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51.
心血管危险因子与广西汉族迟发性阿尔茨海默病之间的相关性研究 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 研究心血管危险因子载脂蛋白 E( Apo E)、载脂蛋白 C- ( Apo C- )以及低密度脂蛋白受体相关蛋白 ( LRP)与汉族迟发性阿尔茨海默病 ( LOAD)之间的相关性。方法 应用 PCR-RFLP技术或直接通过 PCR方法 ,分析了 1 5 6例正常老年人、79例 LOAD Apo E、Apo C- 与 LRP基因型。结果 在 LOAD患者组和正常对照组中 ,Apo Eε4等位基因出现的频率分别为 1 7.7%、5 .7% ,其间差异有显著性 ( x2 =1 5 .75 0 ;P=0 .0 0 1 ,OR=3 .3 96,95 % CI =1 .80 8~ 6.3 79) ;Apo Eε3等位基因频率分别为 76.0 %、84% ,前者低于后者 ( x2 =4.43 9;P=0 .0 3 5 ,OR=1 .65 9,95 % CI =1 .0 3 3~ 2 .665 ) ;LRP、Apo C- 基因的基因型频率和等位基因频率在 LOAD与对照组之间差异无显著性 ( P >0 .0 5 )。结论 Apo Eε4等位基因是 LOAD的遗传危险因子 ,Apo Eε3等位基因则可能有保护效应 ;此研究未能证明 Apo C- 基因变异和 LRP基因 C766T多态性与 LOAD有相关关系 相似文献
52.
小剂量阿司匹林对缺血性脑血管病患者血小板聚集功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察小剂量阿司匹林 (ASA)对ICVD患者血小板聚集功能的影响。方法 :用花生四烯酸 (AA ,5 0 0 μmol·L-1)、二磷酸腺苷 (ADP ,5 μmol·L-1)、肾上腺素 (EPN ,5 μmol·L-1)和胶原 (COL ,2 μg·mL-1)做诱导剂检测ICVD患者服用不同剂量ASA组 ( 2 5、5 0和10 0mg·d-1)的血小板聚集率。结果 :各ASA组对AA、COL诱导聚集的变异系数较大。对AA诱导聚集无显著抑制者的比例分别为2 5mg·d-1组 44 4%、5 0mg·d-1组 2 9 6%、10 0mg·d-1组 2 9% ,其中 5 0mg·d-1组中合并糖尿病的例数较显著抑制者中多。结论 :ICVD患者中小剂量ASA作用个体差异较大 ,部分与自身危险因素有关。提示临床中ASA的效果需要实验室检测并应个体化 相似文献
53.
靶向治疗概述随着肿瘤发病率及死亡率的逐年增加,细胞毒药物的非选择性所致的毒副作用及分子生物学的进展,近年来对靶向药物的研究成了肿瘤治疗领域的热点之一;其特点而言是选择性的作用于肿瘤细胞的一些与其发生发展有关的特殊结构,达到其抑制肿瘤及血管的生长,并使肿瘤凋亡增加的目的,故其副作用小。按其作用部位不同主要分为两大类:即作用于胞外受体的单克隆抗体和胞内的小分子抑制物;而按其作用机理,目前在研及已获批 相似文献
54.
曾昭耆 《中华全科医师杂志》2007,6(3):162-162
在心内科门诊,不时会涉及到一些病人,特别是女病人某些与性有关的隐私问题。因为这类潜在的问题通常在患者身上就表现为胸闷、憋气等症状。有些病人虽然自己明白问题所在,但不便说明,或怀疑已引起器质性病变后果,故来心内科就诊。下面举几个例子。 相似文献
55.
56.
他达拉非治疗勃起功能障碍的安全性研究进展 总被引:2,自引:2,他引:0
勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)是中老年人的常见疾病。他达拉非自2002年10月开始用于治疗ED,其疗效确切,安全性高,因此越来越多的患者选择他达拉非来治疗ED。目前对他达拉非的作用机制、药代动力学、疗效、安全性等方面已经有了较多的基础及临床研究资料。本文就他达拉非治疗ED的安全性做一综述,以求该药物在临床上得到更安全的使用,为临床医生选择使用该类药物提供参考。 相似文献
57.
58.
59.
环孢素A在神经免疫疾病中的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
该文概述了环孢素A的药理作用机制、药代动力学及药物间的相互作用,并介绍了近年环孢素A在神经免疫病中的临床应用、药物不良反应,为临床应用提供参考。 相似文献
60.
目的利用从Panc-02细胞株分离出的两种对γ-干扰素(IFN-γ)敏感性不同的肿瘤细胞,探讨肿瘤细胞IFN-γ敏感性对其在体试验中致瘤性的影响。方法IFN-γ刺激Panc-02细胞后,根据Ⅰ型表面组织相容抗原(MHCⅠ)的表达,利用流式细胞分类技术,分离出FS-3和PM-9细胞。将这些肿瘤细胞注射于小鼠的皮下,在21 d里比较肿瘤的生长情况。结果IFN-γ刺激FS-3,PM-9和Panc-02细胞后,FS-3的MHCⅠ表达最高,对IFN-γ的敏感性高;PM-9的MHCⅠ表达最低,对IFN-γ的敏感性低。把这3种肿瘤细胞注射于小鼠的皮下后,PM-9肿瘤的生长明显快于FS-3和Panc-02肿瘤。21 d后PM-9肿瘤的大小(139.1±30.2)mm~2明显大于FS-3和Panc-02肿瘤[(0.8±1.6),(14.3±6.7)mm~2,P<0.01]。注射PM-9细胞的小鼠全部形成肿瘤(n=24,100%),而注射FS-3或Panc-2细胞的小鼠只有部分形成肿瘤(n=12,30%;n=24,75%;P<0.05)。结论肿瘤细胞对IFN-γ敏感性影响其在体环境中的致瘤性。 相似文献