二十二碳六烯酸降低β淀粉样蛋白25-35致大鼠皮层神经元损伤

 摘要：目的 观察二十二碳六烯酸（DHA）对β淀粉样蛋白25-35（Aβ25-35）致原代培养大鼠皮层神经元损伤的保护作用。方法 原代培养Wistar大鼠皮层神经元,先后给予不同剂量的DHA（20、50、100μmol/L）及Aβ25-35（25μmol/L）,用CCK-8比色法观察神经元存活率,用激光共聚焦显微镜观察细胞内游离钙离子浓度。结果：1）与对照组相比,Aβ25-35使细胞存活率明显下降（31± 6 ％,n=8,　p＜0.05）;使细胞内游离钙离子浓度明显升高（249±12 ％,n=8, p＜0.05）;2）孵育DHA可降低Aβ25-35引起的神经元存活率明显下降及细胞内游离钙离子浓度升高。结论：Aβ致细胞内钙超载是Aβ产生神经毒作用的一个方面而DHA可部分拮抗Aβ25-35的神经毒作用。     

RNA干扰体外抑制乙型肝炎病毒抗原表达的实验研究

目的 针对乙型肝炎病毒(HBV)prec/c区构建shRNA表达载体,观察shRNA表达载体对HBV抗原表达的抑制作用,为运用RNA干扰(RNAi)技术治疗乙型肝炎奠定基础.方法 运用基因重组技术构建shRNA表达载体,经酶切,测序鉴定确认后,与1.5倍HBV真核表达质粒pHBV1.5共转染Hela细胞,并于转染后72 h,用微粒子酶免疫实验(MEIA)分别检测细胞上清液和细胞裂解液中HBsAg和HBeAg表达水平;用半定量PCR检测prec/c mRNA的转录情况;分析shRNA表达载体对HBe/HBs抗原表达的抑制情况.结果 成功构建了针对HBV prec/c区的shRNA表达载体psiHBV4、psiHBV5、psiHBV6及无关shRNA表达载体psiC;筛选到对HBeAg有明显的抑制作用的psiHBV4载体,同时其对HBsAg的表达有促进作用;psiHBV5和psiHBV6对HBeAg的抑制作用相对较弱,其对HBsAg的表达也有不同程度的促进作用;无关干扰对照psiC对HBV两种抗原的表达均无显著抑制作用.结论 成功构建带U6启动子的shRNA表达载体并初步筛选到可显著抑制HBeAg表达的psiHBV4;本研究设计的3个靶向序列中,只有一个序列有大约70%的抑制率,而另外两个序列的抑制率相对较小,说明RNA干扰作用有较强的序列依赖性;无关干扰序列psiC几乎无干扰作用,说明siRNA产生的干扰作用具有高度的特异性.以上结果为应用RNAi治疗乙型肝炎奠定了一定的基础.     

全部肺静脉异位引流超声与X线影像对比分析

全部肺静脉异位引流为少见的紫绀型先天性心脏病,对其诊断过去主要依靠X线平片与心血管造影;心上型X线平片可见有诊断价值的“8”字形心影,心血管造影对全部病例(18例)均能明确诊断与分型,并与手术结果完全一致。本病以心上型居多,近年来超声检查再结合X线平片多可对心上型作出诊断,本组除14例见左房后暗区(肺静脉总干)外,尚有2例在胸骨上窝探查,发现左上腔静脉与增粗的左无名静脉,对诊断更有意义。但对心下型与一部分心内型仍需依靠X线心血管造影来明确诊断。     

复杂性先天性心脏病MRI诊断的价值

本文对６２例复杂性先天性心脏病磁共振成像与心血管造影对比分析。两者有极好的相关性（ｒ＝０．９２）。其优点可一次性成像检查，多数先天性心脏病可获得直观畸形病变的定性和定量诊断。     

梗阻性黄疸的CT诊断(附80例分析)

梗阻性黄疸CT检查目的是为确定有无梗阻,梗阻部位、范围和原因,以及有无转移等,协助外科确定手术径路和预测能否进行根治性切除术。为探讨CT对胆系梗阻的诊断价值,我们总结分析了经手术病理证实     

