γδ-TCR阳性T细胞与SLE关联性的初步研究

γδ－ＴＣＲ阳性Ｔ细胞与ＳＬＥ关联性的初步研究王树军张冬青马安伦王颖周昕顾越英周光炎系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是多器官受累，涉及体液及细胞免疫功能异常的自身免疫病，机理十分复杂。先前的工作已经发现ＳＬＥ患者除了出现多种自身抗体和自身反应性Ｔ细胞，其ＣＤ...     

胞内模式识别受体NLR的生物学特性及其在疾病中的作用

Bruce Beutler和Jules Hoffmann因在固有免疫方面的杰出贡献获2011年诺贝尔医学奖。他们发现固有免疫细胞通过TLR(Toll-like receptor)等模式识别受体(Pattern recognition receptor,PRR)识别病原相关分子模式(Pathogen-associated molecular pattern,PAMP)和损伤相关分子模式(Damageassociated molecular pattern,DAMP)而活化,进而产生免疫效应。近来,除了TLR的研究不断深入外,一类重要的胞内模式识别受体——NLR(NOD-like     

慢性阻塞性肺部疾病细胞免疫功能低下的初步研究

应用体外淋转分析法,以PHA诱发淋巴细胞增殖强度为指标,对52例慢阻肺患者的细胞免疫功能作了观察,并与71例正常人作对照,再从血浆、单核细胞和淋巴细胞三方面分析造成低反应的主要因素。结果发现慢阻肺患者体外淋转反应比正常老人明显降低(P<0.01),当以等量正常人混合血清取代患者血浆后,可便淋转反应值增高但仍未能达到健康老人水平(P<0.01),提示除了存在血浆抑制因子外,体外淋转低反应还另有原因。当去除粘附细胞(Ac)以后,其淋转值更低,回加Ac后,淋转值有较大幅度的回升(1.35倍),但仍低于正常老人(P<0.05),提示慢阻肺患者单核细胞(Mc)协助功能不良,而且其淋巴细胞(LC)功能也有改变。这样,慢阻肺患者细胞免疫功能减退的原因,就同时包括淋巴细胞、单核细胞和血浆因子三个方面。     

从健康人外周血建立人软骨抗原凝集原G1区自身反应性T淋巴细胞株

为了研究健康人T细胞库中是否存在G1特异性T细胞 ,我们应用重组人软骨抗原凝集原G1为抗原 (rG1) ,采用国际标准半有限稀释建系法 ,从 4名正常人外周血中建立了 11株rG1特异性T细胞系。 4名健康供者的rG1特异性T细胞系出现频率分别为 0 6 / 10 6(RP )、 0 5 / 10 6(AC )、 1 6 / 10 6(YZ )和 2 0 / 10 6(JY ) ,平均为 1 1± 0 5 / 10 6。远远低于类风湿性关节炎病人外周血rG1特异性自身反应性T细胞。所有T细胞系与rG1及WT和PPD共同培养以观察其特异性反应性 ,结果发现所建立的 11株T细胞系对人软骨抗原凝集素G1区具有良好的特异性。本研究结果提示正常人外周血中确有rG1特异性T细胞系 ,但是出现频率远远低于类风湿性关节炎病人 (另文报道 )。     

辅助性T细胞亚群的多样性与分化的可塑性研究

通过选择性表达和分泌专一的转录因子和细胞因子,CD4+ Th细胞分为不同的亚群,分别行使不同的免疫生物学功能.不同的CD4+ Th细胞亚群对于维持宿主的防御功能和机体正常的免疫调节有重要作用.     

主要组织相容性复合体和特异性免疫应答

主要组织相容性复合体和特异性免疫应答周光炎特异性免疫应答主要是由Ｔ、Ｂ淋巴细胞和巨噬细胞等辅佐细胞所担负，显示专一性和记忆性，具有对自身和非已的分辨能力，是免疫系统进化的高级形式。特异性免疫应答的分子基础及其和疾病的关系，是近代免疫学发展的前沿领域。...     

