滤泡辅助性T细胞参与自身免疫性疾病发病的研究进展

正滤泡辅助性T细胞(Tfh)是一群具有辅助B淋巴细胞功能、表型为CXCR5+CD40L+诱导性协同刺激分子(ICOS)+的T淋巴细胞亚群。2000年Schaerli等[1]和Breitfeld等[2]同时报道了Tfh定位于淋巴滤泡,他们发现CXCR5、ICOS分子是该细胞主要的表面标记物。自身免疫性疾病常与T、B淋巴细胞的高度活化,自身抗体类免疫蛋白增多等机体异常免疫应答     

男性生殖道感染与不育症

目的：研究淋球菌、解脲支原体、沙眼衣原体感染与男性不育症之间的关系。方法：将32例生殖道感染并发不育患者尿道分泌物做淋球菌、解脲支原体、沙眼衣原体培养；精液进行计算机系统检查分析；血清做抗精子抗体的测定。结果：生殖道感染并发不育者的精液质量下降；精液中白细胞数量增加；血清中抗精子抗体阳性率升高。结论：淋球菌、角脲支原体、沙眼衣原体感染可能引起精液质量下降，抗精子抗体产生，从而生育力降低。     

131I-VIP-ASON在荷结肠腺癌裸鼠体内的抑瘤作用

目的探讨131I标记血管活性肠肽(VIP)受体介导的C-myc mRNA反义寡核苷酸复合物(131I-VIP-ASON)对荷瘤裸鼠结肠腺癌的抑制效果.方法以TlCl3为氧化剂,将131I标记于互补于C-mycmRNA的ASON.VIP与131 I-ASON通过多聚赖氨酸偶联形成放射性反义复合物(131 I-VIP-ASON);通过荷瘤裸鼠体内分布实验观察其在肿瘤中的浓集情况;以131I-ASON和131I标记的正义寡核苷酸(SON)、无义寡核苷酸(MON)为对照,观察131 I-VIP-ASON对活体肿瘤的治疗效果.组织切片观察肿瘤组织形态学变化,Envision免疫组织染色法观察反义治疗对C-myc癌蛋白表达的影响.结果注射后2 h,131I-VIP-ASON在肿瘤部位浓聚显著高于131 I-ASON(t=7.79,P＜0.01),肿瘤/肌肉放射性比值于4 h达到最高.7.4 MBq 131 I-VIP-ASON组能有效抑制肿瘤生长,肿瘤生长终点抑制时间为25.4 d,效果明显优于3.7 MBq组(q=42.61,P＜0.01),未见明显副作用.组织形态学和免疫组织化学染色观察示,注射131 I-VIP-ASON后,肿瘤出现大片坏死区和脂肪变性.131 I-VIP-ASON组C-myc蛋白表达得分值明显低于其他组(q=5.51,P＜0.01).结论131 I-VIP-ASON可明显抑制荷瘤裸鼠结肠腺癌肿瘤生长及癌蛋白表达,可望为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路.     

放射性核素示踪技术用于地尔硫(卓)缓释粘附材料的研究

目的　筛选口服缓释地尔硫的生物粘附材料。方法　通过测定可用于制药的粘附聚合物羟丙基甲基纤维素 (HPMC)类、卡波姆 (Cb)类、聚维酮 (PVP)K30和羧甲基纤维素钠 (CMCNa)与大鼠胃和肠黏膜的最大粘附力及其在大鼠胃和肠道的排空速度 ,筛选出最佳粘附材料 ,再用放射性核素体内示踪技术验证其在犬胃、肠的粘附能力。结果　Cb与大鼠肠黏膜的粘附力为 19.6～ 31.0g,显著大于其他材料 (4.0～ 2 4 .3g)。Cb934在大鼠胃内的排空半衰期为 7.4h,大于其他材料。含5 0 %Cb934的粘附颗粒能将其在犬胃内的排空半衰期延长 1倍 ;8h时犬小肠含Cb9345 0 %和 10 0 %的粘附颗粒滞留量分别为 2 9.6 %和 5 5 .1% ,而不含Cb934的粘附颗粒 6h时即为 0。结论　Cb934可作为口服缓释剂生物粘附材料。     

自身免疫性抗体检测对自身免疫性肝病诊断的临床意义

[目的]分析比较自身免疫性抗体在不同类型肝功能异常患者血清中的阳性率，探讨自身免疫性抗体检测对诊断自身免疫性肝病的临床意义。[方法]应用间接免疫荧光法（IIF）检测28例自身免疫性肝炎患者、61例非自身免疫性肝炎患者（已型肝炎患者38例，不明原因肝功能损伤者23例）、56例健康体检者体内抗核抗体（ANA）、抗平滑肌抗体（SMA）、抗线粒体抗体（AMA）及抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA），同时检测肝功能指标并分析临床资料。[结果]①自身免疫性肝炎患者、非自身免疫性肝炎患者血清抗核抗体（ANA）阳性率为52．4％、抗平滑肌抗体（SMA）阳性率为24．3％、抗线粒体抗体（AMA）阳性率为12．8％、抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）阳性率为21．7％；②自身免疫性肝病相关自身抗体阳性率高于非自身免疫性肝病患者，两组差异有显著性意义（P〈0．05）；③病例组自身抗体阳性率及其滴度显著高于健康对照组，两组间有非常显著的统计学意义（P〈0．01）④所有患者均有不同程度的肝功能异常。[结论]血清自身抗体的检测对诊断、鉴别、治疗自身免疫性肝病与其他肝病具有一定的临床意义。     

