石椒草化学成分研究

采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和制备型高效液相等色谱方法对石椒草属植物石椒草Boenninghausenia sessilicarpa全草乙醇提取物的石油醚萃取部位进行分离纯化,同时根据化合物波谱数据对单体化合物进行结构鉴定。从石油醚萃取部位共分离鉴定了15个香豆素类化合物,结构鉴定分别为：欧芹烯酮酚甲醚（1）、九里香素（2）、3-(1,1-二甲基烯丙基)-8-羟基-7-甲氧基香豆素（3）、花椒毒素（4）、异茴芹素（5）、状芸香素（6）、异去甲基呋喃羽叶芸香素（7）、欧前胡素（8）、珊瑚菜内脂（9）、白芷脑素（10）、白当归素（11）、新比克白芷内酯（12）、chalepin(13)、鲁望桔内酯（14）、3-(1,1-二甲基烯丙基)-花椒内酯（15）。化合物1～3、6～10和14～15均首次从石椒草中分离得到。     

东北鹤虱中香豆素类对兔离体回肠的作用

目的：观察东北鹤虱中香豆素类对兔离体回肠的作用及对钙离子的影响。方法：采用兔离体回肠标本，结予不同剂量香豆素（CM）及维拉帕米（Ver)，观察对平滑肌收缩的影响。结果：CM和Ver可剂量依赖性地抑制乙酰胆碱（Ach）引起的回肠的收缩，非竞争性拮抗Cacl2所致回肠收缩，并对Ach引起的第1，2相收缩有影响。结论：东北鹤虱中提取的香豆素类具有与Ver相似的钙拮抗作用。     

秦皮总香豆素致突变作用研究

目的评价秦皮总香豆素的致突变性。方法应用Ames试验、小鼠骨髓微核试验对秦皮总香豆素进行了致突变研究。结果秦皮总香豆素在受试剂量40～20000μg/皿范围内,各剂量组各菌株与阴性对照组比较均未见回变菌落数明显增加。秦皮总香豆素三个试验剂量组微核率均在正常范围内,经卡方检验与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论本实验条件下秦皮总香豆素无致突变作用。     

草木犀属植物化学成分及药理作用研究进展

草木犀属植物在我国资源分布广泛,药用价值前景良好。目前研究发现该属植物中主要含有香豆素、黄酮、三萜及其皂苷类等成分,现代药理学研究表明其主要有抗炎、改善血管通透性等药理作用。主要针对该属植物的化学成分和药理活性研究进展进行综述,为该属植物的开发利用提供科学依据。     

高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量

目的:用高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量.方法:高效液相色谱法,采用SWG(200 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以萘为内标,甲醇-水(3:1)为流动相,流速为1.00 mL·min-1, 检测波长为252 nm.结果:羟甲香豆素在17～68 μg·mL-1浓度范围内呈线性关系(r=0.999 9,n=7).该法回收率99.4%,RSD为0.05%(n=5).结论:该方法简单、快速、准确.     

UPLC-MS/MS同时测定宁夏枸杞中香豆素类和苯丙酸类9个成分的含量

目的：建立超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定宁夏枸杞中5个香豆素类化合物(东莨菪内酯、东莨菪苷、秦皮素、秦皮苷、秦皮甲素)、4个苯丙酸类化合物(咖啡酸、阿魏酸、对香豆酸、绿原酸)的方法,并测定这些成分在不同种植方式(有机、常规)下宁夏枸杞不同部位(青果、中果、红果、叶片、根皮)中的含量。方法：采用XSelect HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm),以乙腈(含0.5 mmol·L^–1乙酸铵+0.05%甲酸,A)-水(含0.5 mmol·L^–1乙酸铵+0.05%甲酸,B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^–1,柱温为35℃,进样量为5μL。质谱采用电喷雾离子源(ESI),正/负离子多反应监测模式,外标法测定。结果：上述9个成分在各自的质量浓度范围内线性关系良好,r均大于0.99;稳定性RSD<5.22%;重复性RSD<7.11%;25.00、250.00 ng·mL^–1质量浓度下9个成分的精密度RSD<6.10%;平均加样回收...     

