MCM7及MMP-7蛋白在胃癌组织中的表达

目的 探讨微小染色体维持蛋白7 (MCM7)及基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在胃癌组织中的表达及意义.方法 采用免疫组化S-P法检测MCM7及MMP-7蛋白在85例胃癌、30例癌旁不典型增生、30例正常胃黏膜组织中的表达,并分析两者与胃癌患者临床病理学特征的关系.结果 MCM7及MMP-7蛋白在胃癌组织中的表达高于癌...     

Tiam1和Rac1在宫颈鳞癌组织中的表达及临床病理意义

目的 探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)及Rac GTP酶激活蛋白1(Rac1)的蛋白表达与宫颈鳞癌发生发展及浸润转移的关系.方法 应用免疫组化S-P法检测46例宫颈鳞癌组织、21例宫颈上皮内瘤变组织及26例正常宫颈黏膜组织中Tiam1及Rac1蛋白表达.结果 在宫颈鳞癌癌变过程中Tiam1蛋白表达在宫颈鳞癌组织、宫颈上皮内瘤变组织及正常宫颈黏膜组织中的表达率依次降低,分别为56.5%(26/46)、28.6%(6/21)、7.7%(2/26),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);宫颈鳞癌组织中Tiam1蛋白表达与宫颈鳞癌的组织学分级、TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05);而Rac1蛋白在宫颈鳞癌组织、宫颈上皮内瘤变组织及正常宫颈黏膜组织中的表达率依次降低,分别为63.0%(29/46)、42.9%(9/21)、19.2%(5/26),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);宫颈鳞癌组织中Rac1蛋白表达与宫颈鳞癌的组织学分级、TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05).Rac1与Ti-am1的蛋白表达呈正相关关系(r=0.328,P<0.05).结论 Rac1及Tiam1在宫颈鳞癌癌变过程中起着重要作用,联合检测Rac1及Tiam1的蛋白表达有望成为宫颈鳞癌早期诊断和判断预后的分子指标.     

静息心率与代谢综合征关系的队列研究

目的 探讨静息心率（RHR）与MS发病的关系。方法 采用整群抽样方法,选择河南省某农村地区≥18岁常住居民为研究对象。2007年7-8月和2008年7-8月进行问卷调查、体格检查、血糖及脂质谱检测。2013年7-8月和2014年7-10月进行与基线相同内容的随访。结果 在平均6年的随访期间,MS累积患病率为21.89%（1 933/8 829）,其中男性为16.78%（664/3 957）,女性为26.05%（1 269/4 872）;控制潜在的混杂因素后,以基线RHR<60次/min组为参照,RHR 60～69、70～79、80～89和≥90次/min组发生MS的OR值（95%CI）分别为1.24（0.95～1.60）、1.42（1.10～1.84）、1.63（1.24～2.15）和1.62（1.16～2.27）,其中男性分别为1.12（0.81～1.55）、1.23（0.88～1.71）、1.42（0.97～2.07）和1.84（1.09～3.11）,女性分别为1.46（0.93～2.29）、1.70（1.09～2.65）、1.99（1.25～3.16）和1.78（1.06～2.98）。结论 女性MS发病风险高于男性且升高的RHR增加MS发病风险。应制定针对RHR升高的成年人群尤其是女性的MS综合干预策略和措施。     

郑州市体检老年人脂肪肝及相关因素分析

目的本研究旨在了解郑州市区老年人群(≥60岁)脂肪肝发病分布趋势,为郑州市老年人群脂肪肝防治提供科学依据。方法以在河南省军区直属医院参加体检的2 155例老年人为研究对象,男1 136人,女1 019人,对其进行收集资料进行统计学分析。结果在该老年人群脂肪肝为968人,检出率为44.92%。轻度脂肪肝、中度脂肪肝、重度脂肪肝检出率男性均明显高于女性,差异具有统计学意义(P<0.01);相关因素检出率脂肪肝组明显高于非脂肪肝组,差异具有统计学意义(P<0.01)。logistic回归分析:脂肪肝与性别、舒张压、胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白、高血糖、尿酸、谷丙转氨酶相关。结论脂肪肝检出率较高,已成为我国的公共卫生问题,养成良好的生活习惯,相关因素的控制是防止脂肪肝发生的重要措施。     

河南省某地区农村居民肥胖指标与血压及高血压的关系

目的:了解河南省农村居民不同肥胖指标与血压及高血压的关系。方法:2007年7月至2008年7月,采用随机整群抽样的方法抽取河南省某地区68个自然村18岁以上的常住居民共计20152人,进行肥胖和血压水平的横断面调查。结果:随着WHtR和BMI的增加,收缩压、舒张压、脉压和高血压患病率呈升高趋势;中心性肥胖者以上指标高于正常者(P<0.001)。BMI、WC和WHtR与收缩压、舒张压和脉压呈正相关关系(P均<0.001)。相对于BMI<18.5kg.m-2组,18.5kg.m-2～、24.0kg.m-2～和≥28.0kg.m-2组高血压患病的OR分别为1.6(95%CI:1.2～2.0)、2.2(95%CI:1.7～2.9)和3.6(95%CI:2.7～4.8);相对于正常者,中心性肥胖的OR为1.3(95%CI:1.1～1.4);相对于WHtR<0.47组,0.47～、0.52～和≥0.57组的OR分别为1.4(95%CI:1.3～1.6)、1.6(95%CI:1.3～1.8)和2.0(95%CI:1.7～2.4),P均<0.001。结论:河南省某地区农村居民肥胖指标与血压、脉压及高血压患病率之间存在密切联系,应控制全身性肥胖和中心性肥胖,从而防治高血压。     