131I标记重组人表皮生长因子体内抑制乳腺癌生长的实验研究

研究 1 31 I标记重组人表皮生长因子 (1 31 I- Recombinant hum an epiderm al growth factor,1 31 I- rh EGF)对荷人乳腺癌裸鼠肿瘤生长的抑制作用。1 31 I- rh EGF在荷人乳腺癌裸鼠体内的组织分布实验证实 1 31 I- rh EGF的生物活性及乳腺癌组织对 1 31 I- rh EGF的摄取 ,通过给药后荷人乳腺癌裸鼠肿瘤的生长实验观察 1 31 I- rh EGF对肿瘤生长的影响 ,用透射电镜和病理组织学检查分别观察 1 31 I- rh EGF治疗后肿瘤细胞的超微结构变化和组织病理学变化。1 31 I-rh EGF的组织分布显示 ,荷人乳腺癌裸鼠的肿瘤组织对 1 31 I- rh EGF有明显摄取。肿瘤生长观察结果显示 ,静脉注射和瘤体内注射 1 31 I- rh EGF均能明显抑制肿瘤的生长 ,抑瘤率 (82 .0 0 %和 80 .70 % )显著大于 1 31 I(7.4 9% )和 1 31 I- HSA(6 .91% ) (P<0 .0 5 )。透射电镜和病理学观察均显示 ,静脉注射和瘤体内注射 1 31 I- rh EGF均能明显杀伤、杀死肿瘤组织细胞。实验表明 ,1 31 I- rh EGF能抑制裸鼠体内的人乳腺癌细胞生长 ,可望成为受体介导放射性靶向治疗乳腺癌的新药物     

~(153)Sm-EDTMP 治疗肺癌骨转移

目的　探讨1 53Sm EDTMP治疗肺癌骨转移的临床效果。方法　 1 1 0例肺癌伴骨转移的患者接受该治疗。采用两次给药法 ,第一次先注射示踪剂量 ,分别计算尿排谢率、骨摄取率、骨累积活性、红骨髓的吸收剂量、总用药量以后 ,再注射第二次剂量。结果　疼痛完全缓解者 38例 ,中度缓解者 6 0例 ,总止痛有效率为 89.1 % (98/1 1 0 )。患者疼痛缓解出现的时间为 3h～ 4周 (7.5d± 6 .3d) ,疼痛完全缓解维持的时间范围为 2～ 4周。 1 1 0例中有 1 2例病灶消失 (CR) ,Karnofsky评分上升 2 0分左右 ,减少或取消止痛药 ;2 0例患者转移病灶数量减少、病灶缩小 (PR) ,Karnofsky评分上升 1 0～ 1 5分。转移灶治疗总有效率为 2 9.1 % (32 /1 1 0 )。 35例患者的白细胞和血小板计数与治疗前比较 ,有明显减少 ,1～ 3月后恢复到治疗前水平。结论　1 53Sm EDTMP治疗肺癌骨转移是一种安全、有效的方法     

单克隆抗体的放射性核素标记

１前言分子生物学的发展解释了导致病变的小分子的分子缺陷。在体内,这种分子缺陷的修补是现代分子医学的一个重大课题。分子缺陷的研究资料大大地帮助了治疗制剂的研究或补偿分子缺陷的更好方法的发展,在分子医学领域,一个重要的要求就是以细胞的特殊方式把这些新设计的制剂输送到靶组织。为了减少制剂对其它组织的有毒反应,要求把这些特殊制剂输送到身体的恰当位置。抗体是蛋白质分子,其表面侧链官能团（羧基、胺基、巯基）可变化。这些基团适合用有特定基团的试剂进行选择性地衍生,可利用这些官能团把治疗制剂（如放射性核素或化疗药）共…     

心肌灌注显像剂99Tcm-Q3的研制

目的研制新型心肌灌注显像剂９９ＴｃｍＮ,Ｎ′亚乙基二（乙酰丙酮亚胺）二［三（３甲氧基１丙基）膦］（简称Ｑ３）。方法合成显像剂的配体Ｎ,Ｎ′亚乙基—二（乙酰丙酮亚胺）和三（３甲氧基１丙基）膦后,用ＳｎＣｌ２·２Ｈ２Ｏ在强碱性条件下,还原９９ＴｃｍＯ－４标记Ｎ,Ｎ′亚乙基—二（乙酰丙酮亚胺）,再加入三（３甲氧基１丙基）膦反应１０ｍｉｎ,制得９９ＴｃｍＱ３。进行９９ＴｃｍＱ３小鼠体内分布和家兔显像实验,以及体外稳定性和急性毒性实验。结果９９ＴｃｍＱ３的心肌摄取快,摄取率高,注射后５ｍｉｎ时每克心肌组织的摄取约为注射剂量的２４６６％,滞留时间长,注射后４ｈ心肌清除不明显;血液、肺、肝脏清除均快。该显像剂无毒副作用,稳定性达６ｈ以上。结论９９ＴｃｍＱ３是提高心肌灌注显像质量的较理想的显像剂。     

肺气溶胶吸入显像在慢性阻塞性肺疾病中的应用

目的 探讨ＣＯＰＤ患者气道粘液纤毛清除功能受损的情况及其与病情程度和一秒钟用力呼气容积占预计值的百分比（ＦＥＶ１％）的关系。方法 ９９ｍ－锝标记的人血清血蛋白（＾９９ｍＴｃ－ＨＳＡ）气溶胶显像对１８例健康人和７０例轻、中、重芳ＣＯＰＤ患者进行了ＭＣＣ测定,采用定性观察和定量分析指标进行比较,研究,结果 ＣＯＰＤ患者肺内气溶胶分布明显不均匀,“热团”运动不规则,呈“之”字形、螺旋形、来回往返运动,甚