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目的应用蛋白质组学技术从蛋白质水平寻找肝癌耐药相关的蛋白质分子。方法以长春新碱(VCR)诱导HepG2细胞建立的耐药肝癌细胞HepG2/VCR为研究对象,用二维电泳技术分离两种细胞的总蛋白,对差异表达的蛋白质点用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱及电喷雾串联质谱进行分析鉴定。再用反义核酸抑制该差异蛋白质表达以研究其与耐药的关系。结果鉴定出一个在肝癌耐药细胞株HepG2/VCR中高丰度表达的蛋白质为热休克蛋白27(HSP27),反义核酸抑制HSP27的表达后增强了HepG2/VCR对VCR的化疗敏感性(P〈0.05)。结论HSP27可能是与肝癌细胞株HepG2/VCR耐药密切相关的蛋白质。 相似文献
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我科采用"夜间疼痛护理"对治疗或缓解因腰椎间盘突出引起的腰背部疼痛、放射性的臀部或下肢疼痛,对减轻病人疼痛,改善病人夜间睡眠,增加病人的舒适感,取得了明显的效果.同时配合综合治疗对治疗腰椎间盘突出症,也促进了疗效,缩短了病人的住院时间. 相似文献
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目的:多种原因可导致胆汁淤积,而由Graves病引起的胆汁淤积在临床上极易被忽视.本研究旨在分析Graves病相关性胆汁淤积的临床特点,以提高对该种临床综合征的认识及诊治水平.方法:回顾性分析2000年1月至2018年12月入住湘雅医院感染科的Graves病相关性胆汁淤积症的13例患者,收集并分析其年龄、性别、肝功能、... 相似文献
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双嘧达莫有减少血小板黏附和聚集的作用,静脉注射双嘧达莫可以导致正常冠状动脉对狭窄冠状动脉的“窃血”作用,使狭窄冠状动脉供血区缺血加重[1]。2006年1月1例病人在首次输注双嘧达莫时出现冠状动脉窃血现象。现将护理总结如下。1病例简介病人,女,81岁,因右下肢乏力、言语不清2d入院,诊断为左侧基底核区脑梗死、高血压病3级、冠心病、糖尿病。病人在首次静脉输注生理盐水250mL+双嘧达莫30mg(滴速40gtt/min)过程中出现心悸、恶心、呕吐。监测生命体征:心率86/min,呼吸22/min,血压21.3/10.7kPa。心电图示V4、V5导联ST段压低,考虑为双嘧达… 相似文献
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[目的]构建人可溶性肿瘤坏死因子受体1基因的重组质粒,进行原核表达.[方法]以Hela细胞的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增sTNFRl全编码区基因片段,构建舍有目的片段的T载体克隆及原核表达载体pMAL-c2x重组质粒亚克隆,经异丙基-β-D半乳糖苷酶(IPTG)诱导重组质拉菌表达sTNFR1,以淀粉树脂亲和层析法纯化重组蛋白,用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western-blotting对重组蛋白进行分析鉴定.[结果]经核苷酸序列测序和Western-blot鉴定,成功构建了人sTNFR1重组质粒基因工程菌,表达了具有sTNFR1免疫活性的融合蛋白.[结论]构建了人sTNFR1重组质粒克隆,获得了具有sTNFR1的免疫活性的融合蛋白,为今后的研究打下了基础. 相似文献
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目的:探索微小RNA-33b(micro RNA-33b,miR-33b)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及调控HCC细胞增殖的相关分子机制。方法:收集配对的HCC及癌旁组织32对,分别采用实时荧光定量 PCR和Western印迹法检测人类婆罗双树样基因4(Sal-like 4,SALL4)RNA和蛋白表达, MTT实验检测HCC细胞增殖,萤光素酶报告基因检测验证miR-33b与SALL4基因的靶点关系。结果:MiR-33b在HCC组织中的表达显著低于癌旁组织(P<0.001)。过表达miR-33b能显著降低HCC LH86细胞的增殖。SALL4是miR-33b的靶基因,其蛋白表达被miR-33b负调控。过表达SALL4能逆转miR-33b对LH86细胞增殖的抑制作用。SALL4在HCC组织中的表达显著高于癌旁组织(P<0.001)。结论:MiR-33b对HCC细胞增殖的抑制作用是通过负调控SALL4的表达而实现。 相似文献
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论网络信息技术对传染病教学改革的促进作用 总被引:3,自引:1,他引:2
21世纪世界将进入知识经济时代,以计算机网络技术为代表的信息技术的飞速发展将对人类的生活方式及工作方式产生根本变化,也将对高等教育包括传染病学教育的观念及模式造成不可估量的冲击和影响,如何应对网络信息技术的发展形势,转变教学模式和观念,已是传染病教学改革的一项紧迫任务. 相似文献
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目的:构建胸腺素α1(Tα1)基因的原核表达质粒,并诱导表达。方法:根据Tα1的DNA序列设计引物,采用PCR法扩增Tα1的cDNA,将其克隆入T-vector,形成中介重组体pT—Tα1,再将其亚克隆至原核表达载体pGEX-3X,构建重组质粒pGEX-3X-Tα1,用内切酶酶切鉴定及DNA测序分析;将pGEX-3X-Tα1转入大肠杆菌,用RT-PCR方法检测宿主菌中Tα1mRNA,经IPTG诱导,用SDS—PAGE检测有无相应大小的Tα1融合蛋白表达。结果:经DNA测序和SDS—PAGE法鉴定,成功构建了Tα1重组质粒基因工程菌,表达和纯化了具有Tα1融合蛋白。结论:构建的Tα1重组质粒基因工程菌,表达和纯化了具有Tα1融合蛋白,为今后的研究打下了基础。 相似文献
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目的 评价双重血浆分子吸附(DPMAS)治疗肝衰竭的疗效及安全性。方法 回顾性分析68例肝衰竭患者的病例资料,根据其治疗方式不同分为DPMAS 组(内科治疗联合DPMAS,39 例)和对照组(内科治疗组,29 例);分析两组患者治疗前后的临床症状、体征以及血常规、肝肾功能、凝血功能等生化指标,比较分析两组患者的总体疗效、不同病情分期和不同并发症的有效率,记录相关的副作用。结果 与对照组相比,DPMAS 组患者的临床症状好转,总体有效率提高,差异有统计学意义(P <0.05)。DPMAS 可有效改善早期肝衰竭的预后,但对中晚期肝衰竭,疗效不显著,与对照组相比,二者差异无统计学意义(P >0.05)。所有经DPMAS 治疗的患者,未发生电解质紊乱、出血等不良事件,副作用以轻度血压下降为主要表现。结论 DPMAS 可改善肝衰竭患者的临床症状,提高治疗的有效率,尤其对早期肝衰竭治疗效果较好,且无明显副作用,是一种安全有效的人工肝治疗方法。 相似文献