机关门诊部应用“军字一号”高级版的探讨

随着医疗制度改革的不断深入，医疗市场对医疗服务单位提出了更高的要求。面临新的形势机关门诊部如何更好地发挥职能，增强效能，提高服务质量与管理水平。我部于2000年7月按“军字一号”医院信息系统的要求，安装使用了医院信息管理系统，实行网络化管理，取得了较好的应用效果。     

316例甲状腺超声体检分析

目的探讨彩色多普勒超声（彩超）对甲状腺病变的诊断特点及应对的处理措施。方法使用彩色多普勒超声诊断仪,探头频率为7～9MHz,常规检查某高校教师1026例受检者甲状腺和颈部淋巴结。并测量甲状腺的大小,记录甲状腺内部异常病灶的部位、大小、边界、包膜、内回声情况等。结果彩超筛查出316例甲状腺异常,占体检总人数的30．8％（316／1026）：316例异常中结节性甲状腺肿248例（78．4％）,弥漫性甲状腺肿28例（8．9％）,囊性或囊实性改变18例（5．7％）,怀疑恶性倾向的的12例（3．8％）。其他10例（3．2％）。结论彩色多普勒超声诊断甲状腺疾病具有无创、价格低廉、及早发现等特点。     

郑州市公务员及事业单位人群多代谢异常的检出率

目的 了解公务员和事业单位人群多代谢异常现状,为该人群多代谢异常的预防和控制提供依据.方法 对河南省郑州市某医院2010年1-8月参加健康体检的12747名公务员及事业单位人群的高血糖、高血压的检出率和血脂异常率进行分析.结果 研究对象高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白血症、高低密度脂蛋白血症的检出率(标化检出率)分别为24.30％(20.66％)、31.07％(28.34％)、28.64％(27.85％)和18.18％(14.99％),高血糖、高血压的检出率(标化检出率)分别为14.11％(10.91％)和17.37％(12.92％).男性各种代谢异常组分的检出率均高于女性,差异有统计学意义(P＜0.01).女性5种代谢异常的检出率均随年龄的增长呈上升趋势(P＜0.05);男性高血糖、高血压、高甘油三酯血症、高低密度脂蛋白血症的检出率随年龄增长呈升高趋势(P＜0.05).研究对象存在高血压、高血糖、血脂异常中1种、2种、3种代谢异常者的比例分别为42.00％、15.42％和3.24％.男性存在1种、2种代谢异常的比例(47.16％、18.09％)均高于女性( 32.46％、10.44％),差异有统计学意义(P＜0.01).全人群代谢异常最常觅的组合为高血压合并血脂异常(7.46％).结论 河南省郑州市公务员及事业单位人群多代谢异常率高,主要表现为血脂异常和高血压,男性代谢异常现状较女性严重,应加强该类人群多代谢异常的预防和控制工作.     

邯郸地区18岁以上常住居民慢性病患病率调查

摘要:目的　探讨邯郸地区常住居民慢性疾病患病率分布状况,为该地区慢性疾病防治提供参考依据。方法　采用随机整群抽样方法抽取邯郸地区18岁以上常住居民1695人进行横断面调查,对研究人群进行慢性疾病类别构成分析、不同年龄层患病率趋势分析。结果　研究对象中慢性疾病患病率为30.91%,循环系统疾病患病率最高达17.52%。慢性疾病患病人群中疾病类别所占比例由高到低依次是循环系统疾病、内分泌营养代谢疾病、肌肉骨骼结缔组织疾病、消化系统疾病与呼吸系统疾病,分别占56.68%、12.60%、11.83%、8.02%和5.15%;男性与女性的慢性疾病患病率、患1种、2种和3种及以上慢性疾病检出率随着年龄的增加呈现上升趋势（男:P＝0.00,P＝0.00,P＝0.00,P＝0.00;女:P＝0.00,P＝0.01,P＝0.00,P＝0.00）。结论　邯郸地区人群慢性疾病患病率较高,防治工作需引起足够的重视。     

PSMD6基因rs831571位点多态性与2型糖尿病易感性的病例对照研究

目的 探讨PSMD6基因rs831571位点多态性与河南汉族人群2型糖尿病(T2DM)易感性的关系以及基因-环境危险因素的交互作用。 方法 研究对象来自“农村糖尿病、肥胖及生活方式”研究。从中选取T2DM患者1 052例,作为T2DM组,按年龄(±3岁)同性别进行1∶1匹配;选取非T2DM患者1 052例,作为对照组。使用SNPscan^TM高通量SNP分型技术对PSMD6基因rs831571位点进行分型。采用Logistic回归分析基因多态性与T2DM的关联强度及PSMD6基因-环境危险因素对T2DM的交互作用。 结果 T2DM组和对照组PSMD6基因rs831571位点基因型频率分布差异有统计学意义(P<0.05)。调整相关影响因素后,rs831571位点TT(OR=0.623, 95%CI: 0.456~0.853)和CT+TT(OR=0.825, 95%CI: 0.685~0.995)基因型携带者T2DM易感性降低。联合作用结果显示,携带PSMD6突变基因型且中重度体力活动者或携带PSMD6突变基因型且BMI正常者,T2DM的患病风险降低,但PSMD6基因-体力活动以及PSMD6基因-BMI在T2DM的发生中没有交互作用(P>0.05)。 结论 PSMD6基因rs831571位点多态性与T2DM易感性有关,携带PSMD6突变基因型且中重度体力活动者或携带PSMD6突变基因型且BMI正常者,T2DM的患病风险降低,PSMD6基因-体力活动以及基因-BMI对T2DM的发生无交互作用。