蜂毒多肽与天然蜂毒某些药理作用的比较及其对肾上腺皮质和免疫功能的影响

蜂毒多肽毒性低于天然蜂毒,其抗炎和镇痛作用与天然蜂毒相近。蜂毒多肽在高温加热下,仍不失其抗炎活性。注射蜂毒多肽后,可使大鼠脾和肾上腺重量增加,并增强强地松的抗炎作用,部分对抗强地松使肾上腺萎缩。蜂毒多肽对巨噬细胞吞噬功能亦有抑制作用。     

乙肝灵药理作用的研究

乙肝灵由人参、茵陈、白芍、柴胡和甘草等组成,临床试用证明其对慢性乙型肝炎具有较好的治疗作用.可加速肝功能的恢复,使部分病人 HB-SAg 转阴,并可明显改善主观症状。为探讨其治疗肝炎的机理,我们做了以下药理研究,现将实验结果报告如下:实验材料动物:昆明种小鼠,体重18～22g,雌雄不拘,购自本院动物室。药物:吉林市制药厂提供。方法:SGPT、肝糖原、丙二醛和甘油三脂的测定分别按文献方法。     

鹿茸多肽对实验性骨折的治疗作用及机理研究

目的：探讨鹿茸多肽（ Ｐ Ａ Ｐ）治疗骨折的作用机理。方法：离体观察鹿茸多肽对３ Ｈ Ｔｄ Ｒ 掺入家兔肋软骨、人胚关节软骨及鸡胚头盖骨成骨样细胞的影响;整体利用大鼠完全缺损性挠骨骨折模型,观察鹿茸多肽 １０ 和 ２０ ｍ ｇ·ｋｇ－ １剂量对骨痂的形成、骨折的愈合以及骨痂内羟脯氨酸和钙含量的影响。结果：离体试验表明,鹿茸多肽１０～５０ ｍ ｇ· Ｌ－ １对家兔和人胚软骨细胞以及鸡胚头盖骨成骨样细胞都有促进有丝分裂作用,提示鹿茸多肽的细胞增殖作用无种属特异性。整体鹿茸多肽能明显加速骨痂的形成及骨折的愈合,明显增加骨痂内羟脯氨酸和钙含量。结论：鹿茸多肽通过促进骨、软骨细胞增殖及促进骨痂内骨胶原的积累和钙盐沉积而加速骨折愈合。     

薯蓣皂苷元体内、外的抗肿瘤作用

目的 :观察薯蓣皂苷元 (diosgenin ,Dio)的体内和体外抗肿瘤作用。方法 :体内试验采用 4种小鼠移植性肿瘤 (S 180 ,HepA ,U14和EAC)腋部皮下接种 ,于接种后次日开始给药 ,10日内每天给药 1次 ,计算各给药组瘤肿抑制率。体外试验采用 4种肿瘤细胞株 (MCF ,L92 9,A375 S2 ,HeLa) ,分别与不同浓度的药物共同培养 ,染色后计算其抑瘤率。结果 :①两种给药途径 (ig ,ip)下 ,Dio对S-180 ,HepA ,U14小鼠移植肿瘤具有抑制作用 ,抑制率在30 %～50% ,而对EAC没有抑制作用 ;②体外Dio对L929,HeLa,MCF肿瘤细胞株具有抑瘤作用 ,IC₅₀ 分别为 1.2 ,18.2 ,19.8μg·mL^-1,而对A375-S2细胞则效果不明显。结论 :Dio对S180 ,HepA ,U14等小鼠移植肿瘤和L929,HeLa ,MCF肿瘤细胞株具有明显抑制作用。     

蜂毒多肽BVI-2对T细胞及THP-1细胞功能的影响

目的：探讨蜂毒多肽ＢＶＩ中有效的抗炎成份及其作用机制。方法：观察蜂毒多肽对小鼠脾淋巴细胞转化、ＩＬ－１合成及ＴＨＰ－１细胞合成ＴＮＦα的影响。结果：蜂毒多肽ＢＶ、ＢＶＩ、ＢＶＩ－２可抑制ＣｏｎＡ（２．５μｇ／ｍｌ）诱导的小鼠脾淋巴细胞转化、ＩＬ－１合成及ＰＭＡ（１００ｎｇ／ｍｌ）诱导的ＴＨＰ－１细胞合成ＴＮＦα。结论：利用高效液相色谱相分离得到的蜂毒多肽ＢＶＩ－２具有一定的抗炎作用。     

鹿茸总多肽对维A酸致骨质疏松大鼠的防治作用

 目的观察鹿茸总多肽(TVAP)对维A酸诱导大鼠骨质疏松的影响。方法通过ig维A酸70 mg·kg^-1·d^-1,连续14d,建立大鼠骨质疏松模型。造模同时sc TVAP 60,40,20 mg·kg^-1·d^-1,治疗30 d后,处死动物。取血分离血清,测定血清钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(ALP);取左侧股骨,计算骨重系数和测定骨Ca,P含量;取右侧股骨,测定中段和下1/3处骨密度;取左侧胫骨,做骨组织形态计量测定。结果与模型组比较,TVAP明显改善维A酸诱导大鼠的骨Ca含量降低(P<0.01),骨重系数下降(P<0.001)和骨密度降低(P<0.05,P<0.01)以及骨病理形态发生的明显改变:平均骨小梁宽度(MTPT)变窄(P<0.001)、平均骨小梁间距(MTPS)变大(P<0.05)、松质骨体积(TBV)降低(P<0.01)等骨质疏松改变。但对血中反映骨代谢状况的生化指标Ca,P含量和ALP活性无明显影响。结论TVAP能纠正维A酸所致骨重建的负平衡状态,使骨量增加,骨组织显微结构趋于正常,对大鼠骨质疏松有防治作用。     

做好中药研究与开发工作的几点体会

我们吉林省中医中药研究院中药研究所成立于1985年,其前身是吉林省中医中药研究所中药研究室。现有123人,四个研究室(药理、植化、剂型和生药研究室)及一个制剂室,我们中药所研制的药物为吉林省医药工业的发展做出了重大贡献。医药工业在吉林省成为四大支柱产业之一,吉林省中成药产值占全国第一位,吉林省生产的许多药品都是我们中药所主持研制或参与研制的。我们在开发新药方面之所以能够做出较好的成绩,主要由于我们有一个明确的研究方向及为实现这一研究方向而采取的一系列保证措施。     

人参多肽降血糖机制的研究

人参多肽(GP)无论sc或iv(50～200 mg/kg)对大鼠和小鼠均有明显的降低血糖和肝糖原作用,肾上腺切除并未影响其降低肝糖原作用。酚妥拉明和普萘洛尔分別抑制GP对大鼠肝糖原和血糖的影响。GP在降低血糖和肝糖原时,可使小鼠肝组织cAMP增加。由于血及肝组织LDH受到抑制,血乳酸含量降低,而血丙酮酸含量升高。实验证明,GP降血糖作用除了其促进糖原分解或抑制乳酸合成肝糖原作用外,主要由于其刺激了SDH和CCD的活性使糖的有氧氧化作用增强的缘故。