肌动蛋白磷酸化在溶血磷脂酸致乳腺癌细胞迁移中的作用

目的:研究肌动蛋白磷酸化在溶血磷脂酸(LPA)致乳腺癌细胞(MDA-MB-231)肌动蛋白细胞骨架重构及细胞迁移中的作用.方法:10 μmol/L LPA孵育MDA-MB-231细胞4 h,用Transwell法检测细胞迁移速度;用Western blot及免疫印迹技术检测细胞内骨架组分及胞浆组分中肌动蛋白的分布改变;用二维电泳法分离并比较细胞内骨架组分及胞浆组分中磷酸化和非磷酸化的肌动蛋白含量.结果:10 μmol/L浓度的LPA可明显增加MDA-MB-231细胞迁移速度.LPA处理后细胞内F-肌动蛋白含量明显增加,而肌动蛋白总量并未出现明显变化.此外,LPA处理还可明显升高细胞内胞浆组分中磷酸化的肌动蛋白量;在骨架组分中,肌动蛋白仅以磷酸化的形式存在,且含量在LPA刺激前后无明显差异.结论:LPA可促进乳腺癌细胞的迁移能力及细胞骨架发生聚合,其作用可能与其改变细胞胞浆中肌动蛋白的磷酸化水平有关.     

大学生成就目标和总体幸福感的关系研究

采用《成就目标量表》和《综合幸福感问卷》对兰州地区七所大学的527名大学生进行采样调查。结果显示趋向掌握目标和趋向表现目标对总体幸福感的各维度具有正向作用,回避掌握目标和回避表现目标对总体幸福感的大部分维度具有负向作用。     

喜树碱及其E环修饰衍生物的量子化学研究

目的:对喜树碱E环修饰的23个衍生物进行了结构优化和能量计算,比较它们的稳定性和活性,以便为实验设计合成活性更高的此类衍生物指明方向。方法:采用密度泛函理论(DFT),在6-311G(d,p)基组水平上对研究对象进行了计算,为了得到更精确的能量信息,还计算了QCISD(T)/6-311G(d,p)水平上各物质的能量。结果:化合物6稳定性最强,容易形成分子内氢键;化合物19稳定性最差,不易形成分子内氢键,活性最高。结论:计算结果与临床试验结果一致,该方法用于指导该类化合物的设计合成是可行的。     

组织多普勒显像技术检测缺血心肌的局部舒张功能

目的 :评价组织多普勒显像 （TDI）技术检测缺血心肌局部舒张功能的价值。方法 :应用超声心动图分别记录心肌缺血组 （2 8例 ）和对照组 （30例 ）舒张期二尖瓣血流频谱 （TMF）及左室基底部、中部和心尖部 3个水平面 15节段心肌 TDI。结果 :两组间左室射血分数相近 （6 2 %± 9% vs 6 6 %± 8% ,P>0 .0 5 ）。心肌缺血组与对照组比较 ,TMF舒张早期减速度时间 （2 82± 17m s vs 2 0 1± 11m s,P<0 .0 5 ）和等容舒张时间 （92± 18ms vs 6 1± 10 m s,P<0 .0 1）延长 ;E/A比值增加 （0 .6 7± 0 .2 vs 1.6± 0 .5 ,P<0 .0 1）。对照组 TDI示左室基底部与中部心肌舒张早期舒张速度 （Em ）高于心尖部 （P<0 .0 5 ） ,缺血节段 Em降低 ,局部早期舒张减速度时间和等容舒张时间延长。结论 :TDI可无创检测左室局部舒张功能。     

组织多普勒显像与冠脉造影对缺血心肌舒张功能的评价

目的本文与冠状动脉造影对照研究组织多普勒显像（TDI）技术评估缺血心肌局部舒张功能的价值。方法超声心动图记录心肌缺血（Is,28例）和志愿者（Con,30例）舒张期二尖瓣血流频谱（TMF）及左室基底部,中部和心尖部三个水平面15节段TDI。结果两组间左室射血分值相近;Is组TMF舒张早期减速度时间和等容舒张时间延长（P<0.01）;E/A比值增加（P<0.01）;Con组TDI示左室基底部与中部心肌舒张早期舒张速度（mE）高于心尖部（P<0.05）,缺血节段mE降低,局部早期舒张减速度时间和等容舒张时间延长;Is组异常显示率TDI高于TMF（93％64％,P<0.01）。结论TDI可无创检测左室局部舒张功能,其异常显示率高于TMF     

