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11.
12.
目的:评估癫痫患者经颅磁刺激(TMS)的安全性。方法:以单脉冲磁刺激检测35例癫痫患者和30例对照组的双侧运动传导通路,依次刺激肘部,锁骨上窝,第7颈椎和运动皮质诸部位,周围段刺激间隔≥3秒,皮质刺激间隔≥10秒,每部位刺激总数≤12次,记录运动诱发电位(MEP)。结果:测试过程中患者和对照组均未出现癫痫发作,随访部分患者2~4周,其测试前后的发作形式和频率未发生改变,个别患者在刺激时有短暂轻微不适;患者的皮质刺激阈强度均高于对照组,经抗癫痫治疗者增高更明显。结论:单脉冲磁刺激对癫痫患者是一种安全的电生理检测手段,可应用于研究癫痫的病理生理,指导抗癫痫药物的应用 相似文献
13.
为了研究碘缺乏病(IDD)对神经系统的损害,对70名无神经系统(NS)阳性体征的缺碘儿童进行了脑干听觉诱发电位(BAEP)检查,并与35名年龄、性别匹配的正常儿童进行了对比分析,结果:缺碘组BAEP表现为I波潜伏期延长,Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波幅减低。此外,70名缺碘儿童按年龄、性别2随机分成两组,每组35人,分别给予碘剂及安慰剂治疗,补碘组、安慰组及正常对照组间隔半年后复查BAEP,治疗前后各项指标均无显著 相似文献
14.
遗传性小脑共济失调揿形式诱发电位研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究遗传性小脑共济失调的诱发电位变化。方法 采用多种形式诱发电位,对36例此类疾病的患者进行检测,并与30-40名健康者作对比。结果 全部患者至少存在1各皮上的诱发电位异常。磁刺激运行诱发电位(MEP)、脑干听觉诱发电位(BAEP)及胫后神经与正中神经体感诱发电位的异常率分别为83.3%、88.9%、80.0%和62.5%。不同类型小脑共济失调的诱发电位异常率不同,各型BAEP的异常率普遍较 相似文献
15.
遗传性小脑共济失调的多形式诱发电位研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究遗传性小脑共济失调的诱发电位变化。方法采用多种形式诱发电位,对36例此类疾病的患者进行检测,并与30~40名健康者作对比。结果全部患者至少存在1种以上的诱发电位异常。磁刺激运动诱发电位(MEP)、脑干听觉诱发电位(BAEP)及胫后神经与正中神经体感诱发电位(tSEP、mSEP)的异常率分别为83.3%、88.9%、80.0%和62.5%。不同类型小脑共济失调的诱发电位异常率不同,各型BAEP的异常率普遍较高,橄榄-桥脑-小脑萎缩患者的MEP与遗传性痉挛性共济失调的tSEP异常率也很高。MEP测试时,刺激皮质在患者中所记录到的双峰波、多相波以及波宽增加,表明皮质运动神经元的异常放电。结论多形式诱发电位改变应列为慢性小脑变性分类学上的诊断依据 相似文献
16.
目的探讨低频电刺激联合盐酸多奈哌齐对血管性痴呆(VaD)患者的治疗效果。方法将64例确诊为血管性痴呆的患者随机分治疗组(33例)及对照组(3l例),2组患者均在常规内科处理基础上给予盐酸多奈哌齐口服治疗,治疗组患者同时于双侧乳突区加用低频电刺激干预。治疗前及治疗12周后分别采用简易精神状态痴呆量表(MMSE)、临床痴呆量表(CDR)及Barthel指数评分进行疗效判定。结果经12周治疗后,2组患者的MMSE和Barthel指数评分均显著增高,CDR评分明显下降(P〈0.05),且以治疗组患者的改善幅度更为显著,与对照组比较,差异具有统计学意义(P〈0.01);同时治疗组患者的定向力、注意力及记忆力评分均显著增加(P〈0.05或0.01),而对照组患者仅有记忆力评分较治疗前改善显著(P〈0.05)。结论低频电刺激联合盐酸多奈哌齐治疗VaD患者疗效显著,患者经治疗后其总体认知功能、日常生活活动能力及记忆力均显著改善。 相似文献
17.
18.
19.
[摘要]目的 研究甘露醇在脑出血急性期的每天用药次数、单次剂量及疗程,观察其降低颅内压的疗效及不良反应. 方法 脑出血患者197例分为A、B组.A组142例,给予20%甘露醇125 mL,iv, q 6 h; B组55例,给予20%甘露醇250 mL, iv, q 6 h.连续使用14 d.所有病例均按斯堪底维亚神经评分表(简称SS)评分,并动态监测临床疗效及其对尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)等的变化和血尿情况. 结果 A、B组在使用不同剂量的甘露醇后其临床疗效基本相同,对尿素氮、肌酐影响不明显, A、B组出现血尿概率分别为53.5%和85.5%. 结论 临床上脑出血急性期应用甘露醇有效,剂量对神经功能评分有明显影响, 低剂量对肾功能的影响较小,建议根据患者的情况进行个体化治疗. 相似文献
20.