线粒体Prohibitin蛋白在紫杉醇耐药的CCRF-CEM

目的：研究线粒体prohibitin蛋白在紫杉醇耐药的CCRF-CEM细胞中的表达变化，探讨线粒体prohibitin蛋白在CCRF-CEM肿瘤细胞耐药发生机制中的作用。方法：提取紫杉醇耐药的CCRF-CEM/taxol细胞的线粒体总蛋白，对经双向电泳分离后得到的SDS-PAGE胶用ImageMaster§TM 2D Platinum software进行分析、比对，对胶上的蛋白点进行质谱分析，通过SWISS-PROT和NCBInr数据库鉴定蛋白的归属。结果：紫杉醇耐药的CCRF-CEM/taxol细胞中的线粒体prohibitin Protein15表达升高了68.6%（以蛋白表达的体积计）。结论：紫杉醇耐药的CCRF-CEM/taxol细胞中线粒体prohibitin表达增加。prohibitin可能通过调节线粒体的活动，对抗紫杉醇诱导的细胞凋亡，在耐药机制中发挥重要作用。     

拉米夫定对猪呼吸繁殖综合征病毒的体外抑制作用研究

目的 研究拉米夫定体外对猪呼吸繁殖综台征病毒(PRRSV)的抑制作用,并为今后深入研究其作用机理提供分析物。方法 采用体外细胞培养,采用CPE法观察拉米夫定抑制PRRSV对Marc145细胞的致病力,确定其抗病毒作用强度。结果 拉米夫定体外对PRRSV具有较好的抑制作用,其有效浓度范围在5～20μg/ml,且预防性用药效果优于感染后用药。结论拉米夫定对PRRSV病毒有较好的抑制作用。     

西红花酸对压力超负荷致心肌肥厚大鼠的ATPase及胶原的影响

目的 研究西红花酸对压力超负荷所致心肌肥厚大鼠的ATPase及胶原含量的影响。方法 采用腹主动脉部分狭窄术致大鼠心肌肥厚模型，大鼠分为早期组和晚期组，又各自分为假手术对照组、模型组、卡托普利组、西红花酸100，50mg/kg组。测定心脏重量参数，采用试剂盒测定Na^ ，K^ —ATPase;Ca^2 ，Mg^2 —ATPase的活力及羟脯氨酸的含量。结果 模型早期组(术后24h)ATPase活性明显降低，模型晚期组(术后1个月)ATPase活性降低更加明显，羟脯氨酸的含量明显增加。西红花酸晚期组(给药1个月)能显著提高心肌组织的ATPase活力，降低胶原的含量。结论 西红花酸对压力超负荷所致大鼠心肌肥厚具有一定的改善作用。     

治疗白血病的"另类"奇葩--小剂量砒霜治疗APL

砒霜是一味古老的矿物类中药,其功效用法最早见于北宋开宝年间《开宝本草》以及《本草行义》:“疗诸疟,风痰在胸膈,可作吐药,不可久服,伤人。”《本草纲目》中也有记载。 砒霜是细胞原浆毒物质,可抑制癌细胞的氧化过程,早在一百多年前砒霜就用于白血病的治疗,使用的Fowler’s试剂实质上是含有1％的     

西红花酸对高脂血症家兔LDL氧化易感性及血清Ox-LDL水平的影响

目的:观察西红花酸对高脂血症家兔低密度脂蛋白(LDL)氧化易感性及血清氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)水平的影响,并探讨其可能机制。方法:采用喂饲高脂饲料方法建立家兔高脂血症模型,ELISA法测定血清Ox-LDL水平;分离LDL,体外测定其氧化易感性;测定血清总抗氧化能力(TAC)及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性。结果:西红花酸能显著降低高脂血症家兔LDL氧化易感性和血清Ox-LDL水平;西红花酸30mg·kg^-1能明显降低血清TC,TG,LDL-C水平,而15mg·kg^-1对血脂水平无明显影响,高,低剂量组皆可显著提高血清TAC及SOD,GPX活性。结论:西红花酸能明显降低高脂血症家兔LDL氧化易感性及血清Ox-LDL水平,其机制与提高血清SOD,GPX活性、提高血清TAC有关。     

