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葛根提取物诱导急性非淋巴细胞性白血病细胞凋亡的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了探讨葛根提取物诱导白血病细胞凋亡的作用及机制。以18例急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)患者骨髓及HL-60细胞分别与葛根提取物、高三尖杉酯碱(HHT)、阿糖胞苷(Ara-c)及HA(HHT+Ara-c)共同培养24h,应用细胞形态学、DNA凝胶电泳、DNA片段百分率测定等观察以上处理对白血病细胞凋亡的影响;对其中10例处理前后的骨髓细胞用免疫组化法进行bcl-2、c-myc(B细胞淋巴瘤/白 相似文献
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93.
【目的】探讨细胞色素C(CytC)对小剂量阿糖胞苷(LD-Ara—C)诱导白血病细胞凋亡的影响。【方法】用HL-60白血病细胞株进行传代培养,MTT试验检测Ara—c和Cyt C不同药物浓度对白血病细胞增殖的影响,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡。【结果】12μg/ml浓度以下的CytC具有促进HL-60细胞增殖的作用,不同浓度的CytC干预后HL-60细胞凋亡率均低于干预前(P〈0.01)。联合应用CytC和LD-Ara—C,HL-60细胞凋亡率明显高于单用LD-Ara—C组(P〈0.01)。【结论】外源性CytC在12μg/ml浓度以下时仅能促进白血病细胞增殖,联合应用CytC和LD-Ara—C可增强LD-Ara—C诱导白血病细胞凋亡的作用。 相似文献
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患儿,女,11岁,因发热,面色苍白2周,伴双下肢浮肿5天入院.入院查体:T 38.3 ℃,贫血貌,头发亚麻色,皮肤可见石板样散在白斑,面色苍白,眼色素减淡,眼球震颤畏光,咽稍充血,双肺未闻罗音,腹壁静脉曲张,肝肋下3 cm,脾入盆腔,双下肢凹陷性浮肿,血常规:WBC 2.7×109/L,RBC 1.73×1012/L,Hb 45 g/L,Plt 11×109/L,B超示:肝脾大,肝门多发淋巴结肿大,寄生虫全套(-),CRP:37 mg/L,免疫全套(-),乙肝全套(-),病毒全套(-),家族史:父母为直系第三代近亲结婚,骨髓检查示:骨髓增生明显活跃,粒系0.14,红系0.68,粒系增生减低,中幼粒以下各阶段比值减低,部分粒细胞浆中可见1至多个粗大的颗粒或包涵体,该颗粒大小不一,直径2~6 μm,呈圆形或椭圆形或不规则形,染成棕红、粉红、紫红或灰兰色. 相似文献
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目的分析胰腺实性假乳头状肿瘤(SPTP)的病理特征。方法对6例女性SPTP患者的手术切除标本行HE染色后观察形态学特征;免疫组化检测多种蛋白的表达情况。结果镜下见肿瘤组织呈特征性的实性片状区及假乳头状结构;免疫组化示肿瘤组织vimenti、NSE、PR和α-1-AT均阳性6例,CD56、CD10阳性5例,ER、CK阴性6例,E-cadherin阴性而β-catenin阳性6例,cyclinD1阳性5例。结论 SPTP具有特征性的组织学结构,vimentin、CD56、CD10、PR、α-1-AT和NSE普遍阳性;β-catenin核质强阳性,E-cadherin阴性及强阳性也是SPTP的重要病理学特征。 相似文献
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目的:探讨突变型IκBα cDNA对CNE1鼻咽癌细胞凋亡的作用。方法:应用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)首先从CNE2鼻咽癌细胞中扩增突变型IκBα cDNA并将其克隆到pCLXSN逆转录病毒载体。然后,用脂质体介导的方法将含有该突变型IκBα cDNA的重组逆转录病毒载体转移到CNE1鼻咽癌细胞并用AnnexinⅤ-FITC细胞凋亡检测试剂盒和流式细胞术分析转染细胞凋亡情况。结果:通过RT-PCR技术,从CNE2鼻咽癌细胞扩增到IκBα cDNA并成功将其克隆到pCLXSN载体。将该重组逆转录病毒载体转染CNE1细胞约48小时后,AnnexinⅤ阳性细胞数为66.67%,而仅转染空白pCLXSN载体的CNE1细胞,An-nexinⅤ阳性细胞数为4.1%。结论:突变型IκBα cDNA能够诱导CNE1鼻咽癌细胞凋亡的发生。 相似文献
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目的 :探讨急性白血病患者化疗前血清中血管内皮生长因子 (VEGF)水平与白血病发生及复发之间的关系。方法 :应用酶联免疫吸附法 (ELISA)定量检测 88例急性白血病和 30例正常人血清中及白血病细胞培养上清液中VEGF含量。结果 :初发白血病及复发白血病患者化疗前血清及细胞上清液VEGF含量明显高于正常人 (均P <0 .0 1) ;血清VEGF含量与外周血幼稚细胞数及骨髓中原始细胞数呈显著正相关 (r =0 .44 6 ,0 .42 1.均P <0 .0 5 ,)。结论 :血清VEGF水平可以作为诊断和预测白血病发生、复发潜能的有效指标。一定程度上可能反映体内白血病细胞的总负荷量和疾病状态。 相似文献
100.
急性白血病端粒酶亚单位的表达与端粒酶活性的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
人端粒酶由人端粒酶RNA(hTR)、端粒酶相关蛋白质(TP1/TLP1)和人端粒酶催化亚单位(hTERT/hEST2)三部分组成,研究表明,TP1mRNA在不同组织的表达无显差异,HrR的转录水平对端粒酶活性的影响尚存争议,而hTERT转录水平的表达在端粒酶活性高的癌组织中明显升高。我们通过检测成人急性白血病患和正常人的端粒酶亚单位在转录水平和蛋白水平的表达及端粒酶的活性,探讨急性白血病的端粒酶活性的调节因子,为进一步寻找急性白血病的治疗靶点提供理论依据 相似文献