锡林浩特市职业人群布鲁杆菌病感染发病情况及相关危险因素调查

布病是一种人兽共患传染病,人主要由于接触染疫的动物及动物制品而受到感染。在我国主要受影响的人群为养殖牛羊等动物的农牧民,以及相关产业的从业人员。锡林浩特市是我国重要的牛羊屠宰加工地区之一,牛羊加工屠宰相关产业的从业人员是可能受布病影响的重点人群。当地基层医务人员在诊疗过程中发现许多慢性化布病病人反复发作,给患者健康和家庭经济都造成严重影响。     

170例疑似腹泻儿童病原菌调查结果分析

腹泻是小儿的常见病症 ,特别是夏秋季节 ,发病率会明显增高。为了解儿童腹泻的细菌性病原、菌型变迁及耐药情况 ,对山西省儿童医院疑似腹泻患儿进行了细菌学调查。现将结果报告如下。材料来源　 (1) 170份标本采自山西省儿童医院门诊及住院病人。 (2 )所用血清均购自卫生部兰州生物制品研究所。(3)药敏纸片购自上海伊华临床医学科技公司 ;肠杆菌科细菌生化编码鉴定管、药敏培基购自杭州天和微生物试剂有限公司。 (4)药敏试验质控菌株 :金黄色葡萄球菌ＡＴＣＣ2 5 933,大肠杆菌ＡＴＣＣ2 5 92 2。方法　 (1)将标本 (粪便 )直接接种麦康凯琼脂…     

内蒙古自治区乌兰察布市羊种布鲁氏菌HOOF基因分型特征

目的 调查2012-2015年内蒙古自治区乌兰察布市83株布鲁氏菌HOOF分型特征。方法 对临床分离的83株布鲁氏菌采用常规方法和AMOS-PCR进行鉴定;利用8个数目可变串联重复序列 位点的HOOF分型方法对菌株进行基因分型,并用Hunter-Gaston 分辨指数评估各VNTR 位点的多态性和对菌株的综合辨别能力,采用BioNumerics 5.0软件聚类分析和构建聚类图。结果 83株试验菌全部为羊种布鲁氏菌,全部8个分型位点具有极高的多态性,多态性指数为0.998;其中6个位点（1、2、4~7）的多态性指数 ≥ 0.678,其分辨力主要来自多态性指数较高的位点。83株羊种布鲁氏菌聚为8大类76个基因型。6个共享基因型包括13株布鲁氏菌,提示感染患者具有流行病学相关性;另70株菌呈现独特的基因型,提示病原分离自无流行病学相关的散发患者。结论 乌兰察布市人布鲁氏菌病流行以散发和局部暴发共存,且散发为主,而交叉感染患者与传染源转移有关。     

广州市2004年某野生动物市场动物携带SARS-CoV监测

目的　了解广州市某野生动物市场动物携带严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS CoV)的动态变化 ,预测 2 0 0 4 - 2 0 0 5年冬季当地发生动物源性SARS的危险性。方法　在SARS发病相关月份采集广州市某野生动物市场动物的肛拭子和咽拭子标本 ,使用实时荧光聚合酶链反应 (PCR)初筛 ,使用RT PCR和序列分析方法核实。结果　在 2 0 0 4年 1月 5日广东省开始清除野生动物行动前采集的 31只动物 (5只赤狐、2 0只猫、6只黄毛鼠 )中 ,有 8只动物SARS CoV检测阳性 (2 5 .8% ) ,包括 3只赤狐、4只猫、1只黄毛鼠。在 2 0 0 4年 1月 2 0日采集的 119只动物 (6只兔、13只猫、4 6只原鸡、13只斑嘴鸭、10只灰雁、31只鹧鸪 )中 ,仅 1只灰雁的肛拭子检测阳性。 2 - 11月份采集的 10 2只动物 (14只灰雁、3只猫、5只兔、9只斑嘴鸭、2只鹧鸪、8只雉鸡、6只鸽、9只黄麂、19只山猪、16只黄毛鼠、5只犬、1只水貂、3只山羊、2只绿孔雀 )中 ,仅 4月份采集的 1只山猪的肛拭子标本阳性。 11- 12月份在广东省采集的 2 2只果子狸标本均为阴性。结论　和SARS流行或出现散发病例 2 0 0 3年 5月、2 0 0 4年 1月5日某野生动物市场动物的SARS CoV的RT PCR检测情况相比 ,2 0 0 4年 1月 2 0日至 12月广州市某野生动物市场的动物携带SARS CoV的比     

河南山东部分地区家猫汉赛巴尔通体感染情况调查

目的 调查河南、山东部分地区家猫汉赛巴尔通体血清抗体及菌血症情况.方法 间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法调查314份家猫血清抗体情况,通过聚合酶链反应(PCR)和测序对血培养产物进行病原学鉴定.结果 用ELISA法共检测314份标本,总的抗体阳性率为29.6%,＜6月龄的幼猫阳性率较低(19.3%),＞2岁的老猫抗体阳性率最高(37.5%),雌性和雄性之间没有明显差别,血培养共培养出42份可疑阳性,PCR及序列分析证实为汉赛巴尔通体.结论 河南、山东部分地区家猫均存在汉赛巴尔通体感染情况,汉赛巴尔通体是家猫感染的主要菌种.     

