支架置入术治疗糖尿病合并肾动脉狭窄性高血压临床观察

<正> 研究证实,肾动脉支架置入术(PTRAS)是治疗肾动脉狭窄性高血压、改善肾功能的有效措施。有研究报道,2型糖尿病合并肾动脉狭窄性高血压发生率约为17%,糖尿病患者比非糖尿病患者在肾动脉狭窄PTRAS后血压控制和肾功能改善方面疗效差。但PTRAS与单纯药物治疗对糖     

中国四个少数民族九个Y-STR位点基因频率和单倍型研究

目的 通过对中国满族、维吾尔族、壮族、柯尔克孜族4个少数民族群体共117个男性样本9个Y-STR位点的多态性分析，得到其相关位点的多态信息。方法 对所有样本的9个Y-STR位点进行PCR扩增，产物在ABI PRISM^TM377 DNA Sequencer上进行电泳，结果用Genotyper2．0软件进行分型。计算基因频率、多样性、遗传距离。结果在这9个位点上满族有43个等位基因，32种单倍型；维吾尔族43个等位基因，33种单倍型；柯尔克孜族有31个等位基因，15种单倍型；壮族有34个等位基因，23种单倍型。其中满族和维吾尔族的遗传距离最小，仅为0．02530。而柯尔克孜族和壮族的遗传距离最大，达到了0．34590。结论 4个民族均有较高的单倍型多样性。研究不同民族群体的遗传多样性对了解他们的起源、迁移以及相互关系有重要的意义。     

肾肝宁联合强的松治疗狼疮性肾炎效果观察

目的 :探索狼疮性肾炎的有效治疗方法。方法 :将 44例狼疮性肾炎病人随机分为 3组 ,应用中药肾肝宁和强的松联合治疗狼疮性肾炎 2 1例 ,并与中药组和激素组进行对比观察。结果 :中药肾肝宁和强的松联合治疗狼疮性肾炎组与中药组和激素组比较 ,有显著性差异 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。结论 :激素和肾肝宁胶囊联合应用 ,具有协同作用     

SDFl-3'A在云南11个少数民族群体中的分布

目的 为调查HIV-1感染相关等位基因SDF1-3'A在我国云南省11个少数民族群体中的频率和多态性分布.研究的人群包括599例中国少数民族群体个体(来自8个民族),他们均为健康无血缘关系个体.方法 从上述人群外周血中抽提基因组DNA,然后采用PCR和PCR-RFLP等方法进行基因分型.结果 411例是野生纯合子基因型,160例为杂合子基因型,28例为突变纯合子基因型.上述各群体等位基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡.11个民族群体的平均突变基因频率为0.176,等位基因频率范围分布在0.09～0.28之间,11个民族群体之间差异具有统计学意义(P<0.05).值得注意的是云南特有的独龙族突变基因频率最低为0.091.结论 单独从SDF1-3;A这一与艾滋病相关的遗传位点来分析,个体对于HIV病毒的抵抗保护性与目前中国人群艾滋病的流行病学状况并不一致.大部研究群体的突变基因频率均低于汉族群体,该突变基因在艾滋病发病过程中的影响值得进一步深入研究.     

新城疫病毒抗肿瘤的研究进展

新城疫病毒（newcastle disease virus，NDV）是一个典型副粘病毒科病毒，该病毒是一种有囊膜的病毒，核农壳被一个来源于细胞质膜的脂质膜包被。膜内侧是M蛋白、膜外侧是HN和F两个病毒糖蛋白，核衣壳内有L、NP、P三种结构蛋白包裹着的基因组RNA，核衣壳内的病毒基因组是负单链RNA，长约15kbt，95％以上是编码区，共编码6种结构蛋白和36kD、33kD非结构碱性蛋白，     

米托蒽醌为主中西医结合治疗急性白血病临床观察

目的：观察米托蒽醌及中西医结合治疗急性白血病的临床疗效。方法：将６０ 例急性白血病患者随机分为两组,对照组２７例,采用米托蒽醌为主的联合化疗;治疗组３３例,在用米托蒽醌为主联合化疗的基础上,加用健脾和胃,清热解毒中药。结果：治疗组获完全缓解（ＣＲ）２１例,部分缓解（ＰＲ）１０例,总有效率９３．９４％,明显优于对照组７０．３７％（Ｐ＜０．０５）,且临床未见明显毒副反应。结论：米托蒽醌为主联合方案治疗急性白血病疗效良好,毒副反应较轻,合用健牌和胃、清热解毒中药,可提高疗效,减轻毒副反应。     

臭氧妇科治疗仪治疗58例阴道炎的护理体会

阴道炎是阴道黏膜及黏膜下结缔组织的炎症,以阴道分泌物增多及外阴瘙痒为主要临床特点,但因病原体不同,分泌物特点、性质及瘙痒轻重不同,针对性的外用药可取得一定的疗效.我院于2010年5月至2011年10月,采用多功能蓝氧生殖道康复治疗仪治疗阴道炎58例,效果良好,现介绍如下.     