恩必普治疗急性脑梗死临床疗效观察及对血清高敏C-反应蛋白的影响

目的评价恩必普（NBP）对急性脑梗死临床疗效、安全性及对患者血清高敏C-反应蛋白（hs～CRP）的影响。方法选择2007年1月-2008年8月山西医科大学第二医院神经内科收治的急性脑梗死患者98例，随机分为治疗组和对照组。两组基础治疗相同，治疗组加用恩必普200mg，每日4次1：2服。第14天、第21天、第28天时评定两组总疗效，采用NIHSS评分和日常生活活动（ADL）量表Bathel指数评价神经功能恢复情况。分别在确诊后24h内和治疗7d、14d、28d时测定血清hs—CRP，另选40名健康体检者检测血清hs-CRP为正常组。结果治疗组14d、21d、28d的NIHSS评分与对照组比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），两组NIHSS评分治疗后较治疗前均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；治疗纽治疗后7d、14d、28dADL评分与对照组比较有统计学意义（P〈0．01），两组Bathel指数评分治疗后较治疗前均有统计学意义（P〈0．01）。急性脑梗死患者血清hs-CRP浓度明显高于正常组，治疗组、对照组与正常组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗7d、14d后，治疗组hs—CRP下降幅度低于对照组（P〈0．01）。结论恩必普可用于治疗急性脑梗死，能有效改善神经功能缺损及日常生活能力；早期应用恩必普可以显著降低急性脑梗死患者血清hs—CRP浓度，减轻炎症反应，对改善脑梗死病情及预后具有重要价值。     

JAK／STAT途径研究进展及其与白血病的关系

细胞因子信号传导的ＪＡＫ酷氨酸蛋白激酶（Ｊａｎｕｓ ｋｉｎａｓｅ，ＪＡＫ）／信号转导子和转录活化子（ｓｉｇｎａｌ ｔｒａｎｓｄｕｃｅｒｓ ａｎｄ ａｃｔｉｖａｔｏｒｓ ｏｆ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ，ＳＴＡＴ）途径是当前研究的热点。本分析了在白血病细胞中ＪＡＫ／ＳＴＡＴ的活化及其机制，阐述了ＪＡＫ／ＳＴＡＴ的持续活化与白血病发生之间的关系，为白血病的治疗提供了新思路。     

一种建立长期血液透析径路的新方法

我们应用带毡套双腔导管为 2 1例无法进行常规内瘘成形术的患者建立长期血液透析径路 ,进行了 2 5 0 6次血液透析 ,取得了满意的结果 ,报道如下。一、导管结构所有病例均采用Ｑｕｉｎｔｏｎ带毡套双腔导管 ,其基本结构与临时性双腔导管相似 ,中间借助一隔片分为互不交通的两个腔 ,静脉腔开口在前 ,动脉腔开口在后。最显著的特点是有一毡套 ,供埋于皮下 ,起到固定导管和防止致病菌从插管口进入体内 (图 1)。图 1　带毡套双腔导管模式图二、使用方法插管部位一般都选用右颈内静脉 ,有 3例患者因睡眠习惯置于左颈内静脉。局麻下 ,穿刺颈内静脉…     

猪伴侣蛋白10基因克隆和鉴定

目的克隆猪伴侣蛋白 10 (chaperonin 10 ,cpn10 )基因并比较其在不同种属间的序列同源性。方法利用抑制消减杂交技术 (SSH)、DNA序列测定技术、表达序列标记 (EST)拼接技术、生物信息学分析、RT -PCR等进行研究。结果首次成功获得全长的猪cpn10cDNA序列。与人、牛、大鼠、小鼠的cpn10相比 ,在核苷酸水平上的同源性分别为 94 %、94 %、88%、88% ,在氨基酸水平上的同源性分别为 10 0 %、10 0 %、99%、96 %。功能区分析发现 ,猪cpn10蛋白由 10 2氨基酸组成 ,分子量为 10 930 .97,等电点为 8.90 ,无N端信号肽序列 ,C端无核定位信号 (NLS)。RT -PCR结果显示 ,在未灭活补体人血清 (C -HS)作用下 ,猪内皮细胞cpn10基因表达上调。结论cpn10是进化上高度保守的基因 ,可能与猪到人异种移植排斥反应相关。