马尔尼菲青霉病不同类型病变中免疫反应观察

选用２组病变类型不同的６例马尔尼菲青霉病人病变组织，采用免疫组化ＰＡＰ法，观察病变组织中ｌ８淋巴细胞、巨噬细胞、ＩｇＧ、ＩｇＭ、乙等免疫指标。结果发现马尔尼菲青霉病的病变类型取决于机体的免疫功能状态，人体抗马尔尼菲青霉免疫以细胞免疫为主，组织中Ｔ细胞的存在对于杀灭真菌、局限病变具有积极意义；体液免疫特别是特异性抗体的出现除具有促进细胞免疫功能外，可能也是脓肿成因之一。     

广西人群DNA修复基因XRCC3多态性与肝细胞癌遗传易感性关联分析

目的 探讨DNA修复基因X线修复交叉互补因子3(X-ray cross-complementing group 3,XRCC3)基因Thr241Met多态性与黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)相关性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的相关性.方法 应用PCR技术对AFB1高污染区广西地区257例HCC患者和711名对照人群的XRCC3基因多态性进行检测,进行的病例对照研究.结果 (1)XRCC3 3种基因型(Thr/Thr、Thr/Met、Met/Met)中带有Met者与HCC的易感性相关,且这种相关性与Met数量呈正相关(校正风险值OR分别为2.20和8.56);(2)XRCC3突变基因型多态与血白细胞AFB1-DNA加合物水平在HCC发生过程中存在协同作用(校正OR:2.34～20.44,P＜0.01).结论 XRCC3多态性与HCC易感性相关,且这种多态性与AFB1暴露水平在HCC发生中存在协同作用.     

谷胱甘肽硫转移酶M1与T1基因缺失增加鼻咽癌易感性(英文)

目的在中国西南的广西壮族自治区的鼻咽癌高发区内研究谷胱甘肽硫转移酶 M1与 T1遗传多态性与鼻咽癌易感的相关性。方法病例与对照研究这些酶的遗传多态性(GSTM1和 GSTT1零基因型),鼻咽癌总数为127例,对照207例。结果 GSTM1和 GSqT1零基因型的频数在 NPC 患者中较高,差异达统计学意义(P<0.001)。结论鼻咽癌是广西最常见癌症,GST 酶与多种环境致癌物的解毒相关,同合子缺失 GSTM1和 GSTT1与数种癌相关,生鼻咽癌危险性已知与环境因素如吸烟和 EB病毒感染相关联,我们的结果提示 GSTM1和 GSTF1缺失多态性与增加鼻咽癌易感性相关,若两种解毒酶基因同时缺失对鼻咽癌易感受性意义更重要。     

黄曲霉毒素高危区肝细胞癌患者微粒体环氧化物水解酶基因检测

目的 :探讨微粒体环氧化物水解酶 (microsomalepoxidehydrolase ,mEH)低活性基因型与肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)的相关性。方法 :应用PCR RFLP和PCR方法检测 5 2例HCC患者和5 6例健康成人中微粒体环氧化物水解酶及谷胱甘肽硫转移酶M1和T1基因型频率的分布。结果 :发现mEH第 3外显子 113纯合组氨酸型和第 4外显子 139纯合组氨酸型都是低活性基因型 ,在HCC组和对照组分别占 5 7 1% (30 /5 2 )、4 8 2 % (2 7/5 6 ) ,82 7% (4 3/5 2 )、73 2 % (4 1/5 6 ) ,两组比较差异无显著意义 ,P >0 0 5。然而 ,mEH低活性型联合谷胱甘肽硫转移酶 (glutathiones transferase ,GST)M1和T1基因缺失型 ,差异有显著意义 ,P <0 0 5。结论 :mEH处于低活性基因型可能是地区性易感HCC的原因之一 ,但单一种解毒酶不起决定作用 ,多种解毒酶联合作用 ,可增加HCC危险性     

肿瘤坏死因子、白细胞介素和干扰素的体内外抗鼻咽癌细胞实验研究

 目的 研究几种细胞因子对鼻咽癌细胞的抗癌效应。方法 采用鼻咽癌细胞株ＣＮＥ３，实验重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦα）、重组人白细胞介素２（ｒｈＩＬ－２）和干扰素γ（ＩＦＮγ）三者单独或联合应用对体外或裸鼠移植瘤的抑瘤作用。结果ｒｈＴＮＦα抑瘤作用与其浓度和用药时间呈正相关；ｒｈＴＮＦα瘤内局部注射有抑制肿瘤的生长并导致瘤块凝固性坏死；与ｒｈＩＬ－２联合增效明显；与ＩＦＮγ联合增效不明显。结论ｒｈＴＮＦα显示强力抑制ＣＮＥ３作用，ｒｈＩＬ－２有协同增强，估计在正常体内抗瘤效果更好，因有被激活的细胞免疫配合。     