固定化细胞技术及其在药学领域中的应用

<正> 一、前言从六十年代开始,固定化酶技术迅速发展,在很大程度上改变了酶工程的面貌。七十年代以后,作为酶源的微生物菌体本身的固定化,即固定化微生物细胞又引起了各国学者极大的兴趣。固定化细胞因其制备简单,成本低廉以     

西红花酸对大鼠实验性动脉粥样硬化的影响

目的研究西红花酸对大鼠实验性动脉粥样硬化的影响。方法采用给予大剂量维生素D2(VD2)后饲喂高胆固醇饲料诱发大鼠实验性动脉粥样硬化模型，测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。取主动脉和肝脏做病理切片检查。结果高、低剂量的西红花酸能显著降低动脉粥样硬化大鼠血清TC、LDL-C和MDA含量；显著升高血清HDL-C含量、SOD活性和抗动脉粥样硬化指数(AAI)。病理切片结果表明，西红花酸能明显减轻模型大鼠动脉粥样硬化性损伤。结论西红花酸具有显著的抗大鼠实验性动脉粥样硬化作用。     

西红花酸对溃疡性结肠炎大鼠模型的作用及其机制研究

目的：研究西红花酸（crocetin）对2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）／乙醇诱导的大鼠溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis,UC）的作用及可能机制。方法：采用TNBS／乙醇混合复制溃疡性结肠炎模型,用不同剂量的西红花酸进行干预。观察大鼠结肠组织形态变化;检测髓过氧化物酶（MPO）、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）活性;ELISA法测定肿瘤坏死因子-a（TNF—a）和白介素-1B（IL-1J3）含量;实时荧光定量PCR（Q—PCR）检测Toll样受体4（TLR4）和核转录因子-eBp65（NF-kBp65）基因的表达;免疫组化分析TLR4和NF-kBp65蛋白的表达。结果：西红花酸能改善UC大鼠结肠形态及组织病理学变化;西红花酸能抑制MPO活性、降低MDA含量、提高SOD活性;西红花酸能下调TNF—a和IL-1B的含量;西红花酸能降低TLR4和NF-kBp65基因与蛋白的表达。结论：西红花酸能有效改善溃疡性结肠炎大鼠的结肠炎症反应,其作用机制与抗氧化、抑制TLR4／NF—KB信号通路等有关。     

西红花酸含量的高效液相色谱法测定

目的:建立西红花酸含量的高效液相色谱法测定。方法:色谱柱为C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(75:24.5:0.5),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为423nm,进样量为20μL。结果:该方法的线性范围为0.26～1.29μg(r=0.999 8)。平均回收率分别为98.18％,99.52％,101.4％;RSD分别为1.3％,1.8％,2.1％(n=5)。结论:本方法快速、可靠、简单、灵敏度高。     

人参愈伤组织的药理活性研究——与栽培人参的比较

人参愈伤组织水浸液给小鼠腹腔注射,从几方面观察其药理作用——镇静、抗疲劳、抗高温以及对心血管方面的影响,并同栽培人参作了活性比较。结果表明:1.人参愈伤组织对小鼠自发活动有非常明显的抑制作用,而且较栽培人参抑制作用强,两药均有相似的协同戊巴比妥钠的中枢抑制作用;2.两药均能显著地降低氧耗量,延长小鼠耐缺氧时间及具有相似的抗疲劳作用;3.两药均具有心脏抑制和血管收缩作用;4.人参愈伤组织抗高温作用较栽培人参弱。总之,人参愈伤组织与栽培人参药理活性基本相似,但在某些方面,作用略有强弱之别。