急性白血病伴骨髓纤维化

作者从各种类型以急性白血病154例中发现31例伴有骨髓纤维化,31例中再分出早期严重的骨髓纤维化9例(Bauermeister 分级法第4级)。9例的特点是起病急骤,一开始病情就严重(感染或出血征群),体征很少。全血细胞显著减少,特别是原始细胞少见,其中有5例外周血无原始细胞.骨髓象4例原始细胞占20～50%;3例细胞稀少,属淋巴细胞而无特异性;2例干抽。皮质激素和化学疗法仅有1例取得不完全缓解,8例无效。9例的平均生存期不超过4个月。9例的组织病理改变:网状纤维极为显著,形成     

生血合剂治疗再生障碍性贫血免疫调控机制研究

再生障碍性贫血(Aplastic Anemia,AA,简称再障)是由多种病因或未明原因引起骨髓造血功能下降、导致全血细胞减少为主要特征的血液系统常见病。青壮年发病率较高,临床以慢性为多见,一般病程较长,治疗难度高,半数病人生活质量很差,部分病人可因继发感染、并发严重出血而危及生命。目前国内外治疗本病仍以雄性激素、免疫抑制剂等作为主要药物,但因副作用多、长期缓解率低或费用昂贵,其应     

急性白血病从虚劳与伏气温病论治

对成人急性白血病12例试从虚劳与伏气温病的关联上,分析阴阳偏衰与伏火甚微的辨证特点,从而提出邪衰宜补,盛火当清和“宜平宜合、忌偏忌离”的治疗总则。虚劳伏火者,当从以气化精或养精化气调治脾肾,灭其伏火;一旦伏邪外发而为伏气温病者,当从透泄热邪,清营凉血,兼顾精气,勿使邪火益深,以致耗伤阴精,脾肾衰败。本病整个过程的治疗唯宜护真阴,扶脾肾,制伏火,方获良效。     

骨髓增生性疾病血瘀证的肝木失条病机及其论治

骨髓增生性疾病包括真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化、骨髓增生综合征等疾病。主要病机为肝木失条,气火偏旺,以致营血痹窒,络脉瘀阻。治宜条达肝木之气,清泄肝火,以使血络宣通。     

生血灵对原发性血小板减少性紫癜脾肾亏虚证患者免疫调节作用的研究

以生血灵(由黄芪、党参、白术、当归、生地、熟地、丹皮、大青叶、紫苏梗、甘草组成)治疗38例脾肾亏虚型(原发性血小板减少性紫癜)ITP患者。并与口服强的松组10例对照。结果：生血灵组显效9例，有效25例．进步3例；对照组有效9例．进步1例。患者用药后血小板计数有明显上升，症状、NK细胞有明显改善与提高，OKT3．OKT4、OKT1／OKT2提高、OKT8下降，骨髓巨核细胞等均有改善。     

原发性血小板减少性紫癜骨髓巨核细胞系形态改变与免疫关系的探讨

<正> 原发性血小板减少性紫癜(ITP)是较常见的出血性疾病。我们详细观察37例慢性ITP骨髓巨核细胞及血小板形态,检测了血小板相关抗体。目的在于观察抗血小板相关抗体对ITP骨髓巨核细胞、血小板的影响,以探讨巨核细胞、血小板量和质的改变对ITP诊断意义。     

泻肝方药血清免疫介导再生障碍性贫血小鼠IL-3、IFN-γ的影响

目的：检测免疫介导再生障碍性贫血(简称再障)小鼠骨髓造血细胞在含泻肝方血清的液体培养体系中IL-3、IFN-γ的浓度，探讨泻肝方药治疗再障的作用机理。方法：用泻肝方灌喂DBA/2大鼠，抽取、制备含中药血清；Balb／C小鼠经^60Co5 Gy γ射线照射后由尾静脉输入取自DBA/2小鼠胸腺淋巴结混合细胞悬液形成免疫介导再障模型。在含泻肝方血清的液体培养体系中培养再障小鼠骨髓造血细胞，检测培养体系中IL-3、IFN-γ的浓度。结果：泻肝方药对再障小鼠IL-3、IFN-γ的总量无明显影响。结论：泻肝方药可能通过使局部IFN-γ浓度降低进而影响造血干／祖细胞增殖、分化。     

免疫性血小板减少性紫癜辨证分型与血小板表面相关抗体及T淋巴细胞亚群的关系

为探讨免疫性血小板减少性紫癜（ITP）中医辨证分型与免疫机理的关系,将ITP患者中医辨证分型结合血小板相关抗体（PAIg）及T淋巴细胞亚群进行分析。发现作为本病主要抗体的PAIgG脾肾阴亏型明显高于脾虚失统型（P<0.01）;OKT₈⁺值亦显著高于脾虚失统型（P<0.05）,OKT₄⁺/OKT₈⁺比值则明显低于脾虚失统型（P<0.05）。提示脾肾阴亏型的免疫损伤程度较脾虚失统型严重。     

健脾药对免疫介导再生障碍性贫血小鼠IL-3、IFN-γ影响的实验研究

目的：检测免疫介导再生障碍性贫血(简称再障)小鼠骨髓造血细胞在含健脾药血清的液体培养体系中IL-3、IFN-γ的浓度，探讨健脾药治疗再障的作用机理。方法：用健脾药灌喂SD大鼠，抽取、制备含中药血清；Balb／C小鼠经^60Co5．5Gyγ射线照射后由尾静脉输入取自DBA／2小鼠胸腺淋巴结混合细胞悬液形成免疫介导再障模型。在含健脾药血清的液体培养体系中培养再障小鼠骨髓造血细胞，检测培养体系中IL-3、IFN-γ的浓度。结果：健脾药对再障小鼠IL-3、IFN-γ的总量无明显影响。结论：健脾药可能通过使局部IFN-γ浓度降低进而影响造血干／祖细胞增殖、分化。