肿瘤相关抗原OVA66在人肿瘤组织中的表达

目的分析肿瘤相关抗原OVA66在人肿瘤组织中的表达特征,探讨其临床应用价值。方法采用免疫组织化学法检测多种组织肿瘤芯片和肿瘤组织标本(包括胃癌、肠癌、肺癌、乳腺癌、膀胱癌、肾癌和卵巢癌)及其相应的非肿瘤组织中OVA66蛋白的表达,分析其表达与组织的良恶性以及肿瘤转移和临床病理特征的关系。结果 OVA66蛋白在胃、肠、卵巢、膀胱和肾的肿瘤组织中的表达显著高于正常组织,在肺和乳腺肿瘤组织中表达较弱。膀胱癌OVA66的表达与膀胱癌的病理分级呈现相关性,肠癌和膀胱癌的淋巴转移组表达阳性率略高于未转移组,但差异无统计学意义。结论 OVA66蛋白在多数肿瘤组织中均呈高表达,在膀胱癌中与肿瘤病理分级相关,提示OVA66有可能成为新的肿瘤标志物应用于多种肿瘤的辅助诊断。     

线粒体异常与肿瘤的关系

线粒体生物氧化功能的改变、线粒体激活介导的细胞凋亡途径异常、线粒体DNA突变和缺失均与肿瘤的发生发展密切相关,为线粒体为靶点的肿瘤诊断和治疗奠定基础.现综述与肿瘤相关线粒体异常的研究进展.     

白细胞介素基因多态性与脑梗死的关系

脑梗死是由多种原因引起脑血管供血障碍,导致局部脑组织因缺血、缺氧而出现坏死或软化等病理性改变的疾病。目前认为,其是由多因素共同作用的复杂多基因遗传病,高脂血症、高血压、动脉粥样硬化、吸烟等均是主要的危险因素。近年来,又有许多研究者致力于脑梗死与基因多态性相关性的探索。     

紫杉醇联合顺铂诱导的凋亡卵巢癌细胞的免疫原性

目的: 探讨紫杉醇联合顺铂诱导凋亡的卵巢癌细胞被DCs交叉提呈后能否促进免疫应答。方法：常规贴壁法刺激正常人外周血单核细胞分化诱导为DCs,6 d后将DCs和紫杉醇联合顺铂体外诱导的凋亡人卵巢癌细胞HO8910共同培养（凋亡组）,并以冻融细胞共培养DCs组(冻融组)或单独DCs组(空白组)作对照,以激光共聚焦扫描和流式细胞仪检测不同培养组DCs的分化和成熟程度。分别将各组成熟DCs与同一来源的磁珠分选的CD8+T细胞共培养, 3HTdR掺入法检测其增殖能力;LDH释放反应检测CTL对肿瘤细胞的杀伤能力;同时应用ELISPOT图像分析仪检测致敏后CD8+T细胞INFγ的分泌能力。结果：(1)紫杉醇联合顺铂诱导的凋亡卵巢癌细胞可被DCs有效吞噬,并促进DCs的成熟及其抗原提呈作用;(2) 3HTdR检测显示凋亡肿瘤细胞能诱导CD8+T细胞增殖（P<0.05）;(3)LDH释放实验与ELISPOT图像分析均证明凋亡肿瘤细胞诱导的CTL杀伤活性显著强于冻融组和空白组细胞（P<0.01）。结论：紫杉醇联合顺铂诱导的凋亡卵巢癌细胞具有较强的免疫原性,可促进DCs分化和成熟,进一步促进CD8+T细胞增殖、分泌与杀伤功能。     

γδT细胞、NK细胞及LAK的部分抗肿瘤生物特性比较

目的：通过体外分离、增殖培养获取γδＴ细胞、ＮＫ细胞和ＬＡＫ细胞,并比较了３种细胞的抗肿瘤的生物学特性。方法：收集用不同单抗分别馐被粘附的细胞,然后通过ＭＡＣＳ细胞分选仪的分选,获取的细胞进行细胞增殖动力学、细胞表型、细胞杀伤活性的测定以单抗阻断效应的分析。结果：经ＭＡＣＳ分离得到的γδＴ细胞,培养２ｗ后细胞数扩散６００～８００倍,ＣＤ３、ＣＤ８和γδ细胞表达阳性率分别是７２．２９％、５８．０２％和６５．９８％。γδＴ细胞对ＮＫ敏感细胞Ｋ５６２以及ＮＫ不敏感细胞Ｒａｊｉ和ＸＧ－７这３种不同靶细胞均有较高的杀伤率,分别为３５．９８％、４２．２７％和６９．０８％;ＮＫ细胞对此３种细胞杀伤率分别是４５．１２％、１２．３４％和２９．２７;ＬＡＫ细胞的杀伤率分别为４４．０１％、２９．２７％和２５．６８％。γδＴ细胞对经Ｍ     