供体年龄对活体肾移植预后的影响

目的 探讨供体年龄对活体肾移植预后的影响.方法 回顾性分析2004年至2011年间在我院实施的活体亲属肾移植217例,按供体年龄或供受体年龄差异分组,随访并比较各组受者的血肌酐水平和术后并发症情况.结果 随着供体年龄的增长,受体移植术后血肌酐水平呈上升趋势.与供受体年龄差＜-5岁组比较,供体年龄差＞5岁组的Scr水平在1个月[(143.5±42.1) μmol/L比(114.4±30.4)μ mol/L]、3个月[(139.9±36.6) μmol/L比(110.6 ±33.3)μmol/L]、1年[(132.1±22.1)μmol/L比(105.5±35.9) μmol/L]及2年(132.0±45.4) μmol/L比(97.2±17.5) μmol/L]均增高,差异有统计学意义(均P＜0.05).与年轻供肾组(＜50岁)相比,老年供肾组(＞50岁)的急性排斥反应发生率(19.4％比9.7％)和慢性排斥反应发生率(9.7％比1.4％)也显著增高(均P＜ 0.05).术后人及肾的存活率比较差异无统计学意义.供受体年龄差异是术后2年Scr水平异常的独立危险因素(OR=5.010,P＜0.05).结论 供体年龄是肾移植预后的重要影响因素,老年供肾的疗效较差.     

腓骨肌萎缩症(CMT)1型的临床、神经电生理及CMT1A型基因诊断方法的研究

目的 观察腓骨肌萎缩症(CMT)1型患者的临床表现及神经电生理特点,同时利用两种不同方法检测CMT1A型相关基因是否存在突变,并分析两种方法的临床应用价值以进一步确定CMT1A型的诊断.方法 对临床确诊为CMT1型的5例患者进行详细的临床及神经电生理检查,同时对所有患者利用等位基因特异性PCR及MLPA两种方法进行PMP22基因重复突变检测.结果 4例患者20岁前发病,其中2例有家族史,1例患者30岁左右发病.临床特点为进行性四肢远端无力伴肌萎缩,四肢远端感觉减退,腱反射均减弱或消失,2例患者出现弓型足.神经电生理检查示神经传导速度减慢,波幅轻度降低.两种基因检测均发现1例患者存在PMP22基因重复突变.结论 CMT1型发病年龄较早,主要表现为进行性四肢无力伴肌萎缩,神经电生理可见神经传导速度明显降低,波幅略有降低.等位基因特异性PCR和MLPA两种方法检测基因突变结果一致.     

肾上腺髓质素与ST2在心力衰竭患者中的诊断价值

目的 探讨肾上腺髓质素(ADM)与可溶性基质溶素-2(ST2)对心力衰竭(心衰)检测的临床意义。 方法 选取2016年6月-2017年1月收治的心血管疾病患者86例,根据超声心动图检测结果分为心衰组与心功能代偿组。单因素分析比较2组患者的基线资料及ST2,ADM,B型利钠肽(BNP)等指标的差异,筛选存在统计学意义的因素; 多因素Logistic回归进一步探索对心衰检测存在影响作用的因素; 分析各变量之间的相关性,ROC曲线分析其对心衰患者的诊断价值。 结果 心衰组与心功能代偿组患者在体质量指数(BMI),ST2,ADM,BNP和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的差别均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic分析结果显示,血清ADM水平(P=0.046)、ST2水平(P=0.034)和BNP(P=0.007)对心衰诊断存在显著影响,且BNP的影响程度最高(OR=2.361)。Pearson相关性分析提示,ADM(r=0.442)、ST2(r=0.506)与BNP呈正相关关系,差别有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线提示,ST2联合BNP、ST2联合ADM、BNP联合ADM在ROC曲线下面积(AUC)分别为0.853,0.701及0.756,三者相比,ST2联合BNP的AUC最高,敏感度为84.8%,特异性为70%。 结论 ST2联合BNP可在一定程度上检测出心衰的存在,从而为早期心衰的进一步诊断提供理论依据。