反相高效液相色谱法测定根皮苷原料药的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定根皮苷原料药含量,以满足质量控制的要求。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6×150 mm,5μm)。流动相为乙腈-0.15%磷酸(25∶75),柱温30℃,流速1.0 ml/min,检测波长285nm。结果此条件下根皮苷分离良好,在0.4950～49.50μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=46.370X-0.673(r=0.9999,n=3),平均回收率为99.40%,相对标准偏差为0.67%。结论建立根皮素原料药含量测定的HPLC方法专属性强、灵敏度高,为根皮素质量控制提供参考依据。     

黄芪多糖对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制及毒性的保护作用

目的 :研究黄芪多糖 (AstragalusPolyaaccharidcs,APS)对环磷酰胺 (Cyclophosphamidecy,Cy)所致小鼠骨髓抑制及其毒性的保护作用 .方法 :用流式细胞仪测定CD4 /CD8T淋巴细胞亚群及其比值 ,常规计数外周血白细胞数量及骨髓有核细胞数量 ,观察 2 5 ,5 0和 10 0mg·kg-1的APS对小鼠Cy骨髓抑制的保护作用 ;同时采用LD50 剂量法 ,观察APS对小鼠Cy毒性的保护作用 .结果 :给予 3种不同剂量APS后 ,小鼠Cy毒性明显下降 ;存活率分别提高 2 0 % ,30 %和 5 0 % ,其中以10 0mg·kg-1APS保护作用最为明显 (P <0 .0 5 ) .与对照组相比 ,10 0mg·kg-1APS组小鼠Cy有核细胞和外周血白细胞数量分别升高 (1.4± 0 .3vs 2 .5± 0 .5 )× 10 4·L-1(P <0 .0 1)和 (4 .6± 0 .7vs 8.6± 1.2 )× 10 9·L-1(P <0 .0 1) ,CD4 /CD8T淋巴细胞比值接近正常对照组 .结论 :APS对Cy致小鼠骨髓抑制及其毒性有明显保护作用 ,该作用呈剂量依赖性     

高效液相色谱法测定疣克酊中鬼臼毒素的含量

 目的：建立疣克酊中鬼臼毒素含量的高效液相色谱测定方法。方法：以Discovery C₁₈(4.6 mm × 250 mm,5μm)为分析柱，以甲醇-水(50:50)为流动相，检测波长285 nm，流速为0.8 mL·min^-1。结果：当鬼臼毒素的浓度在24.8?99.2 mg·L^-1范围内时，面积与浓度间呈良好的线性关系（r =0.9999，n =6),方法的平均回收率为98.5%，日内和日间精密度分别为3.8% 和4.1%。3批疣克酊剂中鬼臼毒素的百分含量分别为102.00% ,101.46%, 100.39%。结论：本方法具有准确，简便，灵敏且 重现性好的特点，可适用于复方制剂中鬼臼毒素含量的测定。     

双降胶囊对高脂血症鼠的调脂作用

本研究观察了双降胶囊对高脂血症大鼠血清TG,TC及HDL-C含量的影响.结果表明:双降胶囊大剂量组(1.2g/kg)、中剂量组(0.6g/kg)、小剂量组(0.3g/kg)使高脂血症大鼠血清TG含量分别从对照组的(133±30)mg/L下降到(93±19)mg/L(P＜0.01),(95±18)mg/L(P＜0.05),(105±21)mg/L(P＜0.05);TC含量从对照组的(88±10)mg/L分别下降到(71±20)mg/L(P＜0.05),(79±17)mg/L,(87±14)mg/L.     

