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41.
环维黄杨星D对大鼠肾脏毒性的初步观察   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的观察环维黄杨星D连续注射给药对大鼠的肾脏毒性作用。方法环维黄杨星D不同剂量组连续给大鼠腹腔注射3个月,观察动物的一般状况、血液生化和肾组织病理变化。结果8mgk/g剂量组有3只动物给药期间出现精神萎糜、反应迟钝、活动呆板、呼吸急促、行走不稳等毒性反应。8mgk/g剂量组大鼠血清的BUN明显升高,4,8mg/kg剂量组部分动物出现肾脏的远曲小管上皮细胞变性、坏死及蛋白管型等病理改变,以8mg/kg剂量组较为严重。结论一定剂量的环维黄杨星D连续注射给药可致肾脏损伤。  相似文献   
42.
温胃舒胶囊对大鼠实验性慢性胃炎模型治疗作用机制研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨温胃舒胶囊治疗慢性胃炎的药理作用。方法采用试剂盒法观察温胃舒胶囊对模型大鼠血清NO、NOS活力的影响;观察温胃舒胶囊对脱氧胆酸钠所致实验性慢性胃炎大鼠胃液pH值,胃蛋白酶含量及胃的组织病理变化的影响;采用放免法测定温胃舒胶囊对模型大鼠血清胃泌素,胃粘膜PGE2含量的影响。结果温胃舒胶囊0.19、0.38、0.76g·kg^-1三个剂量组血清NOS活力降低,0.38、0.76g·kg^-1剂量组血清NO含量降低,与模型组比较有显著差异(P〈0.05,P〈0.01);0.76g·kg^-1剂量组血清胃泌素含量明显升高,与模型组比较有显著差异(P〈0.01);温胃舒胶囊0.19、0.38、0.76g·kg^-1三个剂量组均能够降低胃液pH值;0.76g·kg^-1剂量组能升高胃蛋白酶含量,减轻胃部组织的病理变化,与模型组比较有显著性差异(P〈0.05);温胃舒胶囊0.76g·kg^-1剂量组可以明显提高胃粘膜中PGE2含量,与模型组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论传统中药复方温胃舒胶囊对慢性胃炎有一定的治疗作用。  相似文献   
43.
目的观察脑络清对大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)大鼠的保护作用。方法采用MCAO大鼠模型,以神经行为学评分、脑梗死率、脑指数、脑含水量及病理组织学检查为指标观察脑络清对MCAO大鼠是否有保护作用。结果脑络清能明显降低模型动物脑梗死率、脑含水量,保护神经元细胞与模型组比较差异显著(P<0.05)。结论脑络清对MCAO大鼠有保护作用。   相似文献   
44.
藏药渣驯炮制前后X-射线衍射仪分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立渣驯的X-射线衍射仪分析共有模式,从而对渣驯进行鉴定、分析。方法:应用X-射线衍射技术,对不同产地炮制前后的渣驯进行测定。结果:三种不同产地渣驯生品及其制品的X-射线衍射图谱的拓扑规律与衍射特征标记峰值不一致。结论:首次建立了渣驯的X-射线衍射图谱,X-射线衍射技术鉴别渣驯药材是可行的。  相似文献   
45.
从化学成分、药理药效、开发利用等方面对我国常用水生药用植物的研究现状进行综述。水生药用植物用途广泛,具很高的开发利用价值。因其属于不同的科属,且药用部位不尽相同,整体研究较薄弱。目前的工作主要集中于有效部位及提取物的药理学基础研究,对有效成分的分析及药效作用机制的探讨还需深入。  相似文献   
46.
