MMP-2、MMP-9在乳腺癌转移中作用的研究

目的:了解MMP-2、MMP-9与乳腺癌局部侵袭、淋巴结转移情况的相关性,进而探讨MMP-2、MMP-9在乳腺癌转移发生的作用。方法:用免疫组化染色的方法检测不同患者MMP-2、MMP-9的表达情况,然后进行相关性的分析研究。结果:MMP-2的表达情况与乳腺癌的局部侵袭情况存在显著的相关性(P<0·01),MMP-9的表达情况与乳腺癌的淋巴结转移情况存在显著的相关性(P<0·01)。结论:我们认为MMP-2、MMP-9作为MMPs(基质金属蛋白酶家族)中的重要成员,在乳腺癌转移发生过程中有促进作用且作用不同。     

梓醇对脑缺血-再灌注大鼠神经功能、氧化应激和炎症反应的影响

目的探究梓醇对脑缺血-再灌注大鼠神经功能、氧化应激和炎症反应的影响。方法选取40只6周龄SPF级SD大鼠,采用改良线栓法制作脑缺血再灌注模型,并分为模型组、低浓度梓醇组(10 mg/kg)和高浓度梓醇组(20 mg/kg),另设空白对照组,每组10只。将其中低浓度梓醇组和高浓度梓醇组分别在术前3 d及术前30 min腹腔注射上述浓度的梓醇,空白对照组、模型组注射等量生理盐水。使用m NSS神经功能缺损评分评价大鼠神经功能;使用试剂盒检测大鼠脑组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)含量;使用ELISA检测白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α);使用试剂盒检测总一氧化氮合酶(t NOS)、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)和一氧化氮(NO)的含量水平;使用Westen Bolt检测大鼠Bcl-2、Bax蛋白表达情况。结果 m NSS神经功能缺损评分结果显示,模型组评分显著高于高浓度梓醇组、低浓度梓醇组高于和空白对照组(P 0. 01);相比空白对照组,模型组MDA、ROS、IL-1β、IL-6、TNF-α、t NOS、i NOS、NO含量和Bax蛋白表达显著升高(P 0. 01); SOD、GPX含量和Bcl-2蛋白表达显著降低(P 0. 01)。相比模型组,低浓度梓醇组和高浓度梓醇组MDA、ROS、IL-1β、IL-6、TNF-α、t NOS、i NOS、NO含量和Bax蛋白表达显著降低,且高浓度梓醇组低于低浓度梓醇组,(P 0. 01); SOD、GPX含量和Bcl-2蛋白表达显著升高,且高浓度梓醇组高于低浓度梓醇组(P 0. 01)。结论梓醇可以有效缓解大脑缺血再灌注损伤,其作用机制与保护神经功能、降低氧化应激和炎症反应有关,且在一定浓度范围内呈浓度依赖性。     

反义凝血酶受体基因序列对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响

为了研究凝血酶受体在血管平滑肌细胞增埴中的作用 ,探讨反义凝血酶受体基因序列对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响 ,通过培养SD大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞 ,以3 H TdR掺入率作为评价反义凝血酶受体基因序列抑制血管平滑肌细胞增殖的指标 ;用反转录聚合酶链反应检测反义凝血酶受体基因序列抑制血管平滑肌细胞凝血酶受体mRNA的表达 ;用Western blot检测反义凝血酶受体基因序列抑制血管平滑肌细胞凝血酶受体蛋白质的表达 ;用3 H 肌醇掺入率检测反义凝血酶受体序列抑制血管平滑肌细胞磷酸肌醇代谢的影响。结果发现 ,反义凝血酶受体基因序列明显抑制血管平滑肌细胞的增殖 (与对照组相比 ,P <0 .0 5 ) ;明显抑制血管平滑肌细胞的凝血酶受体mRNA和蛋白的表达 ;明显抑制了血管平滑肌细胞磷酸肌醇代谢。提示反义凝血酶受体基因序列明显抑制血管平滑肌细胞的增殖 ;凝血酶受体反义序列明显抑制血管平滑肌细胞的增殖是通过抑制凝血酶受体基因的表达 (特别是通过抑制DNA、mRNA和蛋白的表达 ) ,抑制细胞内信号传递来完成     

地塞米松在浆细胞性乳腺炎治疗中的应用

浆细胞性乳腺炎是一种较为少见的非感染性乳腺炎症,我院在不同时期应用地塞米松结合外科治疗浆细胞性乳腺炎,取得了较为满意的效果,现报告如下。     

多参数监护仪的质量检测和故障分析

多参数监护仪可连续长时间地监测病人的重要生命特征参数,为抢救病人提供第一手临床信息资料和多种生命特征参数,被广泛地应用于各医疗机构中。本文简要介绍了多参数医用监护仪中心电、无创血压和血氧饱和度几个性能参数的测量原理和检测方法,分析了检测过程中常见的故障及处理方法。     

