解毒酶基因谷胱甘肽硫转移酶M1多态性与黄曲霉毒素B1相关性肝细胞癌易患性研究

目的探讨解毒酶基因谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM 1)多态性与黄曲霉毒素B1(AFB1) 相关性肝细胞癌(HCC)风险的相关性。方法应用聚合酶链反应技术对广西地区AFB1高污染区140 例HCC患者和536例对照人群的GSTM1基因多态性进行检测,进行以医院为基础的病例对照研究。结果(1)GSTM1-present基因型为HCC保护基因型,而GSTM1-null基因型为HCC风险基因型,其校正风险值OR(95%可信区间CI)为2.07(1.20-3.5 7);(2)在AFB1暴露中低度与高度两个层次, GSTM1基因多态性均增加HCC危险性,其校正OR(95%CI)分别为1.92(0.92-4.00)和1.80(0.77- 4.17)。结论解毒酶基因GSTM1多态性与HCC易患性相关,其缺失型增加患HCC风险;GSTM1在中低度和高度AFB1暴露时均与HCC易患性相关,但在中低度暴露时更明显。     

心内膜心肌活检37例临床分析

本文报道我院于1985年5月～1986年8月对37例各种心脏病患者进行心内膜心肌活检(EMB)的资料。男19例,女18例。年龄15～65岁(平均34.4岁)。原发性心肌病9例(扩张型7例、肥厚型及限制型各1例);格林巴利综合征并发心肌病1例;心肌炎     

广西地区着色性干皮病基因C Lys939Gln多态性与黄曲霉毒素B1相关性肝细胞癌易感性分析

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是广西地区常见恶性肿瘤之一,黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)高暴露是该地区HCC高发的主要原因[1].核苷酸切除修复(nucleotide excision repsir,NER)在修复AFB1诱发的DNA损伤中起重要作用.着色性干皮病基因C(xeroderma pigmentosum group C,XPC)在NER过程中起重要作用,可识别DNA损伤位点[2].该基因在不同个体间存在遗传多态性,其中第939密码子A→C可致氨基酸Lys→Gln置换,并影响表达产物的功能状态[2].XPCLys939Gln多态性与黑色素瘤、膀胱癌等肿瘤的发生密切相关[36].本研究以AFB1高暴露人群为研究对象开展HCC的分子流行病学研究,以期阐明XPC Lys939Gln多态性在HCC发病中的作用,为HCC防治提供新的依据.     

广西地区人群gstM1和gstT1编码基因型多态性与肝细胞癌易感性分析

目的探讨解毒酶基因gstM1和gstT1的空白基因型（null）与黄曲霉毒素B1（AFB1）相关肝细胞癌（HCC）的易感性。方法应用聚合酶链反应技术对广西地区AFB1高污染区140例HCC患者和536例对照人群的gstM1和gstT1基因多态性进行检测，进行以医院为基础的病例对照研究。结果①gstM1-present基因型和gstT1-present基因型为HCC保护基因型，而二者的null基因型为HCC风险基因型，其校正OR值（95％CI）分别为2．07（1．20～3．57）和1．44（0．85～2．45）；②在同时有gstM1和gstT1两个基因缺失的个体中其患癌风险比单一缺失者大（校正OR=2．43，95％CI：1．19～4．97）；③gstM1-和gstT1-null基因型与AFB1暴露程度在HCC发病中具有协同作用，从中低度至高度AFB1暴露时，其校正OR值（95％CI）分别升高达12．76（5．38～30．24）和7．82（3．61～16．90）。结论解毒酶基因gstM1和gstT1多态性与HCC易感性相关，二者的null基因型均增加患HCC风险，二者同时出现时患HCC风险更为明显；gstM1和gstT1的null基因型在HCC发病中与AFB1暴露程度呈正相关。     