动脉插管化疗口腔颌面部恶性肿瘤

从1974～1978年我科对口腔颌面部恶性肿瘤采用颈外动脉分枝插管灌注化疗药物、手术及放射综合治疗共20例。资料一、性别与年龄:男13例,女7例,年龄15～66岁。二、肿瘤部位及病理分类:舌鳞癌6例,颊鳞癌6例,颊乳头状瘤恶变1例,腮腺未分化癌8例,腭部腺样囊性癌2例,上颌恶性混合瘤1例,颌下淋巴肉瘤1例。     

心内膜心肌活检41例临床分析

本文报告41例各种心脏疾病心内膜心肌活检的结果.活检成功率为93.0%,共获118块标本.标本经光学和电子显微镜观察,有87.5%获得有助于诊断的资料.特别是对鉴别心内膜心肌纤维化与缩窄性心包炎,早期扩张型心肌病与心肌炎,病理性或功能性心律失常等,有很大的辅助作用.提示该项检查安全、简便、成功率高、易于推广,有助于各种心内膜及心肌疾病的诊断和鉴别.     

心内膜心肌活检诊断价值的临床研究

对90例心脏病患者进行心内膜心肌活检(EMB)95例次,成功率96.8%,临床诊断原因不明心律失常44例,各型心肌病24例,疑诊心肌炎10例,先心并心律失常4例,缩窄性心包炎5例,二尖瓣脱垂3例,经光、电镜检查确定诊断72例(80%)。其中心肌炎44例,扩张型心肌病19例、肥厚型1例,限制型4例,炎性心肌病4例。排除诊断3例(3.4%),无助于诊断15例(16.6%)。全组均无严重并发症,作者认为EMB对心肌疾病(尤其对心内膜心肌纤维化病)及心肌炎有较大诊断价值的新技术,值得推广。     

MDM2、p53和p21WAF1/CIP1蛋白在胃癌中的表达及意义

目的：探讨MDM2在胃癌中的表达情况以及MDM2、p53和p21^WAF1/CIP1在胃癌发生发展中的作用。方法：应用免疫组化SABC法检测94例胃癌MDM2、p53和p21^WAF1/CIP1蛋白的表达情况，并对三者之间的关系及其与胃癌临床病理特征的关系进行统计分析。结果：94例胃癌中未发现有MDM2的表达。p53及p21^WAF1/CIP1的阳性表达率分别为56.38%（53／94）和41.49%（39／94），阳性表达位于癌细胞核。在癌旁不典型增生灶中，p53有3例，p21^WAF1/CIP1有5例阳生，癌旁正常黏膜均为阴性。p53和p21^WAF1/CIP1两者的阳性表达率之间无显著相关性。在性别、年龄、部位、浸润深度、局产淋巴结转移及组织学类型等临床病理指标中，p53或p21^WAF1/CIP1的阳性表达率的差异均无统计学意义。结论：MDM2在胃癌的发展中不起重要作用，而在胃癌发展中起主要作用的是抑癌基因p53的突变。p21^WAF1/CIP、在胃癌中可能是以不依赖p53的途径增高，说明癌细胞增生已不受G1期检查点的控制。     

儿童急性淋巴细胞白血病——分类与预后

虽然目前儿童急淋的治疗结果有40%能达到长期完全缓解或治愈,但多数病人仍死于复发;因此有必要鉴定出有高度复发危险的病例,并改善对他们的治疗措施。对预后起不良影响的因素有:白细胞和原始细胞的总数高;肝脾和淋巴结肿大:出现纵隔肿块等。最近注意力集中于急淋的不均一性,以及根据T和B细胞的表面特征再分为亚型。因而区分出T细胞性,B细胞性,和非T、非B细胞性急淋。非T和非B又分为两组,其中多数为具有与特殊抗急淋血清起反应的普通急淋亚型,其余为与这种血清不起反应的N细胞亚型。本文用三种表面标志