胃息肉引起上消化道大量出血一例报道

患者男性,32岁,住院号329729。以黑便一次,呕血2次伴休克,于1987年10月23日入院。患者于出血前一天晚上饮黄酒8两,次日早晨起床后即感头晕恶心,并有便意,随即解黑便一次,呈柏油样,不成形,量约500ml,随后呕血2次,颜色呈咖啡色及暗红色,伴有血块,出血量1200ml左右,患者当即有头晕、心慌、眼花、大汗淋漓。由     

冠心病中医辨证分型与前列腺素、血小板功能、蛋白C抗原的关系

对68例冠心病心绞痛患者检测前列腺素、血小板功能和血浆抗凝蛋白 C、蛋白 S 后发现,患者血栓素B_2(TXB_2),β-血小板球蛋白(βTG),血小板第4因子(PF_4)显著增高,6-酮前列环素(6-keto-PGF_(1a))降低。血瘀证与气证(气虚气滞为主)比较,30例血瘀证以 TXB_2增高为主,βTG、PF_4值高,蛋白 C 抗原(PC:Ag)降低,38例气证以6-keto-PGF_(1a)降低为主,βTG,PF_4增高没有血瘀证明显,PC:Ag代偿性增高。这些结果有助于阐明冠心病心绞痛中医辨证分型的内在本质。     

遗传性血清转铁蛋白缺陷的研究进展

遗传性无 (或低 )转铁蛋白血症亦称先天性转铁蛋白缺乏症 ,是指由于人血清转铁蛋白 (sTRF)基因缺陷导致患儿血循环中缺少或缺乏转铁蛋白(TRF)的一种罕见的常染色体隐性遗传疾病。从1 961年报道首例遗传性转铁蛋白缺乏症至今 ,全世界仅报道了 8个独立家系和 9例患者 ,国内尚未见类似报道[1 8] 。对本病的研究往往局限于临床观察和动物实验 ,有关分子遗传学机制的研究报道较少 ,现就目前研究进展作一综述。一、临床特征遗传性无 (或低 )转铁蛋白血症的主要症状包括 :①慢性贫血 :严重的小细胞低色素性贫血 ;②肝、脾肿大 :可见严重的肝硬化…     

逆转录PCR检测多源耐药基因在儿童白血病中的表达

多源耐药基因的过度表达是导致血病化学药物治疗失败的主要原因之一。本研究建立了应用逆转录ＰＣＲ技术对多源耐药基因的定量检测，其方法灵敏，快速，具有极大的临床应用价值。     

肝硬化患者血桨中β-血小板球蛋白含量测定及其临床意义

β-血小板球蛋白(β-Thromboglobin,简称β-TG)是一种血小板特异性蛋白,文献报告测定血浆中微量的β-TG含量,对于周围血管疾病,动脉、静脉血栓形成或栓塞,动脉粥样硬化及冠心病等疾病的诊断及疗效观察具有重要意义。本文测定肝炎后肝硬化患者血浆中β-TG含量,并以正常人血浆中β-TG含量作对照,以观察肝硬化患者血浆中β-TG的变化及其临床意义。材料与方法一、病例选择本组共39例,均为肝炎后肝硬化患者,男29例,女10例;年龄32～50岁32例,51～60岁7例。临床表现肝功能显著异常,白/球比例倒置,HBsAg均为阳性。所有患者均有不同程度脾脏     

活血化瘀法治疗肝硬化患者的血浆β-TG含量测定及其临床意义

β-血小板球蛋白(简称β-TG)是一种血小板特异性蛋白。测定其含量对许多疾病的诊断、疗效观察具有重要意义。本文测定肝炎后肝硬化患者应用活血化瘀法治疗前后的血清中β-TG 含量,并以正常人血浆作对照,探讨肝内血液循环的改善及其临床意义。一、病例选择:本组共39例,均为肝炎后肝硬化患者,男29例,女10例,年龄32～50岁32例,     

冠状动脉造影并发症及其防治

总结196例选择性冠状动脉造影的并发症,认为冠脉造影为创伤性技术,常可引起心肌梗塞、室颤、血栓检塞和出血、低血压等严重并发症,文中对其预防和处理进行了讨论。     

心律失常患者的冠状动脉造影

本文对42例心律失常患者进行冠状动脉造影,其中29例心律失常伴不典型胸痛者仅1例有单支冠状动脉病变;而另13例心律失常伴稳定或不稳定型心绞痛者,11例有冠状动脉病变(P<0.01),两者的血液动力学和左心室功能无显著差异。     

32例瘀胆型肝炎疗效分析

32例瘀胆型肝炎按中医辨证,分为肝胆湿热瘀滞型,脾虚湿阻、肝郁气滞型,选用自拟退黄一号、二号方加减治疗,结果总有效率达81%;胆红素有不同程度的下降;HBV阳性者12例,转阴6例。