谷胱甘肽硫转移酶M1与Tl基因缺失增加鼻咽癌易感性

目的在中国西南的广西壮族自治区的鼻咽癌高发区内研究谷胱甘肽硫转移酶M1与T1遗传多态性与鼻咽癌易感的相关性。方法病例与对照研究这些酶的遗传多态性(GSTM1和GSTT1零基因型),鼻咽癌总数为127例,对照207例。结果GSTM1和GSTT1零基因型的频数在NPC患者中较高,差异达统计学意义(P<0.001)。结论鼻咽癌是广西最常见癌症,GST酶与多种环境致癌物的解毒相关,同合子缺失GSTM1和GSTT1与数种癌相关,生鼻咽癌危险性已知与环境因素如吸烟和EB病毒感染相关联,我们的结果提示GSTM1和GSTT1缺失多态性与增加鼻咽癌易感性相关,若两种解毒酶基因同时缺失对鼻咽癌易感受性意义更重要。     

肝细胞肝癌中丙型肝炎病毒C区、E区、NS3区、NS4区抗原的表达

本文报道研究丙型肝炎病毒抗原在肝细胞肝癌组织内的定位分布情况。以丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的Ｃ、Ｅ、ＮＳ３、ＮＳ４区四种单克隆抗体用免疫组化方法检测了１３９例肝细胞肝癌（ＨＣＣ）的肝脏标本，结果总的阳性率为１５．１％。２１例阳性标本中，Ｃ区单抗检测阳性占８０．９％（１７／２１），Ｅ区占３３．３％（７／２１），ＮＳ３、ＮＳ４区均占５７．１％（１２／２１），表明应用多区段单抗有助于提高ＨＣＶ抗原的检出率。阳性物质主要存在于胞浆中，呈细、粗颗粒及块状，３例出现膜及膜下型，１例核内有阳性反应。ＨＣＶ感染与ＨＣＣ的发生发展有一定的关系。     

黄曲霉毒素高污染区肝细胞癌p（53）蛋白与乙肝病毒感染的相关性研究

应用免疫组化ＳＰ法，检查桂西南黄曲霉毒素（ＡＦＢ１）高污染区１０９例肝细胞癌（ＨＣＣ）组织中突变型ｐ５３蛋白的表达，并与相应病例中乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）的表达进行相关性研究。结果发现：ＨＣＣ中ｐ５３蛋白阳性率高达６８．８％（７５／１０９），ｐ５３蛋白表达与病人性别、肿瘤大小及有无乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染无关（Ｐ＞０．０５）。说明在ＡＦＢ１高污染区，ｐ５３基因突变是ＨＣＣ中非常普遍的现象。在ＨＣＣ病例中，ＨＢｓＡｇ阳性率为８４．２％（８５／１０１），其中同一病例ｐ５３蛋白及ＨＢｓＡｇ均为阳性者占５７．０％（５８／１０１），而ＨＢｓＡｇ阳性、突变型ｐ５３蛋白阴性者为２６．０％（２７／１０１）。表明ＨＢＶ仍然是肝细胞癌发生的主要原因，但ＨＢＶ的致癌机制具有多样性，并非均引起ｐ５３基因的改变。     

心内膜心肌活检的超微结构研究——106例分析

106例心肌活检组织,透射电镜观察结果:不同病因的心肌组织,其超微结构改变大同小异,没有特征性;这可能与心脏的组织结构、功能和代谢有关。细胞内糖元和脂褐素增多,表明心肌细胞受损害。核畸形是由于细胞器增多、体积增大挤压所致。透射电镜能发现光镜早期不能看到的细胞超微病变,对临床上心肌病的早期诊断、早期治疗和预后估计有一定价值。     

腺样囊性上皮瘤(报告两个家族)

腺样囊性上皮瘤又称为多发性毛发上皮瘤,是一种遗传性良性病损,常染色体显性遗传,其临床特征为好发生于面部的多发性小肿瘤,尤其多见于鼻唇沟周围,偶见于头皮、颈和躯干上部,通常在儿童期或青春期开始出现;而于青春期发生较多,生长较快.大小通常     

进行性播散性马氏青霉菌病

马氏青霉菌是一种从越南的中华竹鼠Rhizomys Sinensis的肝脏病变中首先发现的一种深部致病真菌,Disalvo氏1973年首先报告一例在何杰金氏淋巴瘤Hodgkin'sDisease患者的脾脏化脓性结节中找到这种病原体,这是人类自然感染的第一例报告,患者是个传教士,曾在越南居住过。