祛斑美白胶囊抗氧作用的实验研究

观察祛班美白胶囊对血清SOD、MDA含量及对毛细血管微循环作用的影响.采用黄嘌呤氧化酶法测定血清SOD活性、TBA法测定血清MDA含量.在透射光下,用10×10倍显微镜观察对小鼠耳廓毛细血管微循环的影响.结果:祛斑美白胶囊大剂量组(4g/kg)、中剂量组(2g/kg)、小剂量组(1g/kg)使血清SOD活性由对照组的95.18±10.55nU/m1分别提高到116.89±12.59nU/ml(P＜0.01),113.42±13.87nU/ml(P＜0.01),102.98±13.56nU/ml;使血清MDA含量由对照组的8.93±3.17nmol/ml降低到5.86±3.10nmol/ml(P＜0.05),6.20±2.38nmol/ml(P＜0.05),6.64±3.06nmol/ml;且能显著提高小鼠耳廓毛细血管开放量及A、V口径(P＜0.01).试验表明,祛斑美白胶囊的祛斑美容作用可能与其明显增高血清SOD活性、降低血清MDA含量的抗氧化作用有关.     

双诺希胶囊对实验性高脂血症的影响

目的　验证双诺希胶囊 ( SHNX)对高脂血症大鼠血脂的影响 .方法　用高脂饲料喂饲大鼠建立高脂血症模型 ;随机分为 6组 ,即正常对照组、高脂模型组、SHNX大剂量组( SHNXH1.2 0 0 g· kg- 1 )、SHNX中剂量组 ( SHNXM0 .60 0 g· kg- 1 )、SHNX小剂量组 ( SHNXL 0 .3 0 0 g· kg- 1 )和安妥明组 ( Clofibrate) ,连续喂饲并灌胃给药 3 0 d后 ,观察 SHNX对高脂血症大鼠血脂含量的影响 .结果　 SHNX能明显降低血清总胆固醇 ( TC)、三酰甘油 ( TG)含量 ,亦能明显提高血清高密度脂蛋白亚组分 胆固醇 ( HDL2 - C)及高密度脂蛋白胆固醇 ( HDL - C)的含量 .结论　 SHNX对血脂紊乱大鼠有明显的治疗效果 .     

克林霉素磷酸酯注射液的分光光度法测定

目的：建立克林霉素磷酸酯注射液的含量测定方法。方法：采用分光光度法于520nm波长处测定克林霉素磷酸酯含量。结果：线性范围0.10-0.40mg.ml^-1,r=0.9999。平均回收率为99.8%,RSD为0.6%。结论：方法简便、准确、快速,与HPLC法相比较两者并无显著性差异。     

临床输液中不溶性微粒的污染及对策

<正> 《中国药典》1990年版对输液中不溶性微粒(以下简称微粒)的要求又有所提高,规定每1ml中含10μm的微粒不得超过20个,含25μm的微粒不得超过2个。本文就临床输液中微粒的污染及对策作一探讨。 1 输液制剂本身含有的微粒:国内有些药厂和医院制剂室为节约成本,反复刘用回收输液瓶,另外,国产输液瓶、医用橡胶塞和绦纶薄膜也存在质量不高的问题,导致输液在贮存期内因玻璃瓶、橡胶塞、绦纶薄膜脱落微粒而     

高效液相色谱法测定氨咖甘片中咖啡因及氨基比林的含量和溶出度

目的:建立同时测定氨咖甘片中咖啡因及氨基比林的含量和溶出度的高效液相色谱分析方法.方法:采用ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),检测波长285 nm,流速:1.0 mL·min-1.采用外标法分别测定咖啡因和氨基比林的含量及溶出度.结果:标准曲线的线性范围为咖啡因0.01～0.20 g·L-1,氨基比林0.06～0.95 g·L-1.加样回收率咖啡因为99.5%～100.7%,氨基比林为98.4%～100.0%.结论:本方法快速、可靠、简单、灵敏,适用于该制剂的质量分析检验.     

高效液相色谱法测定血浆中雷贝拉唑的浓度

目的:建立高效液相色谱法测定血浆中雷贝拉唑的浓度.方法:血浆样品经处理后,选用Shim-pack VP-ODS柱(150mm×4.6 mm,5μm),0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液调pH 7.0)-乙腈(69:31)为流动相,检测波长为284 nm.结果:雷贝拉唑血药浓度的线性范围为5.46～2 184.61μg·L-1(r=0.999 9),提取回收率78.25%～89.60%,方法回收率94.56%～97.69%,日内、日间RSD分别为3.52%和4.60%.结论:该方法准确、灵敏,适于雷贝拉唑药动学研究.