趋化因子与肿瘤转移

大量临床研究表明,在人体常见肿瘤如乳腺癌、肺癌、膀胱癌、大肠癌和黑色素瘤中趋化因子受体的表达通常出现上调。在肿瘤转移至重要器官以及区域淋巴结的过程中,趋化因子及其相应的配体扮演了重要角色。CXC21-CXCR4轴有助于肿瘤细胞转移至远处器官,而CCL12-CCR7轴则促使肿瘤细胞转移至淋巴结,这两个受体-配体对通常是介导肿瘤细胞转移的关键物质。因此,趋化因子抑制物在肿瘤治疗中有应用前景。     

γσ-T细胞在免疫性疾病患者中的表达分析

目的观察γσＴ细胞在正常人群、自身免疫性疾病以及恶性肿瘤病人中的分布表达。方法γσＴＣＲ单克隆抗体荧光标记细胞检测法。结果γσＴ细胞在系统性红斑狼疮和恶性肿瘤病人中分别表达为２１．３５％±６．６４％和１０．４７％±６．０１％高于正常组（６．６２１±２．１０％）。ＣＤ４＋γσ细胞与ＣＤ８＋γσ＋的细胞在疾病组的表达均高于正常组。结论γσＴ细胞有可能是一群具有ＣＤ４＋和ＣＤ８＋双重功能的淋巴细胞。     

外周血GPC3与PEG10 mRNA检测对肝细胞癌转移的诊断价值

目的 研究外周血磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)与遗传印迹基因(PEG10)mRNA检测对肝细胞癌(HCC)转移的诊断价值.方法 30例HCC患者分为HCC转移组(n=18)和HCC未转移组(n=12),另选取11例肝硬化患者作为对照.以SYBRGreen I作为荧光信号,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ RT-PCR)检测三组患者外周血GPC-3 mRNA和PEG10 mRNA表达,应用ROC曲线和诊断性能专用指标评价两者预测诊断及排除诊断的价值.结果 HCC转移组GPC-3 mRNA和PEG10 mRNA表达显著高于HCC未转移组和肝硬化组(P<0.05);HCC未转移组与肝硬化组GPC-3 mRNA和PEG10 mRNA的表达比较差异无统计学意义.单项检测GPC-3 mRNA和PEG10 mRNA的诊断灵敏度分别为66.7%和72.2%,特异度均为91.7%,ROC曲线下面积(AUC)为0.748和0.812;两基因检测平行试验的灵敏度为90.7%,特异度为84.0%,阴性似然比为0.11,诊断准确率为83.3%;系列试验的灵敏度为60.5%,特异度为98.7%,阳性似然比为45.5,诊断准确率为73.3%.结论 检测外周血GPC-3mRNA和PEG10 mRNA对估计肝癌有无血行播散和肝外转移有一定的价值,且PEG10 mRNA优于GPC-3 mRNA.两者联合系列试验有助于HCC外周血转移的预测诊断.     

“探究为基础的学习”教改的研究与实践

在探究为基础的学习（RBL）教改实践中，针对80后大学生特点，通过使学生建立对科学研究过程的正确认识、坚持学生独立完成原则、加强导师指导与辅助、选题注重与临床联系、加强对学生良好工作习惯培养等一系列措施，取得了很好的教学效果。认为RBL有利于提高学生综合素质与能力、转换学生心理角色、改变传统教学模式不足，是一条值得探索的教学途径。     

线粒体异常与肿瘤的关系

线粒体生物氧化功能的改变、线粒体激活介导的细胞凋亡途径异常、线粒体DNA突变和缺失均与肿瘤的发生发展密切相关,为线粒体为靶点的肿瘤诊断和治疗奠定基础.现综述与肿瘤相关线粒体异常的研究进展.     

C225单用及与DDP联用对HeLa细胞的抑制作用与机制研究

探讨C225单用及与DDP联用对人子宫颈癌HeLa细胞的体外抑制作用及其机制。分别用C225(100、300μg/ml)与DDP(0.1、0.5、1μg/ml)以单用和联用处理HeLa细胞72 h后,MTT法检测对HeLa细胞生长的抑制作用及协同效应;FCM技术检测C225(300μg/ml)与不同工作浓度DDP单用及联用72 h后对细胞周期及凋亡的影响;并用HOE-CHEST33258染色技术进行细胞凋亡的形态学检测。结果C225能明显抑制HeLa细胞增殖,与DDP联合具有协同作用或相加作用;C225能使细胞周期阻滞于G1期,并诱导细胞凋亡;与DDP联用后凋亡率更高,使细胞周期进一步阻滞于G2期,同时降低S期细胞比例。荧光显微镜下可见实验对照组所发荧光较弱,无凋亡小体出现,而各药物干预组均出现一定数量的凋亡细胞,并随药物浓度的增加而增多,其中尤以联合用药组最为明显。两药单用及联用均对HeLa细胞的体外生长具有显著抑制作用,C225可通过将细胞周期阻滞于G0-G1期及诱导细胞凋亡发挥其抑瘤效应;两药间存在协同作用,机制可能与C225增加HeLa细胞对DDP的敏感性有关。     

猪FasL基因在猪软骨细胞上的表达和鉴定

目的: 实现猪Fas配体(FasL)基因在猪软骨细胞中表达和鉴定。方法: 用RT- PCR扩增猪FasL基因片段, 构建重组pGCEN-FasL逆转录病毒载体, 并转染PA317细胞。经G418筛选获得高滴度的病毒液, 感染猪软骨细胞, 应用FACS和Westernblot检测软骨细胞上FasL的表达。结果: 经酶切分析、测序证明, 成功地构建pGCEN- FasL逆转录病毒载体。转染的软骨细胞表面FasL的表达率为 57%。Westernblot显示, 在Mr为 37 000处有 1条特异性蛋白带, 具有诱导Fas 细胞凋亡的作用。结论: 成功地构建重组猪FasL基因的逆转录病毒载体, 并在转染的软骨细胞上高表达具有生物学活性的FasL, 为建立同种异体软骨细胞移植的免疫耐受提供了实验依据。     

鳖血提取物对小鼠免疫功能正向调节作用的研究

目的 :研究鳖血提取物对小鼠的免疫调节功能。方法 :采用环磷酰胺为免疫抑制剂 ,获得免疫功能低下的小鼠动物模型。比较鳖血提取物作用前后 ,小鼠T细胞亚群的数量、NK细胞的杀伤功能 ,淋巴细胞的增殖功能以及细胞因子水平的变化。结果 :鳖血提取物对免疫功能低下小鼠的CD4 T细胞在外周血中的比例、NK细胞的杀伤活性、淋巴细胞的增殖功能 ,均具有正向调节作用 (P <0 .0 5 ) ,并呈剂量依赖性 ;能提高淋巴细胞分泌IFN γ的能力。结论 :鳖血提取物具有正向调节小鼠免疫功能的能力     

CD4~+CD25~+调节性T细胞与肿瘤免疫

CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)是维持机体免疫耐受的一种重要因素。它组成性表达IL-2受体α链(CD25),主要的功能是抑制自身反应性T细胞的活化和功能,调节机体对抗原的免疫应答,从而使机体避免发生自身免疫病。近年来研究表明,Treg也可能通过相同的机制削弱机体的抗肿瘤效应。Treg介导的免疫抑制是肿瘤逃逸的原因之一。针对Treg进行肿瘤免疫治疗是一项可行的策略。