免疫化疗对口腔鳞癌细胞增殖及凋亡的影响

目的 评价白细胞介素—2(IL—2)局部注射联合化疗对口腔鳞癌细胞增殖、凋亡特性的影响。方法 34例T3、T4期口腔鳞癌患者随机分2组接受术前治疗，其中23例行免疫化疗(IL—2局部注射合并PVP化疗)，11例行单纯PVP化疗。采用免疫组化和原位DNA末端标记法分别检测治疗前后肿瘤增殖细胞核抗原和细胞凋亡的表达情况，计算出增殖指数和凋亡指数。结果 免疫化疗组治疗后肿瘤细胞增殖指数明显低于单纯化疗组(P＜0．05)，细胞凋亡指数明显高于单纯化疗组(P＜0．05)。经过免疫化疗对抑制口腔鳞癌细胞增殖，诱导细胞凋亡具有重要意义。     

三种评估腭咽功能方法的对比研究

目的：探讨一种在临床上实用、简单的评估腭咽功能的方法。方法：运用主观语音评估、头颅侧位x线咽腔造影及鼻咽纤维镜对16例非综合征性腭裂患者术后的腭咽功能进行评估，分析三种检测方法之间的一致性。结果：62．5％（10／16）的患者经三种方法检测后腭咽功能评估结果相同。相对于鼻咽纤维镜检查，语音评估与头颅侧位X线咽腔造影结果的一致性分别为75％和82％，Kappa值分别为0．66和0．73（P〈0．01）。结论：主观语音评估或头颅侧位X线咽腔造影可作为评估腭咽功能较简单，精确的方法。     

局部应用IL-2联合化疗前后口腔鳞癌 PCNA、p53的表达

目的探讨IL-2局部应用联合化疗前后口腔鳞癌PCNA、p53的表达.方法34例T3、T4期口腔鳞癌患者随机分两组接受术前治疗,其中23例行免疫化疗(IL-2局部注射合并PVP化疗),11例行单纯PVP化疗.采用免疫组化法检测两组患者治疗前后肿瘤增殖细胞核抗原、p53的表达情况.结果免疫化疗组治疗后肿瘤细胞增殖指数明显低于单纯化疗组(P＜0.05).两组均有p53阳性表达,但无显著性差异(P＞0.05).结论PCNA、p53表达与口腔鳞癌的发生发展有关,PCNA的检测有助于判断免疫化疗的治疗效果.     

升支垂直截骨术的实验研究近中骨段不良就位对髁状突软骨的影响

下颌升支垂直截骨术中近中骨段不良就位(上移或下移),改变颞下颌关节的原有解剖功能关系后可引起髁状突软骨的适应性改建。上移组动物在实验期表现出比下移组明显的组织学、超微结构变化。     

S1P1真核表达载体的构建及在HEK293细胞膜上的表达

目的构建含人Ⅰ型1-磷酸鞘氨醇受体(SIPI)-全长cDNA序列及HA和/或EGFP标签的真核表达载体,并观察其在HEK293细胞上的表达。方法合成2条HA寡核苷酸,克隆入S1P1-Myc-EGFP-N1载体。以HA-S1P1-Myc-EGFP-N1为模板,用PCR的方法扩增HA-S1P1并克隆入pcDNA3.1(+)载体。限制性酶切消化、PCR、测序的方法鉴定,载体经Polyfect转染入HEK293细胞。G418筛选出稳定细胞株。用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测S1P1在HEK293细胞上的表达。结果限制性酶切消化、PCR、测序结果证实载体构建成功。S1P1表达在HEK293稳定细胞株的表面。结论成功构建带有HA和/或EGFP标签的S1P1真核表达载体,表面表达S1P1的HEK293稳定细胞株可作为我们进一步研究的细胞模型。     

CPV方案术前诱导化疗治疗口腔颌面部鳞癌的临床研究

58例Ⅱ-Ⅳ期口腔颌面部鳞癌患者，用卡铂（400mg／m2，第1天）、平阳霉素（6mg／m2，1～15天）、长春新碱（1．4mg／m2，1，9天）联合化疗总有效率为81．1％，其中51例化疗后施行手术治疗，其3、5年生存率分别为70．6％、67．6％。术前化疗有效者对提高生存率有重要意义，化疗后及时手术治疗是进一步提高疗效的主要途径。     

下齿槽神经阻滞麻醉致暂时性复视一例报告

患者刘××,女性,20岁,农民。平素身体健康。因残冠,拟行拔牙术,术前常规注射2％含肾上腺素普鲁卡因4毫升行下齿槽神经麻醉。注射后一分钟患者反复眨目、揉眼。经询问,自诉视物呈重像。无头晕、恶心、心悸,面色苍白等症状。测脉搏72次/分,血压16.0/10.7kPa,双侧瞳孔等大等圆,无眼球震颤。未做任何处理,十五分钟后症状消失。病灶牙顺利拔除。术后患者去眼科会诊,无阳性体征。     

胸腺上皮性肿瘤差异表达基因的研究进展

胸腺上皮性肿瘤是位于前纵膈较为罕见的肿瘤,目前治疗策略以手术治疗为主,复发或无法进行手术的晚期患者仍缺乏有效的治疗方案。近年来靶向治疗、免疫治疗等精准治疗在许多肿瘤中获得可观的成效。本文将综述胸腺上皮性肿瘤主要的差异表达基因及其应用的研究进展,为胸腺上皮性肿瘤的治疗提供新的思路。     

慢病毒介导的RNA干扰体外抑制HBeAg表达的实验研究

目的为防治HBV感染的新措施提供实验依据。方法针对HBV prec/c基因序列,构建shRNA表达载体psiHBV1、psiHBV2和无关序列psiHBVc。psiHBV与慢病毒辅助质粒系统共转染293T细胞组装慢病毒颗粒后,感染HepG2 2.15细胞,微粒子化学发光分析仪(MEIA)检测细胞上清和细胞裂解液中HBeAg表达;用定量PCR检测prec/c mRNA的转录情况。结果重组质粒双酶切和测序鉴定与预期结果相符合;组装慢病毒颗粒感染HepG2 2.15细胞后,prec/c mRNA转录降低;与对照组比较,HBeAg的表达水平也显著降低,病毒颗粒对HBeAg表达的抑制作用差异有统计学意义(P<0.01)。结论 RNAi能特异性抑制HBV表达,为应用RNA干扰技术进行乙型肝炎的治疗奠定了基础。     

自拟消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生41例

目的观察自拟消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生病的疗效。方法治疗组41例,用自拟消癖散结汤加三苯氧胺治疗,对照组38例,单用三苯氧胺治疗,进行临床比较。结果治疗组与对照组总有效率和不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生病疗效显著,且不良反应少。