差示扫描量热法测定丁氧普鲁卡因的纯度

应用DSC测定丁氧普鲁卡因的纯度,操作迅速,精密度高,适用于不同批号产品间进行质量对比。     

高效液相色谱法测定盐酸氯喘的血药浓度

曾有应用~3H示踪法测定盐酸氯喘血药浓度的报道,但难应用于人体,只能提供家兔体内试验的有限数据。为了新剂型测定的需要,曾探索用紫外法、荧光光度法及药物离子选择性电极法来测定血药浓度,均未成功。采用HPLC测定法,分离效果好,血样在检测过程中经过浓集与适当处理后,能快速     

微渗析技术在药代动力学和药物代谢研究中的应用

1　前言微渗析 (ｍｉｃｒｏｄｉａｌｙｓｉｓ)是一种在体取样技术 (ｉｎｖｉｖｏｓａｍｐｌｉｎｇｔｅｃｈｎｉｑｕｅ) ,是在线渗析技术的一个分支。最早由美国和瑞典的研究人员首先提出了这一概念[1] 。他们的构思是在动物组织内植入一个“人工毛细血管” ,用生理溶液 (灌注液 ,ｐｅｒｆｕｓａｔｅ)对其进行灌注 ,组织细胞间液中的分子则可以通过管壁进入渗析液 (ｄｉａｌｙｓａｔｅ) ,然后通过对渗析液中的物质进行分析来反映组织液中物质组成。这一技术自 80年代初逐步发展成熟起来 ,首先成为实验精神药理学和神经生理学的一个有力的实验…     

复乳法制备胰岛素PLGA纳米粒影响包封率因素考察

以Poloxamer188为乳化剂，乙酸乙酯为有机溶剂，采用复乳法制备了胰岛素乳酸／羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒，考察了乳化剂和PLGA的浓度。内水相中胰岛素的浓度为pH，溶剂挥发方法和内水相中加入聚乙烯醇（PVA）等实验各因素对胰岛素PLGA纳米粒包封率的影响。结果表明，乳化剂的浓度较高，PLGA的浓度较小，内水相的pH接近胰岛素的pI(5．3），胰岛素的浓度较低，缩短有机溶剂挥发时间及内水相中加入PVA有利于提高胰岛素的包封率，经实验条件优化后制备的胰岛素PLGA纳米纳平均粒径为149．6nm，多分散性系数小于0．1，包封率提高到42．8％。     

增渗剂和离子导入对尼莫地平体外经皮渗透性的影响

研究了增渗剂和离子导入技术对尼莫地平（ＮＭ）体外经皮渗透性的作用,渗透促进剂如３％和５％月桂氮卓酮及１０％油酸的２０％丙二醇溶液能增加药物的渗透性（Ｐ＜００５）,其增渗比分别为４６６、４３９及１２６４．离子导入技术能够显著增加药物的渗透性（Ｐ＜００１）,渗透比为８０３．同时表明１０％油酸和３％的月桂氮卓酮丙二醇溶液与离子导入并用,渗透比为１５、８５、８９２．     

合成鱼腥草素多晶型和生物利用度的研究

作者通过偏光显微镜、X 射线粉末衍射法等研究方法确定了合成鱼腥草素存在多晶型。三个晶型的热分析曲线、红外光谱基本相似,表明其化学结构及官能团一致。但三个晶型在37℃时溶解度和溶出速度有一定的差异,另外,结晶溶剂和结晶工艺对合成鱼腥草素晶型有明显影响。     

吡喹酮凝胶剂的研制

绘制了吡喹酮在丙二醇－乙醇－水系统中的相图，通过均匀设计确定了１％吡喹酮凝胶剂中各溶媒所占的最佳比例为：４０％（ｗ／ｗ）丙二醇，４５％（ｗ／ｗ）乙醇，５％（ｗ／ｗ）水。以卡波普９４０为基质制备了吡喹酮凝胶剂，考察了其体外经皮渗透性、月桂氮酮的促渗作用以及其体外释放。结果表明吡喹酮凝胶剂的体外经皮渗透为零级过程，皮肤为其经皮渗透的限速屏障，月桂氮酮能有效促进其体外经皮渗透，其体外释放符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。     

药物由骨架型透皮给药装置中扩散—溶出控释的简单表达式

Chandrasekran-Paul(1982)对药物由骨架系统中的释放，提出下列表达式Mt=Cs√D/K[(Kt 1/2)erf√Kt √Kt/πe^kt]本文在常见的实验时间及适当的K值范围内对上式作了简化，药物释放的累积量与时间的平方根直接成比例，但方程中带有一截距项，即，Mt=B＂√t-A＂硝苯地平贴剂及普萘洛尔贴剂二者的释放行为都符合上述方程，其相关系数良好，氢化可的松乳膏的释放数据（据Shah,1989），也可用相同的方程来描述，该方程与Higuchi方程相比较，多出一个截距项，这可能与药物溶出特性有关。     

多相脂质体(139)不同温度下的1HNMR谱变化和13CNMR谱T1的研究

应用FT-NMR观察多相脂质体(139)不同温度下的¹HNMR谱的变化显示:78～90℃之间,谱线有突变,升至108℃后再冷至室温,振摇,谱线复原。添加兼性大分子化合物,磷脂的亲水端和疏水端的质子峰峰形变矮变宽。其~(18)CNMR的弛豫时间T₁:端甲基为0.90,酰头基为0.60,说明多相脂质体(139)比大豆磷脂双分子层的流动性变小,酰头基的自由度增加。     

多相脂质体(139)不同温度下的~1HNMR谱变化和~(13)CNMR谱T_1的研究

应用FT-NMR观察多相脂质体(139)不同温度下的~1HNMR谱的变化显示:78～90℃之间,谱线有突变,升至108℃后再冷至室温,振摇,谱线复原。添加兼性大分子化合物,磷脂的亲水端和疏水端的质子峰峰形变矮变宽。其~(18)CNMR的弛豫时间T_1:端甲基为0.90,酰头基为0.60,说明多相脂质体(139)比大豆磷脂双分子层的流动性变小,酰头基的自由度增加。