通过噬菌体十二肽库,以隐丹参酮为靶分子,筛选与隐丹参酮具有高亲和性的结合短肽。经过噬菌体十二肽库的3轮淘选,获得阳性噬菌体克隆,挑选结合力强的克隆进行测序,得到隐丹参酮的高亲和性结合短肽序列,并进行生物信息学分析。本试验共筛选到10个隐丹参酮的高亲和性结合短肽序列,有614种蛋白质与其结构相匹配。多肽序列的核心序列为VILDFGEI。本研究获得了与隐丹参酮结合的高亲和性多肽,为深入研究隐丹参酮的作用靶点以及分子作用机制提供了实验依据和结构基础。  相似文献   
47.
目的 研究痹痛灵颗粒对佐剂性关节炎(AIA)大鼠滑膜细胞的作用及机制.方法 建立AIA大鼠模型,分离培养大鼠滑膜细胞,MTT法检测滑膜细胞的增殖能力,滑膜细胞培养上清液中IL-1活性的测定采用小鼠胸腺细胞增殖法.结果 痹痛灵能有效抑制AIA大鼠滑膜细胞过度的增殖反应和降低其IL-1,NO和NOS的水平.结论 痹痛灵对AIA大鼠功能亢进的滑膜细胞具有明显的抑制作用,其作用机制可能与其抑制滑膜细胞的过度增殖和分泌能力有关.  相似文献   
48.
丹酚酸B静脉注射对麻醉犬血流动力学的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察注射用丹酚酸B对麻醉犬血流动力学的作用。方法分别以0.8,1.6,3.2.0mg·kg^-1原料(低、中、高剂量)静脉注射给予麻醉开胸犬,观察给药后血压与心率、心输出量与冠脉流量(CBF)、左室内压等血流动力学指标的变化。结果丹酚酸B3.2mg·kg^-1组对舒张压(DAP)、平均动脉压(MAP)有降压作用,对心率(HR)有减慢趋势,在给药后30min内与对照纽比较差异显著;丹酚酸B高剂量组能明显增加CBF,在给药后15min内与对照组比较差异显著;丹酚酸B高剂量组能明显降低左心室舒张末期压力(LVEDP),在给药后15min内与对照组比较差异显著。结论丹酚酸B注射途径给药能改善麻醉犬血流动力学,调节心脏的功能,具有一定的临床治疗作用。  相似文献   
49.
目的观察舒络对中动脉缺血-再灌注大鼠的保护作用及冰片对此保护作用的影响。方法复制大鼠中动脉缺血-再灌注模型,分别以舒络及舒络+冰片对各组模型大鼠进行干预,在给药后观察行为学、脑梗死率、脑指数、脑含水量等指标,并进行病理学检查。结果舒络可改善动物的神经行为学评分,明显降低动物的脑梗死率、脑指数、脑含水量;减轻缺血-再灌注对大鼠脑组织病理学损伤。而舒络+冰片干预对各指标的改善作用更加明显。结论舒络具有干预抗脑缺血-再灌注损伤的作用,而冰片能增强其作用。  相似文献   
50.
目的 观察复方莪术油微球肝动脉栓塞对大鼠移植性肝癌的增效减毒作用.方法 建立大鼠移植性肝癌模型,随机分为对照组、空白微球组、莪术油微球组、丝裂霉素微球组、复方莪术油微球组.经肝动脉插管分别灌注相应药物,比较各组大鼠肿瘤生长情况,观察复方莪术油微球对移植性肝癌大鼠脾淋巴细胞增殖反应、血清分泌IL-1水平的影响.结果 与单用莪术油和丝裂霉素比较,复方莪术油微球组明显减小灌注后肝肿瘤体积,抑制肿瘤生长;与丝裂霉素微球比较,复方莪术油微球明显升高大鼠ConA和LPS诱导的淋巴细胞增殖反应和血清IL-1的水平.结论 复方莪术油微球经肝动脉栓塞治疗大鼠移植性肝癌较之单用莪术油微球和丝裂霉素微球抑瘤作用更明显,同时复方莪术油微球可明显减轻丝裂霉素微球单用引起的免疫功能下降,较之单用有明显增效减毒作用.  相似文献   
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