超滤对当归多糖组分总糖含量和蛋白含量的影响

目的探讨超滤分离当归多糖组分的可行性及其对各组分总糖含量和蛋白含量的影响。方法新鲜岷县当归经80%无水乙醇回流除去脂溶性成分,水提醇沉提取当归粗多糖。将当归粗多糖用蒸馏水溶解,反复冻融除蛋白后,超滤分离出不同分子量的当归多糖组分,并测定各组分的总糖含量及蛋白含量。结果超滤得到分子量分别为10~30 kD,30~300 kD和>300 kD的3个组分,其颜色分别为棕褐色、淡黄色、类白色;总糖含量分别为40.15%,62.12%和80.33%;蛋白含量分别为2.88%,0.98%和0.74%;当归多糖中以分子量>300 kD的当归多糖组分为主,占当归干重的5.48%。结论超滤分离当归多糖,可得到总糖含量较高而蛋白含量较低的主要组分,且操作简单,适于规模化生产。     

我院门诊2003～2005年抗高血压药利用分析

目的:评价我院抗高血压药的利用情况及趋势。方法:对我院门诊2003～2005年口服抗高血压药的用药频度(DDDs)、销售金额等进行统计、分析。结果:我院口服抗高血压药DDDs和销售金额均呈上升趋势,钙拮抗药和血管紧张素转换酶抑制剂均排在前2位。各年度抗高血压药总DDDs分别为27.719、29.24、35.2775万日;总销售金额分别为58.46、67.476、73.2677万元。结论:我院钙拮抗药和血管紧张素转换酶抑制剂最常用,体现了有效性、安全性和多样性等特点。     

白萝卜提取物对实验动物胃肠运动的影响

目的:探讨白萝卜提取物(Er)对胃肠运动的影响及其可能的作用机制。方法:灌胃给药后,测定小鼠胃内容物的残留率、小肠中阿拉伯胶活性炭粉混合物的推进距离;制作豚鼠回肠离体肠段标本,测定给药前后肠段平滑肌收缩强度和频率的变化情况。结果:白萝卜粗提物(Ecr)、石油醚(Ept)、氯仿(Ecl)和水提物(Eaq)均可剂量依赖性地使离体豚鼠回肠平滑肌收缩,该作用可完全被吡拉明所阻断,且粗提物作用最强;白萝卜粗提物在30~100 mg.kg-1时可使胃残留率明显减少,小肠推进百分比明显增加。结论:白萝卜提取物可促进胃肠运动,该作用的发挥可能是通过激动组胺H1受体实现的。     

地塞米松当归多糖前体药对三硝基苯磺酸诱导的大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用

目的:探讨地塞米松当归多糖前体药(dexam-ethasone Angelica sinensis polysaccharide prodrug,DEX-AP)对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的治疗作用及副作用。方法:采用TNBS的45%乙醇溶液(50 mg.ml-1)灌肠诱导实验性UC大鼠模型,分别采用0.25μmol.kg-1.d-1地塞米松(DEX)及0.05、0.25、1.25μmol.kg-1.d-1DEX-AP(以地塞米松含量计)灌胃治疗7 d。检测外周血淋巴细胞数后处死动物,取肾脏、脾脏和结肠称重。计算结肠溃疡面积后,取部分结肠粘膜组织测髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性,部分结肠组织制作石蜡切片,HE染色后进行光镜观察。结果:TNBS诱导的UC大鼠经0.05、0.25、1.25μmol.kg-1.d-1DEX-AP治疗7 d后,与模型组比较,DEX组结肠重量未见明显变化,而DEX-AP各组结肠重量均明显降低(P<0.05);DEX组与DEX-AP各组的结肠组织MPO酶活性均显著降低,且DEX-AP降低MPO酶活性具有剂量依赖性。0.25μmol.kg-1.d-1DEX使UC大鼠外周血淋巴细胞数、胸腺及脾脏重量均显著降低(P<0.01);0.05、0.25μmol.kg-1.d-1DEX-AP对UC大鼠外周血淋巴细胞数、胸腺及脾脏重量未见明显影响(P>0.05);1.25μmol.kg-1.d-1DEX-AP对脾脏重量未见明显影响,却使胸腺重量及外周血淋巴细胞数降低,但仍显著高于0.25μmol.kg-1.d-1DEX组(P<0.01)。UC大鼠经1.25μmol.kg-1.d-1DEX-AP治疗后,结肠粘膜组织结构基本恢复正常。结论:DEX-AP对TNBS诱导的实验性UC大鼠具有显著的治疗作用,且副作用低,具有良好的应用前景。     

