在用诊断X射线机质量状况

医用诊断X射线机是医疗机构最常用的医用影像诊断设备之一,其质量的好坏直接影响到临床诊断的准确性,关系到广大患者和医务工作者的身体健康与安全。2007年,在有关监管部门的组织下,我们在全省43家医疗机构中抽查了45台在用医用诊断X射线机,其中三级医院18家,     

注射用头孢西丁钠的不良反应考察

目的考察头孢西丁钠的溶血性、过敏性及其对静脉血管的刺激作用。方法以豚鼠及新西兰兔为实验动物，观察其对滴注部位有无红肿、充血、出血和坏死等刺激作用及溶血和过敏现象。结果滴注部位未出现明显的红肿、充血、坏死等刺激反应及过敏现象，对兔红细胞未产生溶血和凝集作用。结论注射用头孢西丁钠无血管刺激性、过敏性及溶血性。     

狂犬病暴露后使用“2-1-1"程序接种人用狂犬病疫苗(Vero细胞)3年免疫持久性及2剂加强免疫效果观察

  目的  评价使用"2-1-1"程序接种狂犬病疫苗的免疫持久性及2剂加强免疫效果。  方法  选择曾暴露后使用"2-1-1"程序后1年、2年和3年的对象314人,进行2剂加强免疫,在加强免疫前、后14天分别采集血清,采用酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测人狂犬病毒IgG抗体,分析使用"2-1-1"程序后1年、2年、3年及经2剂加强免疫后的抗体几何平均浓度(geometric mean concentration,GMC)和抗体阳性率。  结果  303人按"2-1-1"程序接种疫苗后1年、2年和3年的抗体GMC分别为1.33 IU/mL、1.04 IU/mL和0.72 IU/mL,抗体阳性率分别为77.78%、66.67%和55.56%。282人经2剂加强免疫后,1年组、2年组和3年组的抗体GMC分别为16.83 IU/mL、19.37 IU/mL和21.05 IU/mL,加强免疫后抗体GMC均高于加强免疫前(t=16.54,P < 0.001;t=13.85,P < 0.001;t=16.02,P < 0.001);抗体阳性率分别为100.00%、99.00%和100.00%。  结论  狂犬病暴露后使用"2-1-1"程序具有良好的免疫持久性,3年内2剂次加强免疫后具有较好的免疫应答。     

中学生膳食补充剂服用行为学调查研究

目的 了解沈阳、上海两地中学生服用膳食补充剂的情况。方法 以沈阳、上海两地中学生为调查对象,向有意愿参与调查的11所中学各年级中学生发放调查问卷,获得调查对象的人口统计学特征,以及膳食补充剂认知、态度和有关行为学特征。结果 共发出1 210份调查问卷,回收有效问卷916份,被调查的中学生膳食补充剂服用率为24.56%,服用者中50.89%认为取得预期效果,不同年级、不同城市的中学生服用膳食补充剂的比例不同,家长职业与医药相关的中学生服用率高于对照组（P<0.01）;服用膳食补充剂的主要目的是补充维生素和微量元素;首选的获得渠道是实体药店;首选的资讯来源是医药营养专业人员推荐;多数受调查家庭（78.93%）对膳食补充剂的类别和品牌持无所谓态度,但沈阳市较上海市、家长职业与医药相关较无关的中学生家庭更关注药品的类别和品牌（P<0.01）;膳食补充剂的主观服用效果仅与性别、服药习惯有关（P<0.01）。结论 约1/4的中学生服用膳食补充剂,初中和高中入学阶段应当展开膳食补充剂服用安全教育;服用特征城市间差异明显,家长职业与医药相关的家庭更偏好服用膳食补充剂,中学生家庭对于膳食补充剂的获得渠道和资讯渠道偏好较为理性。     

抗结核药固定剂量复合剂生物利用度的研究进展

目的综述抗结核固定剂量复合剂生物利用度的研究进展。方法根据已报道的抗结核固定剂量复合剂的生物利用度研究的相关文献,分析影响生物利用度的因素。结果通过分析影响因素,提出解决方法。结论为抗结核固定剂量复合剂的研发、生产、储存和生物利用度研究提供参考依据。     

葫芦素B水-醇凝胶的体外经皮通透性

目的考察处方因素对葫芦素B水-醇凝胶的体外通透性的影响。方法建立了HPLC法测定葫芦素B的方法。采用Franz扩散池,以大鼠离体皮肤为通透膜,研究葫芦素B水-醇凝胶体外经皮通透性。结果选择的3种通透促进剂中,质量分数(w)为1%的油酸溶液具有最佳的促透效果,含葫芦素B质量分数为0.2%的凝胶经大鼠皮肤24 h累积通透量Qt达(410.39±33.75)μg.cm-2。结论水-醇凝胶是葫芦素B经皮给药的有效载体。     

HPLC法测定斑蝥中斑蝥素的含量

目的 建立斑蝥中斑蝥素的含量测定方法 .方法 采用Agilent 1100液相色谱仪,Aglient TC-C18(4.6 mm×250 mm)色谱柱;流速:1 mL/min;柱温:30 ℃;流动相:甲醇-水(22∶78);检测波长:230 nm.结果 斑蝥素在0.042～0.462 μg范围内线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为98.4%,RSD=0.90(n=6).结论 法简便快速,结果 准确,重现性好,可作为斑蝥中斑蝥素的含量测定方法 .     

HPLC法测定少腹逐瘀颗粒中芍药苷的含量

目的：建立少腹逐瘀颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法：采用Agilent 1100液相色谱仪,SHIMADZU C18柱（4.6mm×150mm）,流动相为甲醇-水（30∶70）,流速0.9mL/min,检测波长230nm,柱温30℃。结果：芍药苷在0.1202-0.7212μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.9%,RSD=0.53（n=6）。结论：该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

二陈止嗽颗粒的制备及临床应用

目的:设计二陈止嗽颗粒的处方和制备工艺以及临床应用疗效观察。方法:按颗粒剂的制备方法进行配制。治疗组给予二陈止嗽颗粒、康必得片;对照组给予咳必清、康必得片。结果:治疗组总有效率为100.00%,对照组总有效率为80.00%,两者之间比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:二陈止嗽颗粒处方设计合理,制备简单,疗效确切,无不良反应。