育阴潜阳汤对抗精神病药所致帕金森综合征患者生活质量的影响

目的 探讨育阴潜阳汤治疗抗精神病药物所致帕金森综合征的疗效及对生活质量的影 响。方法 应用随机、双盲、对照的研究方法,将120 例抗精神病药物所致帕金森综合征患者随机分 为研究组和对照组各60 例,分别予以育阴潜阳汤结合安坦安慰剂和安坦结合育阴潜阳汤安慰剂治疗。 两组治疗时间12 周,分别于治疗前、治疗后4、8、12 周末采用不自主运动量表（AIMS）及健康状况问卷 （SF-36）对患者疗效及生活质量进行评价。结果 研究组对抗精神病药物所致帕金森综合征的疗效等 同于对照组,两组间差异无统计学意义（F=0.186,P ＞ 0.05）,但不同的观察时间点间差异有统计学意义 （F=70.180,P＜ 0.05）,不同时间点与组间交互作用不显著（F=0.939,P＞ 0.05）。研究组在治疗后SF-36 评分在生理功能、生理职能、躯体疼痛、活力、社会功能、情感职能、心理健康、躯体健康总评和精神健 康总评分值明显升高（P＜0.05）。治疗前两组间SF-36比较差异无统计学意义,治疗后,研究组在生理职 能、情感职能、心理健康、健康变化自评、躯体健康总评和精神健康总评评分均明显高于对照组（P＜ 0.05）。 结论 育阴潜阳汤对治疗抗精神病药物所致帕金森综合征疗效与安坦相当,但可改善患者的生活质量。     

持续性躯体形式疼痛障碍生命质量的相关因素研究

目的探讨持续性躯体形式疼痛障碍（persist somatoform pain disorder，PSPD）患者的生命质量及相关因素。方法采用横断面调查研究，对60例PSPD患者应用健康状况调查问卷（SF-36）评定其生命质量，医疗结局研究用疼痛量表（MOSPM）评定PSPD严重程度，汉密顿抑郁量表（HAMD17），汉密顿焦虑量表（HAMA）评定伴随的情绪状态。结果（1）除精神健康和精力分量表外，SF-36各分量表评分均显著低于普通居民（P〈0．01）；（2）除一般健康状况分量表外，SF-36各分量表评分与MOSPM总分及各因子分均显著负相关，与HAMD17及HAMA总分显著负相关；（3）除一般健康状况分量表外，有抑郁组的SF-36各分量表、躯体健康总评（PCS）及精神健康总评（MCS）分均显著低于无抑郁组（P〈0．01）；（4）多元逐步回归结果，SF-36的PCS与年龄和MOSPM总分相关，MCS则与HAMD总分和MOSPM总分相关。结论PSPD患者的生命质量显著低于普通人群，疼痛症状、抑郁和焦虑情绪与患者的生命质量密切相关，年龄、疼痛、抑郁为PCS和MCS重要影响因素。     

阿立哌唑对抗精神病药物所致的老年精神分裂症患者高催乳素血症的影响

目的:探讨阿立哌唑对抗精神病药物所致的老年精神分裂症患者高催乳素血症的影响.方法:63例抗精神病药所致高催乳素血症的老年精神分裂症患者随机分为研究组(33例)和对照组(30例).两组沿用原有抗精神病药物,研究组加用阿立哌唑5 mg/d持续12周.分别于入组前、入组4、8、12周末检测血清催乳素水平,同时采用简明精神病评定量表(BPRS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定精神病性症状及药物不良反应. 结果:入组4、8、12周末研究组血清催乳素水平较入组前及对照组显著降低(P均＜0.05);对照组入组前后血清催乳素水平差异无统计学意义(P均＞0.05).两组人组前后BPRS、TESS评分差异无统计学意义(P均＞0.05). 结论:阿立哌唑可有效降低抗精神病药物所致老年精神分裂症患者血清催乳素水平增高,且并未增加药物不良反应.     

