首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   812篇
  免费   57篇
  国内免费   57篇
耳鼻咽喉   24篇
儿科学   1篇
基础医学   41篇
口腔科学   5篇
临床医学   66篇
内科学   102篇
皮肤病学   2篇
神经病学   14篇
特种医学   37篇
外科学   43篇
综合类   183篇
预防医学   82篇
眼科学   10篇
药学   98篇
  1篇
中国医学   193篇
肿瘤学   24篇
  2024年   1篇
  2023年   11篇
  2022年   10篇
  2021年   12篇
  2020年   14篇
  2019年   13篇
  2018年   16篇
  2017年   17篇
  2016年   22篇
  2015年   19篇
  2014年   29篇
  2013年   22篇
  2012年   53篇
  2011年   38篇
  2010年   31篇
  2009年   55篇
  2008年   60篇
  2007年   58篇
  2006年   43篇
  2005年   52篇
  2004年   46篇
  2003年   50篇
  2002年   37篇
  2001年   34篇
  2000年   24篇
  1999年   24篇
  1998年   13篇
  1997年   26篇
  1996年   13篇
  1995年   11篇
  1994年   8篇
  1993年   4篇
  1992年   4篇
  1991年   7篇
  1990年   8篇
  1989年   9篇
  1988年   10篇
  1987年   7篇
  1986年   2篇
  1985年   3篇
  1984年   2篇
  1982年   4篇
  1981年   2篇
  1980年   1篇
  1961年   1篇
排序方式: 共有926条查询结果,搜索用时 156 毫秒
1.
2.
胃肠道浆肌层吻合的动物实验   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨胃肠道浆肌层吻合的可行性。方法将中国家兔分成浆肌层吻合组、2层吻合组、1层吻合组和黏膜外吻合组,每组10只。每只家兔行1处吻合胃十二指肠侧侧吻合、2处回肠和2处结肠的端端吻合。术后第3、7天,测定吻合口爆破压(ABP)和羟脯氨酸(HP)含量。结果术后第7天,浆肌层吻合组各吻合口ABP均高于其他3组(P<0.05,P<0.01);HP含量高于2层吻合组(P<0.05)。结论胃肠道浆肌层吻合是一种安全、可靠及简便的方法。  相似文献   
3.
血管内超声显像在冠心病支架植入术中的应用   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的探讨血管内超声在冠心病支架植入中的作用。方法50例患者的52处病变在支架植入前后分别用血管内超声进行定量和定性分析,并根据血管内超声标准决定支架的直径以及植入的终点,分析CAG和IVUS对支架植入终点判断的差异和最终获得的管腔面积大小的差别以及支架后管腔面积增大的机制。结果IVUS比CAG判断的平均支架直径大[(3.48±0.29)mmvs(3.36±0.33)mm,P=0.011],支架囊的最终峰值压力明显增大[(17.7±2.9)atmvs(12.8±2.4)atm,P<0.001],QCA测得的支架面积狭窄百分比减小(13.2%±6.6%vs16.6%±9.1%,P=0.044);首次高压扩张后支架满意率CAG达96.2%,而IVUS只有37.7%。IVUS指导后最终的球囊压力更高[(16.13±1.87)atmvs(12.62±2.61)atm,P<0.001],获得的管腔直径更大[(3.64±0.53)mmvs(3.31±0.57)mm,P<0.001],管腔面积也更大[(9.90±2.05)mm2vs(8.84±1.67)mm2,P<0.001],面积狭窄百分比更小(49.15%±9.03%vs54.24%±10.05%,P<0.001];所有患者支架的近段和远段CAG均未发现明显的狭窄。而IVUS却发现支架近段血管有39例(75.0%),远段血管有23(44.2%)例存在动脉粥样硬化斑块;支架植入后非脂质斑块较脂质斑块获得的管腔面积更大[(4.50±1.67)mm2vs(3.68±0.97)mm2,P<0.001],其中脂质斑块血管面积增大较非脂质斑块小1.30mm2,斑块压缩程度却增加0.48mm2。结论IVUS较CAG能更好地判断病变的性质,指导支架更好地选择,可获得更大的管腔面积,更小的面积狭窄百分比。  相似文献   
4.
目的:考核HFRS地鼠肾细胞Ⅱ型灭活疫苗的安全性、免疫法及其流行病学效果。方法:采用间接免疫荧光抗体试验(IFA)、微量细胞变性中和试验(MCPENT),检测接种者血中荧光抗体及中和抗体水平;调查接种组与对照组发病情况。结果:以怀宁、广德两县18个村为疫苗观察现场,接种组7499人,对照组7261人,中强反应率为224%(5/223)。3针全程免疫后中和抗体阳转率为63.33%(19/30),荧光抗体阳转率为38.58%(27/70);接种后1年内接种组无发病,对照组发病3例。结论:该疫苗的安全性较好;有一定水平的免疫应答,但防病效果应进一步观察确证。  相似文献   
5.