大豆植物雌激素药动学研究进展

介绍国外对大豆植物雌激素药动学的研究及进展。方法：查阅国外文献加以归纳整理。结果与结论：大豆植物雌激素在胃肠道吸收迅速，生物利用度高，组织分布具有一定的靶向性，主要在肝内代谢，随尿排泄。进一步阐明其在人体内的组织分布、生物转化及代谢物十分必要。     

当归挥发油的化学成分分析

目的:对新鲜当归挥发油的化学成分进行分析研究.方法:用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油并通过气相色谱/质谱技术对其进行分析.结果:共得到47个组分,鉴定出其中40种化合物,约占总量的95.5%,其中含量最高的为藁本内酯(54.3%),其次为2-乙基-1-己醇(7.0%)、十三烷(4.8%)、9,12-十八烯酸单甘油酯(3.8%)、9,12-十八二烯酸乙酯(3.4%)、十七酸乙酯(3.1%)等.结论:首次研究了新鲜当归挥发油的化学成分.     

甘草酸和苯巴比妥钠对小鼠肝P450 3A酶的影响

目的：研究甘草酸和苯巴比妥钠对小鼠肝Ｐ４５０３Ａ酶活性、蛋白含量及ｍＲＮＡ表达的影响。方法给小鼠甘草酶５０ｍｇ．ｋｇ＾－１、苯巴比妥钠５０ｍｇ．ｋｇ＾－１或等量注射用水ｇ７ｄ后,采用利多卡因代谢试验（ＭＥＧＸ ｔｅｓｔ）、酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）和逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）测定肝微粒体中Ｐ４５０３Ａ酶活性、蛋白含量及其ｍＲＮＡ的表达,结果与正常对照组相比,甘草酸组小鼠尿液ＭＥＧＸ累     

地塞米松及甘草酸对小鼠肝细胞凋亡的影响

目的研究地塞米松（ＤＭ）及甘草酸（ＧＬ）对小鼠肝细胞凋亡的影响。方法以肝／体重比、肝组织ＤＮＡ含量、组织学改变及原位凋亡细胞ＴＵＮＥＬ反应为指标,观察ＤＭ（９ｍｇ·ｋｇ－１）及ＧＬ（５０ｍｇ·ｋｇ－１）,ｉｐ,每８ｈ１次,对撤除苯巴比妥（ＰＢ）后引起的小鼠肝细胞凋亡的影响。结果与ＰＢ不撤除对照组相比,ＤＭ组小鼠肝／体重比及肝ＤＮＡ含量无明显回落,组织学检查未见明显凋亡改变,ＴＵＮＥＬ反应阴性。ＧＬ组小鼠肝／体重比及ＤＮＡ含量分别回落１２０％和１３６％,肝细胞出现典型凋亡改变,ＴＵＮＥＬ反应阳性。结论ＤＭ能阻断撤除ＰＢ诱导的小鼠肝细胞凋亡,甘草酸对其无影响。     

五味子活性成分提取工艺的优选

目的优选五味子活性成分的提取工艺。方法采用正交设计安排实验,以五味子乙素、五味子醇甲的含量和出膏率为指标,考察了溶剂用量、提取时间及提取次数的影响,优选出合理的提取工艺。结果最佳提取工艺为：以生药重量10倍的乙醇回流提取2次,每次提取4h。结论本工艺稳定可行,不仅产品有较高的出膏率,五味子乙素和五味子醇甲的含量也较高。