超声测量肠壁增厚作为儿童克罗恩病活动的一种标志

在制定克罗恩（Ｃｒｏｈｎ）病治疗方案和判定疗效时评价疾病活动情况是重要的．除临床症状评价外,还有影像技术如超声、内窥镜、钡剂对比放射线检查、ＣＴ、ＭＲＩ、闪烁法等．超声法有助于检出受损肠段的肠壁增厚（ＢＷＴ）和蠕动障碍．该文对２３例克罗思病患者（女８例,男１５例,５～２２岁,平均１３．５岁）进行了超声数据与临床和组织学所见的比较研究,以判定超声检出的ＢＷＴ可否作为儿童和年轻人克罗恩病活动性的一种指标． 应用７ＭＨｚ线状转换器（美国Ａｃｕｓｏｎ１２８）做了共计３２人次超声检查．对４个不同肠段的肠壁…     

C端带cmyc和多聚组氨酸双标记的重组人β防御素-2真核表达载体的构建及其在COS-7细胞的转染表达

目的：人类β-防御素(β-defensins hBDs)是一类具广谱抗微生物活性的小分子阳离子多肽,在人体多种器官尤其是粘膜上皮细胞中广泛存在,起着重要的屏障防御作用。由于hBD-2在粘膜上皮组织受炎症刺激呈诱导性表达,提示其在机体粘膜防御中的作用更为突出。本研究旨在探索建立不仅能有效表达和分泌人类β-防御素-2而且其表达产物易于被检测和分离纯化的哺乳类动物型工程细胞的可能性及技术路线。     

高血压合并糖尿病的载脂蛋白E基因多态性及血脂异常

目的探讨高血压合并糖尿病(essentialhypertensioncomplicatedwithdiabetesmellitus,EH+DM)的载脂蛋白E(apolipoproteinE,ApoE)基因多态性及血脂异常之间的关联。方法将203例原发性高血压(essentialhypertension,EH)、糖尿病(diabetesmellitus,DM)或原发性高血压合并糖尿病的患者分为研究组(EH+DM,n=75)和对照组(EHn=102;DMn=26),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)确定特定ApoE片段基因型。结果(1)(EH+DM)组ApoE的ε4等位基因频率显著高于EH组(18.7%vs9.3%,P<0.01)。(2)而HDL-C(highdensitylipoprotiencholesterol)明显低于EH组(1.26±0.39vs1.08±0.27,P<0.01);(EH+DM)组的HDL-C也低于(DM)组(P<0.05)。结论ApoE基因的ε4等位基因是(EH+DM)危险因子,HDL-C是(EH+DM)脂质代谢中最重要的指标。     

重组人β-防御素-2 基因在昆虫细胞的转染表达

目的探索杆状病毒表达系统(BEVS)高效表达人β-防御素-2 (hBD-2)的可行性及其技术路线.方法利用特异性引物经 PCR 扩增,从重组质粒 rpcDNA3.1/ hBD-2/ myc-His中扩增出完整重组 hBD-2/His基因片段.将此片段插入转移质粒pAcGHLT-A的多克隆位点中,构建成重组转移载体rpAcGHLT-A/hBD-2/His.用该重组转移载体和多角体病毒AcNPV DNA共转染草地夜蛾细胞(Sf21),二者在细胞内经过同源重组形成重组病毒rAcNPV/hBD-2/His.用终点稀释分析法检测感染上清重组病毒的感染效率.采用Western 印迹法通过特异性抗-His抗体检测细胞及上清hBD-2/His的表达.结果目的基因hBD-2/His正确地插入BEVS系统的转移载体.经rpAcGHLT-A/hBD-2/His和AcNPV DNA共转染的Sf21细胞有较高滴度的重组病毒rAcNPVhBD-2/his存在.被共转染的Sf21细胞的可溶性蛋白,在相对分子质量约47.5×103处有强反应条带显示,其大小与根据测序结果所推测的hBD-2融合肽相对分子质量接近.培养上清分别在相对分子质量约40×103和30×103处有强反应条带显示.结论可利用BEVS系统作为高效表达重组hBD-2的生物反应器.     

内窥镜自动冲洗系统在鼻内窥镜手术中的应用

鼻内窥镜分辨率高,成像清晰,并且具有良好的照明,再加上不同角度的管镜,使其在耳鼻咽喉科临床诊疗中已得到广泛应用。但由于鼻腔结构狭窄,复杂,术中内窥镜镜面容易受血液及鼻腔分泌物的污染,鼻腔温度与外界温度差异容易使镜面起雾,需要频繁取出内窥镜进行擦拭。