T细胞肽疫苗治疗自身免疫病的应用前景

多发性硬化症ＭＳ为一种中枢神经系统ＣＮＳ的脱髓鞘病变,是青少年最常见的导致瘫痪的疾病。本病在我国的发病率正逐年增加。但到目前为止,对这种疾病尚无有效的治疗方法,给社会和医疗保障带来严重的危害。与ＭＳ一样,类风湿性关节炎ＲＡ也是一种器官特异性自身免疫性疾病,在中国和世界其它地区有很高的发病率。疾病呈慢性进行性发展,最终可导致关节畸形和强直,直至瘫痪。现有的治疗手段仅限于减轻疼痛、环节组织炎症性水肿等对证性处理,尚无特效治疗方法。目前,已知自身免疫机制参与了ＭＳ与ＲＡ的发病,如ＣＮＳ髓鞘组织破坏在Ｍ…     

IL—10的表达和调控在角质形成细胞诱导免疫抑制中的作用

目的 探讨白细胞介素10（IL－10）的表达和调控,在角质形成细胞诱导免疫抑制作用中的意义。方法 从体外建立的混合表皮淋巴细胞培养体系（MELC）中,分离贴壁的角质形成细胞,并分析IL－10的表达来源。我们将抗1IL－10单抗引入培养体系中,观察其对角质形成细胞所诱导的免疫抑制的影响。结果 在混合培养体系中,IL－10主要来源于角质形成细胞。抗IL－10单抗可有效地阻断角质形成细胞所诱导的免疫换制效应。结论 IL－10的表达在角质形成细胞所诱导的免疫抑制效应中可能起重要作用。     

未分化骨髓间充质干细胞的免疫学特性研究

目的 研究骨髓间充质干细胞表面MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ类抗原与共刺激分子CD80（B7—1）和CD86（B7—2）的表达及探讨MSC的抗原性。方法 采用流式细胞技术检测MSC表面MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ类抗原与共刺激分子CDS0（B7—1）和CD86（B7—2）的表达，测定淋巴细胞MSC混合反应的强度。结果 MSC表达高水平的MHCⅠ类抗原，不表达MHCⅡ类抗原，低表达CD86（B7—2），不表达CD80（B7—1），IFN-γ刺激48h后，MHCⅠ类抗原表达增加，MHCⅡ类抗原表达，CD80（B7—1）、CD86（B7—2）也均有表达。未分化的MSC经γ-干扰素（IFN-γ）刺激之后，不会引起很强的免疫排斥反应，表现为弱免疫原性。结论 未分化的MSC抗原性较弱，具有同种异体移植的可能。     

修饰CⅡTA基因抑制异种器官移植中供体猪SLA的表达

目的 构建可抑制猪MHC（SLA）Ⅱ类分子表达的MHCⅡ类分子反式激活因子（CⅡTA）突变体，抑制人CD4^ T细胞对猪细胞株的免疫应答，为异种器官的应用研究奠定基础。方法 用PCR，人工合成寡核苷酸，限制性内切酶等技术构建不含起始密码子的pcDNA3mCⅡTA2，含起始密码子的pcDNA3mCⅡTA3突变体。用脂质体转染法将上述2种突变体及pcDNA3空载体转入猪细胞株PIEC细胞和L23细胞。用流式细胞术和RT-PCR法观察它们对PIEC/L23细胞SLA-DR/DQ分子的诱导性和组成性表达的影响。通过混合淋巴细胞反应观察人CD4^ T细胞对转入突变体及空载体后的猪细胞的免疫应答强度的变化。结果 在细胞和分子水平证实pcDNA3空载体无此作用。SLAⅡ类分子受抑制的猪细胞已基本丧失了对人CD4^ T细胞的刺激能力。结论 转染能抑制SLAⅡ类分子表达的突变体使PIEC细胞丧失了对人CD4^ T细胞的刺激能力，为异种器官的修饰提供了新的思路。