苍附导痰丸治疗利培酮引起的女性精神分裂症患者高催乳素血症

目的观察苍附导痰丸对因服用利培酮治疗女性精神分裂症患者高催乳素血症的影响和安全性。方法将120例服用利培酮的女性精神分裂症患者随机分为研究组60例和对照组57例（脱落3例）,治疗组用苍附导痰丸施治及对照组用安慰剂治疗,总疗程12周,研究周期8周。于第0,4,8,12周末检测血清催乳素含量,并用阳性和阴性症状量表（PANSS）,治疗中需要处理的不良反应量表（TESS）进行评定。结果研究组第8,12周末催乳素水平明显低于第4周末,差异有统计学意义（P〈0．01）;组间比较,差异亦有统计学意义（P〈0．01）。研究组治疗第12周末,催乳素下降率为（64土10）％,对照组下降率为（2．01±1．6）％,差异有统计学意义（t=16．85;P〈0．01）;治疗第12周末,研究组催乳素正常率为70．12％,明显高于对照组的8．6％,差异有统计学意义（x^2=21．35,P〈0．01）。两组患者治疗前后比较,PANSS评分总分及分量表分均明显下降,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗第12周末,研究组TESS（5．1土4．2）分,对照组（4．8±3．9）分,差异无统计学意义（t=0．28,P〉0．05）。结论用苍附导痰丸治疗利培酮所致的女性精神分裂症患者高催乳素血症有效且安全。     

护理干预对抑郁症患者生活质量的影响

目的：观察护理干预对抑郁症患者生活质量的影响。方法：90例抑郁症患者随机分为研究组和对照组各45例。两组均给予帕罗西汀治疗,研究组同时接受8周的护理干预。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）评价疗效;采用MOS健康状况调查表（SF-36）评价生活质量。结果：经8周护理干预,研究组HAMD、SAS及SDS评分均较对照组显著降低（P〈0．05或P〈0．01）。出院后6个月,以研究组SF-36各项评分（除躯体疼痛评分显著低于人院时外）均显著高于人院时（P〈0．05或P〈0．01）;两组间比较,以社会功能、精神健康、躯体疼痛及总分差异具有显著性（P〈0．01）。结论：护理干预不仅能缓解抑郁症患者的症状,而且能提高生活质量。     

合并小剂量阿立哌唑改善氯丙嗪所致高催乳素血症的临床研究

目的探讨阿立哌唑改善氯丙嗪所致高催乳素血症的疗效及安全性。方法将80例氯丙嗪所致高催乳素血症的精神分裂症患者，随机分为两组，在维持原氯丙嗪治疗的同时，分别加阿立哌唑（40例）及安慰剂（40例）治疗，疗程6周。分别于治疗前、治疗6周末检测血清催乳素（PRL）水平、评定简明精神病量表（BPRS）及副反应量表（TESS），同时观察高催乳素血症临床症状变化情况。结果治疗6周末，阿立哌唑组PRL（22．8±7．1）ug／L较治疗前（92．1±24．3）ug／L明显下降（P=0．000）；安慰剂组PRL（79．3±7．5）ug／L与治疗前（95．8±34．4）ug／L比较，无显著差异（P=0．102）。治疗6周末，阿立哌唑组PRI。下降率（74．9±6．9）％，高于安慰剂组（8．2±22．7）%（P=0．000）。治疗6周末，两组BPRS评分均较治疗前无显著差异（P=0．152、0．660）；两组不良反应发生率均低。结论阿立哌唑可安全、有效改善氯丙嗪所致的高催乳素血症。     

意象对话技术联合文拉法辛治疗躯体形式障碍研究

目的探讨意象对话技术联合文拉法辛治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法将60例躯体形式障碍患者随机分为意象对话技术联合文拉法辛治疗组（研究组）和文拉法辛治疗组（对照组）,每组各30例。均进行为期6周的治疗。于治疗前及治疗后2、4、6周末进行HAMA、HAMD、CMI、DSQ及SF-36测评,以HAMD减分率判定临床疗效,以TESS评定不良反应。结果治疗6周末,研究组痊愈9例,显效13例,好转7例,无效1例,总有效率96．67％;对照组痊愈7例,显效9例,好转10例,无效4例,总有效率86．67％,两组间总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。与治疗前比较：在第2,4,6周末HAMA和HAMD研究组和对照组总分及CMI研究组总分明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。在第2,4,6周末研究组DSQ不成熟防御机制、成熟机制两个因子及SF-366个因子得分差异有统计学意义（P〈0．05）,在第4及6周末对照组不成熟防御机制、成熟机制、生理机能及躯体疼痛几个因子得分差异有统计学意义（P〈0．05）,在第2,4,6周末对照组一般健康状况、社会功能、情感职能及精神健康四个方面得分差异有统计学意义（P〈0．05）。两组间比较：在2,4,6周末两组HAMA、HAMD、CMI、DSQ及SF-36各因子得分比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。不良反应轻微。结论意象对话技术联合文拉法辛治疗躯体形式障碍疗效显著,安全性高。     

