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随着广谱抗菌药物的广泛使用,细菌的耐药性日益成为医药界广泛关注的问题.非发酵革兰阴性杆菌是医院感染中一类很重要的病原菌,近年来在我国的感染率和分离率明显上升.为指导临床合理使用抗菌药物,我们对2008年7月-2010年1月山东大学齐鲁医院各类临床样本中分离到的565株非发酵菌的分布及耐药情况进行了总结分析,现报道如下. 相似文献
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王本祥 《国外医学(药学分册)》1976,(1)
为研究姜黄(Curcuma longa)的抗生育作用,作者将姜黄根茎干粉,依次用石油醚(60~80℃)、95%乙醇和蒸馏水提取,提取液各自减压浓缩至干,再用阿拉伯胶制备成混悬液进行动物试验。实验用具有生育力的体重175~225克的雌性大鼠,于动情前期交配,次日作阴道涂片检查,涂片中可见精子团者为已妊娠,作为妊娠的第一天。于妊娠第1~7天,连续灌胃给药。至第10天,用乙醚麻醉,剖腹检查两个子宫角,碓定着床数后缝合。最后 相似文献
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<正> 近年来,药理学研究证明,人参对肝脏的解毒、排泄及对RNA和蛋白质的合成均有影响。时至今日,人们在研究人参的保肝作用方面积累了大量的资料。现将人参保肝作用的药理学研究综述如下: 一、人参对肝脏代谢的影响 (一)对RNA和蛋白质代谢的影响 1.对肝细胞核DNA和RNA合成的影响:人参皂甙可刺激细胞核RNA合成,化学结构不同的人参皂甙其作用不同。例如,按5 mg/kg剂量给大鼠腹腔注射人参皂甙Rb_1、Rc和Rg4小时后Rb_1组RNA合成速率为对照组的L17.5%,Rc组为对照组的85%,比对照组降低15%;Rg_1组作用不明显。Iijima 相似文献
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SSLG was orally administered to rats dailyfor 6 successive days at a dosage of 100 mg/kgor 200 mg/kg body weight.Swimming experi-ment was then performed,and showed that theswimming time of the SSLG-treated rats wasmuch longer than that of a control group.Further,SSLG significantly raised the level ofblood lipid in rats both at rest and during swim-ming exercise and inhibited the increase ofblood lactic acid as well as the reduction ofthe liver and rectus femoris muscle(RFM)gly-cogens.SSLG also enhanced the amount ofprotein in the liver and RFM in rats at restand during swimming,and the content of RNAin the tissues at rest.However,for swimmingrats of both dosage groups the amounts of RNAand DNA in the liver and RFM show no signi-ficant difference.In vivo,SSLG showed noeffect on the respiratory quotient(RQ)of RFMof rats at rest,though the RQ of SSLG-treatedrats was lowered after 2 hrs of swimming.Invitro,the drug had no effect on RQ.The ex-periments showed the ability of saponins tofacilitate the release of fatty acid from epidi-dymal adipose tissue in rats.It was inferredthat the raising of blood lipid level by SSLGcould be one linkage in its anti-fatigue mechan-ism. 相似文献
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甘草次酸的去氧皮质酮(DOC)样作用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
将甘草次酸25毫克注射于体重140-180克的大鼠,能引起明显的水和钠储留.此作用比1毫克的去氧皮盾酮醋酸酯(DOCA)作用稍强。5毫克的醛固酮拮抗剂SC-9420(spironolactone)可明显拮抗25毫克甘草次酸和1毫克DOCA的水和钠储留作用,但拮抗DOCA的作用更强.△6-6-甲基皮质酮醋酸酯系一种有明显抗炎和利尿作用的甾体,该药能明显拮抗DOCA的水和钠储留作用,并促进钾的排泄,但对甘草次酸的作用无明显影响.此外,甘草次酸对戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠时间无任何明显影响.以上结果指出,甘草次酸对电解质和水分代谢的作用与DOC十分相似.关于甘草次酸对电解质和水分代谢的作用机制存在两种看法,有些作者认为,甘草次酸能抑制体内皮质激素(包括DOC)的代谢性失活,血液中皮质激素浓度相应地升高,结果出现激素样作用;另一些人则认为,甘革次酸可直接作用于賢脏,起DOC样作用.本文强果支持后一种看法. 相似文献