2005-2019年山西省布鲁氏菌病监测数据分析

目的 分析山西省2005-2019年布鲁氏菌病(布病)监测点(包括国家级和省级)监测结果,掌握布病流行现状,为制定布病防治对策和措施提供参考依据.方法 对山西省2005-2019年布病监测数据按常规监测和监测点监测分别进行描述性分析.结果 山西省2005-2019年共报告布病70 736例,2005年报告发病率最低为6...     

布氏菌分离株16SrDNA基因遗传进化分析

目的检测内蒙古布氏菌临床分离株的16SrDNA基因序列,构建16SrDNA遗传进化树,确定该菌株的分类地位。方法用BCSP31-PCR对临床分离株检测,再进行16SrDNA双向测序;从GeneBank下载标准参考菌株和与布氏菌有共同抗原细菌的16SrDNA基因序列;用Mega6.0进行序列比对并构建遗传进化树。结果BCSP31-PCR结果显示均有223 bp扩增条带,16SrDNA测序得到单一基因序列;比对后发现有4处特异片段,经Blast比对,位于844-1224包括380 bp的片段为布氏菌独有;进化树显示布氏菌临床分离株与标准菌株聚在1个末端分支上,遗传距离接近0,无法精细区分相互关系;与人苍白杆菌聚集在1个亚分支上,遗传距离0.019;与其它试验菌株如霍乱弧菌、小肠结肠炎耶尔菌遗传进化距离较远,遗传距离>0.02。结论从遗传进化角度对布氏菌分离株与标准菌株的亲缘关系进行分析,布氏菌所有种型遗传距离接近,提示布氏菌16SrDNA为高度保守序列,不宜做遗传进化分析的靶基因;布氏菌与人苍白杆菌有较近的亲缘关系;布氏菌属16SrDNA特有的380 bp的基因片段可作为布氏菌快速鉴定的靶序列。     

布鲁氏菌的分离、鉴定与分型技术研究进展

布鲁氏菌传统分离与鉴定方法周期长, 对操作条件要求高, 作为常规鉴定方法的补充和替代, 分子生物学方法因其快速灵敏易操作的特点而被广泛应用。本文将近年国内外的布鲁氏菌分离鉴定, 布鲁氏菌属的PCR鉴定, 布鲁氏菌种的分子生物学检测, 以及检测蛋白质和利用全自动生化分析仪器鉴定的方法做一综述, 以供参考。     

布鲁氏菌外膜蛋白的研究进展

布鲁氏菌的外膜包括脂多糖、外膜蛋白和磷脂层。其中外膜蛋白是布鲁氏菌的主要免疫原和保护性抗原。根据分子质量的大小,将外膜蛋白分为3组。第一组有外膜蛋白10 k、18 k、19 k,其中Omp10、Omp16和Omp19为一种脂蛋白。第2组包括36 k～38 k外膜蛋白。第3组包括31 k～34 k外膜蛋白和25 k～27 k外膜蛋白,Omp25和Omp31与布鲁氏菌的毒力和免疫原性有密切关系。本文就这3组外膜蛋白的研究进行了总结。     

2015－2016年山西省布鲁氏菌病漏报调查分析

目的 了解山西省布鲁氏菌病（布病）漏报情况，及时发现医疗机构布病报告中存在的问题，准确估计山西省布病流行水平，为更好的预防控制布病提供参考数据。 方法 按照《全国法定传染病漏报调查方案》，对辖区内居民及医疗机构的布病漏报情况进行调查。 结果 本次共调查居民60 180人，发现布病103例，年均发病率为171.15/10万。 其中漏报45例，居民布病漏报率为43.69%，漏诊44例，漏诊率为42.72%。 调查各级医疗机构78所，共查出病例542例，漏报140例，漏报率为25.83%；报告的402例布病病例中1例未及时上报，报告及时率为99.75%。 结论 山西省布病漏报情况较为严重，目前布病诊断和治疗不在同一个医疗机构及医生对布病上报病例类型的不明确是造成布病漏报的重要原因。 建议统一布病上报病例类型，完善县级以上医疗卫生机构对布病的确诊能力，减少布病漏报发生。