组织细胞吞噬性脂膜炎一例

组织细胞吞噬性脂膜炎(cytophagic histocytic panniculitis．CHP)是一种病因不明的疾病．病理学特征为良性组织细胞浸润脂肪组织，产生㈩血、坏死性脂膜炎。本病可有多器官受累．表现为反复发热、浆膜炎、肝脾肿大等，为复发性结节性非化脓性脂膜炎(Weber-Christian综合征)的一个亚型。本文报告1例CHP的诊治经过．并进行相关文献复习．以期望进一步提高临床医师对CHP的认识。     

免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗诱发银屑病一例并文献复习

报道1例57岁男性肺癌患者应用帕博利珠单抗后诱发银屑病并复习相关文献。临床表现为斑块型银屑病合并掌跖脓疱病和严重甲受累,既往无银屑病史或家族史。组织病理符合银屑病。经阿维A联合窄谱UVB治疗后病情控制。回顾文献,共有25例免疫检查点抑制剂诱发银屑病的报道。大多数患者为老年男性,以肺癌和黑素瘤为主,最常报道的诱发药物为纳武利尤单抗和帕博利珠单抗,从首次用药到出现皮损的中位时间为9周,临床表现以斑块型银屑病为主,组织病理特点与经典银屑病类似,所有患者经外用药、光疗和/或系统治疗后皮损改善,大部分患者无需停用免疫检查点抑制剂。     

大疱性类天疱疮抗原研究新进展

本文主要从大疱性类天疱疮(BP)抗原的个体及种系发生、生化研究、分布及定位、BP克隆以及BP抗原与抗体的关系方面论述了BP抗原的性质及最近研究的新进展,并简述了BP的发病机理和BP抗原的其它作用.     

肢端角化性类弹性纤维病

患者女性，４７岁。主诉：双手背、手腕屈侧、双足背丘疹２年。现病史：患者２年前开始在双手背、手腕屈侧、双足背内外侧出现半透明的丘疹，逐渐增大，无症状。半透明丘疹可逐渐转变为白色扁平丘疹。丘疹逐渐增多，反复有新起丘疹。患者为家庭劳动妇女。否认家族中有相同疾病者。体格检查：全身系统检查未见异常。皮肤科检查：双手背，大小鱼际处多发扁平白色扁平角化丘疹，呈“铺路石”样，部分皮疹融合（见照片１）。皮疹分布以背屈侧交界处为显著。双手腕屈侧半透明丘疹，为半球形粟粒至绿豆大小，表面光滑（见照片２）。双足缘内外侧于…     

火激红斑

患者女，２０岁，理发师。主诉：两大腿内侧网状色素斑３个月。现病史：患者于３个月前，因双侧大腿酸胀、麻木、疼痛，每晚睡眠时用热水袋敷两大腿内侧。１个月后，在热水袋热敷的局部皮肤出现淡红色网状斑片，无自觉症状，未予重视，继续用热水袋敷局部皮肤。此后，网状斑片的颜色逐渐加深，变为暗红色和深褐色。皮损遇热略减轻，而遇冷则加重。曾到当地医院就诊，化验检查血尿常规、血沉、类风湿因子、免疫球蛋白、C－反应蛋白、抗核抗体、抗ds－DNA抗体、ENA、抗中性白细胞胞浆抗体（ANCA）、甲状腺素等均正常，诊断为“网状青斑”…     

成人念珠菌性肉芽肿1例

成人念珠菌性肉芽肿１例孙秋宁，俞宝田，方凯北京协和医院皮肤科（邮政编码１００７３。）念珠菌性肉芽肿，又名深在性皮肤念珠菌病、疣状结痴型皮肤念珠菌病［１］，是一种由念珠菌感染引起的皮肤及皮下组织增生、结节、溃疡及肉芽肿形成，常伴发口腔粘膜及指甲感染。文...     

肢端原位恶性黑素瘤

1病例资料 病史：患者女，90岁，因右足拇趾黑包斑块5个月于2001年8月24日收住我院。患者于2001年3月发现右足拇趾内侧缘有一黑色斑块，无痛痒，皮损逐渐增大．中间略隆起．边缘里棕色。2001年6月在有足拇趾前端又出观一新的褐色斑块(图1)，既往史：1993年被诊断为粮尿病．有高血压和冠心病史多年．长期服用苯磺酸氮氯地平(络活喜)、长效单硝酸异山梨酯     

间接免疫荧光检测晕痣抗黑素细胞抗体

间接免疫荧光检测晕痣抗黑素细胞抗体姜国调，王洪琛，邵燕玲北京协和医院皮肤科（邮政编码１００７３０）我们采用间接免疫荧光技术，对１９８７～１９８８年间２０例晕痣病人血清中抗黑素细胞抗体进行检测，旨在探讨晕痣的发病机理．结果这些病人的血清中未见抗黑素细胞...     

尖锐湿疣和女阴假性湿疣的鉴别诊断

尖锐湿疣和女阴假性湿疣的鉴别诊断刘跃华，王家壁，司静懿尖锐湿疣是目前最常见的性传播疾病之一，是由人乳头瘤病毒（Ｈｕｍａｎｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓ，ＨＰＶ）感染所致。女阴假性湿疣（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｎｄｙｌｏｍａｏｆｖｕｌｖａｅ）是Ａｌｔ－ｍｅｙｅｒ...     

先天性角化不良遗传学研究进展

先天性角化不良是一种具有特征性皮肤黏膜损害、常伴有多系统损害的罕见的遗传性综合征。其遗传方式有3种：X染色体隐性遗传；常染色体显性遗传；常染色体隐性遗传。对本病的研究主要侧重于对其遗传特征以及伴发系统损害的机制研究，特别是对于以X染色体隐性遗传为特征疾病的研究近年来取得了突破性进展。本文重点对本病的遗传学研究进展以及发病的病理生理学机制进行了综述。