缓、性分化异常、不良孕产史及不育症、原发及继发性闭经等,共检出异常染色体核型90例,检出率为10.44%(90/862),其中常染色体结构和数目异常55例,占异常核型的61.11%(55/90),性染色体结构和数目异常35例,占38.89%(35/90)。结论染色体异常是导致胎儿畸形、智力低下、不良孕产史、性发育异常等疾病的重要原因之一,染色体检查是十分必要的。染色体培养,制备及核型分析中要做好质控,提高培养成功率和诊断的准确率。 相似文献
45.
目的研究早期自然流产绒毛组织中染色体异常的不同类型,及其与患者年龄、流产胎儿性别之间的相关性。方法回顾性分析2013~2017年行早期流产绒毛染色体检查的1 317例样本资料,对所有检测结果进行分类比较、统计分析。结果 1 317个早期流产绒毛样本中,染色体异常700例(53.2%),其中非整倍性重复占70.7%,以三体占比最高(63.7%),尤以16-三体高发。在患者年龄方面,非整倍重复组显著高于未见异常组(P0.001)。进一步分析非整倍重复组,结果显示,异常染色体≥2条组平均年龄显著高于三体组(P0.001)。流产绒毛中,常染色体异常男女性别比为1∶1.03;性染色体异常,Turner综合征占比最高(89.2%)。结论染色体异常是早期自然流产的主要因素,本研究揭示了常染色体与性染色体异常的分布情况及其与患者年龄、胎儿性别的相关性,为早期自然流产患者的临床遗传咨询提供理论依据。 相似文献
46.
47.
49.
50.
周围性面神经炎主要由于面神经管或茎乳突孔内炎性水肿压迫面神经而致病,多数学认为其发病的中心环节是血供障碍所导致。目前治疗方法主要是选用减轻炎症和水肿、营养神经、促进血液循环的药物以及针灸和理疗等方法,但疗效均不太满意。近年来我院采用的血液生物平衡疗法治疗急性期面神经炎70例,报道如下。 相似文献