肾综合征出血热地鼠肾细胞II型灭活疫苗的安全性,免…   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:考核HFRS地鼠肾细胞Ⅱ型灭活疫苗的安全性、免疫法及其流行病学效果。方法:采用间接免疫荧光抗体试验(IFA)、微量细胞变性中和试验(MCPENT),检测接种者血中荧光抗体及中和抗体水平;调查接种组与对照组发病情况。结果:以怀宁、广德两县18个村为疫苗观察现场,接种组7499人,对照组7261人,中强反应率为2.24%(5/223)。3针全程免疫后中和抗体阳转率为63.33%(19/30),荧  相似文献   
6.
自由基损伤和β2糖蛋白1在自身免疫疾病中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究被自由基氧化修饰的β2糖蛋白1(β2GPl)在自身免疫疾病中自身抗体产生中的作用。方法 采用高氯酸沉淀,两步肝素连接的交联琼脂糖凝胶层析结合葡聚糖凝胶G—100分离纯化大鼠β2GP1;应用自由基氧化修饰大鼠β2GP1;氧化修饰的β2GP1(oxβ2GPl)、β2GPl分别加与不加心磷脂(CL)及CL免疫大鼠,ELISA方法检测免疫大鼠血清中抗β2GP1抗体和抗心磷脂抗体(ACA)。结果 两步亲和层析结合凝胶过滤层析有效地分离纯化了大鼠β2GPl,蛋白纯度达90.78%;通过碳基含量测定证实了自由基对β2GP1的氧化修饰;oxβ2GGP1加CL、β2GP1加CL、oxβ2GPl免疫组与空白对照组、实验对照组比较ACA水平有显著升高(P<0.001),oxβ2GP1加CL免疫组与β2GPl加CL免疫组比较ACA水平差异有显著性(P<0.05);oxβ2GP1免疫组与oxβ2GPl加CL免疫组比较ACA水平差异不显著(P>0.05);oxβ2GPl加CL、oxβ2GPl免疫组与对照组比较,抗oxβ2GP1抗体水平有显著升高(P<0.05)。结论 两步肝素连接的交联琼脂糖凝胶层析结合葡聚糖凝胶G—100能有效地分离纯化β2GPl;oxβ2GPl诱导了ACA和抗oxβ2GPl抗体的产生;β2GPl可能是自身免疫疾病发生过程重要的辅助因子或靶抗原,而自由基对β2GP1损伤可能是自身免疫疾病发病机制中的一个重要病理过程。  相似文献   
7.
前言 最近发现,在目视飞行气象条件(VMC)下飞行,视觉驱动的颈部反射使头部倾向地平线。如果这是事实,飞行员将按固定而不是移动的地平线定位,这提示现有航空地平仪不能精确显示空间信息。本研究的目的是确定视觉运动诱发的颈部反射是否受飞机的主动或被动(自动)操纵影响。更重要的是,这一结果将帮助确定视觉运动诱发的颈部反射是否是其他空勤组成员的特征。方法 16名军事飞行员,在一个大的球  相似文献   
8.
中期妊娠剖宫产大出血心跳骤停抢救一例体会李兆军,张习红,徐立,董意行女,26岁,孕25+3周,前置胎盘,死胎,急诊剖宫取胎。入室测BP11.5/8kPa、P130bpm、R24/min。开放两条静脉通道,缓慢静注氯胺酮50mg、芬太尼0.05mg、病...  相似文献   
9.
徐立  李志仁 《海南医学》2002,13(8):45-45
我院内科自 1991年~ 2 0 0 1年 8月共收治阿米巴性肝脓肿 137例 ,对其中75例作了肥达氏反应检查 ,并对其变化规律作了初步探讨 ,现总结如下。1 一般资料1 1 方法 对收入院的病人立即采血做肥达氏反应检查 ,肥达氏反应阳性者在经抗生素、灭滴灵治疗后 5~ 7天内复查肥达氏反应 ,并经肝穿抽脓证实为典型的阿米巴肝脓肿者进行脓液细菌培养。1 2 病例来源  75例全部为本院住院病人 ,其中男 6 6人 ,女 9人 ,男女之比为 7:1,年龄 14~ 71岁。1 3 诊断标准 具备以下条件者为阿米巴肝脓肿合并细菌感染 :①高热 ,体温在 39℃以上 ,全身中毒症…  相似文献   
10.
三硝基甲苯白内障的暗适应   总被引:1,自引:0,他引:1  
TNT接触者,常有夜盲病史的诉述。但详细的研究这类患者的暗适应,及与有关疾病的相互关系,尚缺乏资料。近年来我们进行了这方面的工作,现综合如下。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号