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1.
随着广谱抗菌药物的广泛使用,细菌的耐药性日益成为医药界广泛关注的问题.非发酵革兰阴性杆菌是医院感染中一类很重要的病原菌,近年来在我国的感染率和分离率明显上升.为指导临床合理使用抗菌药物,我们对2008年7月-2010年1月山东大学齐鲁医院各类临床样本中分离到的565株非发酵菌的分布及耐药情况进行了总结分析,现报道如下.  相似文献   
2.
目的初探人参皂苷Rg1及其肠内菌代谢产物Rh1对正常小鼠免疫功能的影响.方法用Rh1与Rg1分别处理脾T细胞,B细胞及腹腔巨噬细胞(Mφ);MTT比色法测T和B细胞增殖能力;中性红比色法测Mφ的吞噬功能;Griess法测Mφ释放NO的水平.结果 Rh1能促进脾细胞增殖、下调Con A诱导的T细胞增殖;Rh1与Rg1对LPS诱导的B细胞增殖均无明显作用;Rg1和Rh1能提高Mφ的吞噬能力和促进NO的释放.结论 Rg1及其代谢产物Rh1可共同作用于T细胞和Mφ而产生免疫调节作用.  相似文献   
3.
甘草次酸的去氧皮质酮(DOC)样作用分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
将甘草次酸25毫克注射于体重140-180克的大鼠,能引起明显的水和钠储留.此作用比1毫克的去氧皮盾酮醋酸酯(DOCA)作用稍强。5毫克的醛固酮拮抗剂SC-9420(spironolactone)可明显拮抗25毫克甘草次酸和1毫克DOCA的水和钠储留作用,但拮抗DOCA的作用更强.△6-6-甲基皮质酮醋酸酯系一种有明显抗炎和利尿作用的甾体,该药能明显拮抗DOCA的水和钠储留作用,并促进钾的排泄,但对甘草次酸的作用无明显影响.此外,甘草次酸对戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠时间无任何明显影响.以上结果指出,甘草次酸对电解质和水分代谢的作用与DOC十分相似.关于甘草次酸对电解质和水分代谢的作用机制存在两种看法,有些作者认为,甘草次酸能抑制体内皮质激素(包括DOC)的代谢性失活,血液中皮质激素浓度相应地升高,结果出现激素样作用;另一些人则认为,甘革次酸可直接作用于賢脏,起DOC样作用.本文强果支持后一种看法.  相似文献   
4.
由雄蚕蛹、刺五加、枸杞子、淫羊藿、熟地、大海米等组成的复方“壮阳复春灵”的毒性甚低。对未成年小鼠肝脏RNA、DNA及蛋白质合成有明显的促进作用;明显增加前列腺—贮精囊重量;也能增加去势小鼠前列腺一贮精囊、提肛肌一海绵球肌的重量;增加大鼠血浆中睾丸酮及皮质醇含量;降低肾上腺内VitC的含量;且有抗疲劳作用。  相似文献   
5.
为对防治风湿性关节炎及类风湿性关节炎的药物筛选提供更多的科学依据,我们选择15种民间治疗关节炎的常用中草药进行了下列抗关节炎作用的实验研究。材料与方法实验用中药有:天麻(Gastrodia elataBlume),黄蘑(Pleurotus ostreatus(Jaco)Fr.),  相似文献   
6.
北五味子的药理   总被引:7,自引:0,他引:7  
北五味子对中枢神经系统有明显的刺激与强壮作用,对呼吸系统有显著的兴奋作用,但对血压影响不显著。对在体及离体子宫均有明显的兴奋作用,以及良好的催产作用。此外,向有促进代谢和提高各种感受器感受性的作用以及抑制细菌的作用。北五味子可做为治疗神经衰弱、精神分裂症以及催产和提高视力的药物。至于北五味子的有效成分和其作用机制如何,迄今仍在争论中。  相似文献   
7.
人参的临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正> 人参(Panax ginseng C.A.May)为五加科植物。人参在中医临床及日本、朝鲜、苏联远东民间医学中均占有重要地位,应用人参治疗疾病已有几千年的历史。古人认为,人参具有广泛的临床适应症。现代药理学研究证明,人参对神经内分泌、代谢、免疫等方面均具有广泛的影响。其临床适应症非常广泛。现将国内外有关人参的临床应用,制剂及副作用的报道综述如下。  相似文献   
8.
<正> 尿激酶是由新鲜人尿中分离提纯的高纯度酶制剂(国外也有用肾脏组织培养法生产尿激酶的报道),它能激活纤溶酶元使之转变为纤溶酶,从而促进纤维蛋白溶解。与另一种常用的溶血栓酶制剂链激酶比较,尿激酶具有无抗原性,可多次较长时间使用、出血反应少以及毒付作用小等优点,是一种较理想的溶血栓药。尿激酶应用于末梢动、静脉血栓症、肺栓塞症、冠状动脉闭塞症、脑血栓形成及脑血管栓塞症、急性心肌梗塞症、视网膜静脉血栓症及视网膜动脉栓塞症、黄斑出血、结膜下出血、玻璃体出血、视网膜出  相似文献   
9.
鹿茸有效成分对小鼠肝脏RNA和蛋白质合成的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
王本祥  陈晓光  张伟 《药学学报》1990,25(5):321-325
多次给小鼠po鹿茸多胺30mg/kg,对[3H]leucine和[3H]uridine掺入肝组织蛋白和RNA有明显的促进作用,而庸茸非多胺则无此作用;当腐胺剂量为21mg/kg时,不仅促进[3H]leucine和[3H]uridiae掺入肝组织蛋白和RNA,也促进[3H]uridine掺入肝细胞核的RNA中,并增强RNA聚合酶的活性;精脒在剂量为8mg/kg时,仅对[3H]leucine掺入肝组织蛋白有促进;而精胺在1mg/kg时,没有观察到上述各种现象。此结果提示,鹿茸多胺类物质是鹿茸中刺激小鼠肝组织蛋白和RNA合成的主要活性物质,这 种刺激小鼠肝组织蛋白和RNA合成效应是由于鹿茸多胺能够显著地增强RNA聚合酶的活性。  相似文献   
10.
鹿茸磷脂抗衰老的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
灌服鹿茸磷脂,可明显抑制老年小鼠血、脑和肝组织MAO-B活性,降低上述组织中MDA含量,增强脑和肝组织SOD活性,降低心脏脂褐素的含量,增加脑组织RNA和蛋白质含量,并能明显改善小鼠记忆获得障碍。  相似文献   
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