防风化学成分的研究

目的:对防风Saposhnikovia divaricata未抽花茎的干燥根的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱方法进行分离、纯化,IR,UV,MS和NMR等谱学方法进行结构鉴定。结果:从防风甲醇提取物中得到18个化合物,分别鉴定为3′-O-当归酰亥茅酚(1),异香柑内酯(2),欧前胡素(3),二十五烷酸(4),川白芷内酯(5),紫花前胡素(6),5-甲氧基-7-(3,3-二甲基烯丙氧基)-香豆素(7),紫花前胡醇当归酰酯(8),花椒毒酚(9),香柑内酯(10),杨芽黄素(11),东莨菪素(12),亥茅酚(13),防风色原酮(14),升麻素(15),亥茅酚苷(16),5-O-甲基维斯阿米醇苷(17),升麻苷(18)。结论:化合物2,6~8和11为首次从防风中得到。1,13~18等为色原酮类化合物;化合物2,3,5~10,12等为香豆素类化合物;4为脂肪酸类化合物;11为黄酮类化合物。     

基于质量标志物（Q-marker）的桂栀助眠方在食蟹猴体内药动学研究

目的基于中药质量标志物(Q-marker)概念,研究肉桂、栀子及两者配伍后的复方桂栀助眠方中主要成分在食蟹猴体内的药动学变化,为桂栀助眠方的Q-marker确定提供科学依据。方法建立UPLC-MS/MS方法,对桂栀助眠方配伍前后7个主要成分肉桂酸、4-甲氧基肉桂酸、香豆素、栀子苷、京尼平、京尼平苷酸、绿原酸在食蟹猴中的药动学行为进行比较研究。结果与肉桂、栀子单味药组相比,桂栀助眠方组食蟹猴血浆中肉桂酸、香豆素、京尼平苷酸、绿原酸的药时曲线下面积(AUC)、达峰浓度(C_(max))均显著增加;肉桂酸、4-甲氧基肉桂酸、香豆素消除半衰期(t_(1/2))明显降低;4-甲氧基肉桂酸、栀子苷的血药浓度达峰时间(t_(max))延长。结论配伍后桂栀助眠方能够显著改变复方中主要成分的体内暴露状态,7个主要成分可作为桂栀助眠方的Q-markers。     

桂枝饮片标准汤剂质量标准研究

目的制备桂枝饮片标准汤剂,并进行质量标准研究。方法依照标准汤剂的制备要求,制备15批桂枝饮片标准汤剂,以肉桂酸作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立其HPLC指纹图谱分析方法。结果通过对15批桂枝标准汤剂进行测定,肉桂酸转移率为56.93%~94.06%,出膏率为3.30%~9.40%;并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)软件进行指纹图谱分析,标定了9个共有峰,确认4个,分别为原茶儿酸(1号峰)、香豆素(4号峰)、肉桂酸(6号峰)、桂皮醛(7号峰)。对15批桂枝饮片标准汤剂分别进行了相似度评价,其相似度均高于0.95。结论建立了桂枝饮片标准汤剂指纹图谱,该方法精密度、稳定性和重复性良好,具有一定的鉴别意义,可为桂枝配方颗粒的质量控制提供参考。     

不同基原秦皮、香豆素单体抗菌作用对比研究

目的研究4种基原秦皮提取物、5种香豆素单体、5种单体混合物、苦枥白蜡树树皮已知香豆素指纹区样品、未知成分指纹区样品的体外抑菌作用。方法采用体外抑菌试验微量定量检测方法,测定最小抑菌浓度及最低杀菌浓度。结果4种基原秦皮苦枥白腊树、尖叶白腊树、白腊树、宿柱白腊树树皮均有明显抑菌、杀菌作用,抑菌强度依次为：宿柱白腊树〉苦枥白腊树〉尖叶白腊树〉白腊树。5种香豆素单体秦皮素、秦皮乙素对9种细菌均有明显抑菌、杀菌作用,秦皮甲素、秦皮苷对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌有一定抑菌、杀菌作用,抑菌作用依次为：秦皮素〉秦皮乙素〉秦皮甲素〉秦皮苷〉6,7-二甲氧基-8-羟基香豆素。苦枥白腊树树皮提取物对所试9种细菌均有明显抑菌作用;单体混合物,已知香豆素指纹区样品对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、卡他菌有明显抑菌作用;未知成分指纹区样品对金黄色葡萄球菌有明显抑菌作用,对表皮葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌也有一定抑菌作用。结论秦皮抑菌强弱与已知香豆素成分含量高低基本一致。秦皮中苷元的抑菌作用优于苷,5种香豆素类单体中秦皮素、秦皮乙素抑菌作用最强。