注射泵检测中的问题分析与解决方法

目的:通过分析注射泵的原理、检测方法、检测结果及检测过程中出现的问题,提出解决方案,以提高检测准确率和效率。方法:用两台不同厂家的输液泵检测仪对医院所有使用中、新购和维修后的注射泵进行检测。结果:通过分析注射泵检测中出现的流量不准、报警不准、无法确定限值的原因,采取使用配套的注射器和输液管、及时维修、与厂方联系等不同方法解决,保证了注射泵的量值准确和临床使用安全。结论:注射泵的质量控制是非常必要的,只有认真按照规程检测,才能保障临床安全使用,为患者提供可靠的服务。     

载脂蛋白E基因敲除鼠不同部位动脉粥样硬化病变病理形态学分析

目的 通过建立载脂蛋白E基因敲除鼠动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)动物模型,分析其不同部位AS病变的病理形态学特征.方法 用高脂高胆固醇饲料喂养载脂蛋白E基因敲除鼠,并行右颈总动脉套环术建立AS动物模型.连续石蜡切片,HE染色观察套环侧和未套环侧颈总动脉及主动脉粥样硬化病变,进行病变分型.结果 未套环侧颈总动脉未见病变,套环侧颈总动脉粥样硬化病变明显,属于Ⅰ、Ⅱ型病变的共10例,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型病变的共14例;主动脉无病变的共8例,属于Ⅰ、Ⅱ型病变的共10例,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型病变的共6例.结论 载脂蛋白E基因敲除鼠套环形成的AS病变严重且发生、发展迅速,主动脉自发形成的AS病变发展缓慢.     

术中胃镜定位食管微小间质瘤切除5例

食管间质瘤(gastrointestinal stromal tumorS in esophagus,GIST)较为罕见,是食管间叶源性肿瘤,起源于食管未定向分化的间质细胞.2008年1月互2010年12月,我们为5例食管微小间质瘤的病人通过术中胃镜定位顺利切除了肿瘤,取得了满意疗效,现报道如下.资料和方法 本组中男3例,女2例;年龄26 ～ 58岁,平均45 6岁.体检发现3例;因暖气、反酸行胃镜检查发现2例.全组患者术前均行胃镜、食管钡餐检查,其中食管微小间质瘤发现于胸上段食管2例,胸中段食管3例.     

输液泵注射泵质量控制及检测方法

目的：检测医用输液泵、注射泵输液流量,用于建立健全该设备质量控制方案,达到临床安全准确有效使用。方法：运用瑞典奥利科输液泵质量检测仪（双通道）INFUTEST 2000E,测试输液泵、注射泵输液量、流速、阻塞压力。结果：通过对本院所有科室输液泵、注射泵的年检,对存在质量问题的设备进行送修,保证临床的正常使用。结论：检测结果可以作为设备的验收、质控过程及维修后的参考数据。     

乳腺癌干细胞放疗反应性和耐受机制的研究

Objective To discuss the response of breast cancer stem cells to radiation and its resistant mechanism. Methods Single breast cancer stem cells were isolated from the human breast adenocarcinoma cell line, MCF-7, and suspension-cultured into mammary cell microspheres in vitro. The radiosensitivity of these breast cancer stem cells were evaluated using a colony formation assay. Real-time polymerase chain reaction (PCR) was used to detect the expression levels of the following genes before and after radiation in the breast cancer stem cells, along with non-stem cells of the breast cancer cell line: ATM, p53, Her-2, Ku70/Ku80 and Survivin. Results The average survival fraction (SF2) of the suspensioncultured MCF-7 cells after 2 Gy of radiation was 0. 49, while the average SF2 of MCF-7 cells cultured as a monolayer was 0. 27 (P<0.01). Compared to the MCF-7 cells grown in a monolayer, the suspension-cultured MCF-7 cells had higher expression levels of ATM, p53, Her-2, Ku70/Ku80 and Survivin; The expression of ATM, p53, Her-2, Ku70/Ku80 and Survivin was 5. 29±1. 36,1. 37±0. 73,2.10±0. 57,4. 69±1. 45,and 1. 80±1.29 fold, respectively. Conclusion Breast cancer stem cells have stronger anti-radiation capabilities than breast cancer non-stem cells. The stronger DNA repair capacity is an important resistant mechanism about radiotherapy of breast cancer stem cells.