髓鞘碱性蛋白致敏小鼠及其免疫机制的研究

采用有机溶剂、稀盐酸抽提及CM 5 2离子交换提取人髓鞘碱性蛋白 (MBP )抗原 ,并用以致敏KM小鼠 ,观察小鼠实验性变态尖性脑脊髓炎 (EAE)发病情况并检测其免疫功能 ,包括MBP特异性淋巴细胞转化、NK功能、IL 2及MBP抗体。实验结果显示 :按四级打分法 ,6 0只KM小鼠有 41只小鼠出现 1～ 2分临床症状 ,发病率为 6 8 3% ;发病组MBP特异性淋巴细胞转化指数 (SI ) ,NK杀伤功能及IL 2水平明显增高 (P <0 0 5 ) ;MBP抗体与发病程度呈负相关 (r= 0 986 )。实验证明 :自制的人MBP具有生物活性 ,可诱导KM小鼠为EAE模型。     

猪软骨细胞同种异体移植的免疫排斥机制

目的探讨猪软骨细胞同种异体移植的免疫排斥机制。方法分离制备猪软骨细胞和淋巴细胞,采用同种异体软骨细胞—淋巴细胞混合培养反应和IFN-γ诱导比较分析,经^3H—TdR法观察淋巴细胞刺激指数,FACS测定软骨细胞表面猪白细胞抗原(SLA)分子表达变化;不同时间收集混合反应中淋巴细胞,分别应用PCR和ELISA技术分析其表达的IFN-γ、IL-4 mRNA和蛋白含量。结果成功制备了猪的软骨细胞和淋巴细胞,软骨细胞表达SLAⅠ类分子,而不表达SLAⅡ类分子;同种异体软骨细胞对淋巴细胞有轻微刺激扩增作用,经IFN-γ诱导具有明显增强作用。混合培养,18h后上清中可检测到IFN-γ蛋白,而IL-4表达无变化。结论软骨细胞SLAI类分子刺激同种异体淋巴细胞产生IFN-γ,进一步诱导软骨细胞SLAⅡ类分子表达,从而增强淋巴细胞对软骨细胞的免疫排斥反应。     

CEA单抗-丝裂霉素偶联物导向治疗晚期消化道癌肿

单抗—化学药物偶联物导向治疗恶性肿癌的实验研究和临床应用,文献中已有记载,然而以CEA单抗—丝裂霉素C偶联物导向治疗晚期消化道癌肿尚未见报道.我们采用免疫活性高、特异性强的人结肠癌癌胚抗原单克隆抗体与丝裂霉素C制备成丝裂霉素C-癌胚抗原单抗原单抗偶联物C,(CEAmonoclonal antibody mitomycin C,简称     

外周血GPC3与PEG10mRNA检测对肝细胞癌转移的诊断价值

目的研究外周血磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3）与遗传印迹基因（PEG10）mRNA检测对肝细胞癌（HCC）转移的诊断价值。方法30例HCC患者分为HCC转移组（n=18）和HCC未转移组（n=12）,另选取11例肝硬化患者作为对照。以SYBR Green I作为荧光信号,采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQRT—PCR）检测三组患者外周血GPC-3 mRNA和PEG10 mRNA表达,应用ROC曲线和诊断性能专用指标评价两者预测诊断及排除诊断的价值。结果HCC转移组GPC-3mRNA和PEG10 mRNA表达显著高于HCC未转移组和肝硬化组（P〈0．05）;HCC未转移组与肝硬化组GPC-3 mRNA和PEG10 mRNA的表达比较差异无统计学意义。单项检测GPC-3 mRNA和PEG10 mRNA的诊断灵敏度分别为66．7％和72．2％,特异度均为91．7％,ROC曲线下面积（AUC）为0．748和0．812;两基因检测平行试验的灵敏度为90．7％,特异度为84．0％,阴性似然比为0．11,诊断准确率为83．3％;系列试验的灵敏度为60．5％,特异度为98．7％,阳性似然比为45．5,诊断准确率为73．3％。结论检测外周血GPC-3 mRNA和PEG10 mRNA对估计肝癌有无血行播散和肝外转移有一定的价值,且PEG10 mRNA优于GPC-3 mRNA。两者联合系列试验有助于HCC外周血转移的预测诊断。