阿立哌唑治疗利培酮所致男性高催乳素血症研究

目的：探讨阿立哌唑治疗利培酮所致男性高催乳素血症的疗效。方法：将60例利培酮所致高催乳素血症的男性精神分裂症患者随机分为两组,分别用阿立哌唑（30例）及安慰剂（30例）治疗,疗程6周。分别于治疗前、治疗6周检测血清催乳素（PRL）水平,评定简明精神病评定量表（BPRS）及治疗中出现的症状量表（TESS）。结果：治疗6周末,阿立哌唑组PRL较治疗前显著下降（P〈0.001）,男性乳房女性化消失（11/13）,自发泌乳消失（18/19）;安慰剂组PRL治疗前后差异无显著性（P〉0.05）。结论：阿立哌唑可有效治疗利培酮所致的男性高催乳素血症。     

阿立哌唑预防女性分裂症患者抗精神病药所致高泌乳素血症的研究

目的探讨阿立哌唑预防女性分裂症患者抗精神病药所致高泌乳素血症的作用。方法对100例女性精神分裂症患者随机分为两组,各50例,研究组给予利培酮及小剂量的阿立哌唑联合治疗,对照组单用利培酮治疗,观察6月,治疗前和治疗后第1、3、6月末分别予以阳性和阴性综合症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定病情的严重程度、疗效和不良反应,并完善实验室检查。结果①两组患者治疗后的总有效率类似（92％与90％）,差异无统计学意义;PANSS及CGI总分均低于治疗前,差异有统计学意义,但两组间差异无统计学意义;②研究第1月末,两组药物副反应主要表现为锥体外系症状,TESS评分两组之间差异无统计学意义;研究结束时对照组TESS的严重程度及痛苦感觉的评分均要高于研究组,差异有显著统计学意义。药物副作用主要表现为月经紊乱、闭经、溢乳等高泌乳素血症综合征症状;③研究结束时,两组患者血清泌乳素水平差异有显著统计学意义,对照组明显高于研究组。结论小剂量的阿立哌唑可以减少发生女性分裂症患者抗精神病药所致的高泌乳素血症。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症随机双盲对照研究

目的：评价阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法：将52例精神分裂症患者,随机分配到阿立哌唑组26例和利培酮组26例,进行为期6周的随机双盲对照研究。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）、治疗中出现的症状量表（TESS）及有关实验室检查评定疗效和安全性。结果：治疗6周两组PANSS评分较治疗前均显著降低（P均〈0．05）,各时点PANSS评分两组间减分差异无统计学意义。治疗6周末,阿立哌唑组有效率58．3％,利培酮有效率75％,两组比较差异无统计学意义（χ^2=1．50,P=0．221）。两组均未发生严重相关不良事件。阿立哌唑组对血清催乳素的影响较利培酮组小。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,对催乳素无影响,是一种安全而有效的抗精神病药物。     

喹硫平与SSRIs治疗难治性抑郁症对照研究

目的 探讨喹硫平与SSRIs合用与SSRIs治疗难治性抑郁症的临床疗效及安全性.方法 将80例难治性抑郁症患者随机分为两组各40例,研究组口服喹硫平与SSRIs治疗,对照组口服SSRIs药物治疗.观察9个月,于治疗前及治疗1,3,6,9个月.束采用汉密尔顿抑郁量表和副反应量表评定临床疗效和不良反应,生存质量量表评定患者的生存质量.结果 治疗9个月末,研究组有效率90.0%,对照组为72.5%,研究组显著高于对照组（x2=4.02,P＜0.05）.结论 喹硫平对难治性抑郁症疗效肯定,能显著改善患者的生存质量.     

心理干预对恶性肿瘤患者焦虑、抑郁状态及生活质量的影响

目的 探讨心理干预对恶性肿瘤患者焦虑抑郁状态及生活质量的影响.方法 将205例恶性肿瘤患者随机分为对照组和心理干预组,对照组采用常规放疗、化疗及最佳支持治疗,心理干预组在常规治疗基础上对患者进行心理干预,治疗前后采用焦虑自评量表(SAS),抑郁自评量表(SDS)和EORTC-QLQ-C30量表对患者进行焦虑抑郁状态及生活质量的测定.结果 两组患者入院时SDS及SAS评分比较无统计学差异(P＞0.05),心理干预组第6周SDS及SAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),心理干预后可改善癌症患者生活质量,较干预前差异有统计学意义(P＜0.05).结论 心理干预能够改善恶性肿瘤患者焦虑抑郁情绪,提高生活质量,有利于患者的康复.     

内观认知疗法对抑郁症患者临床症状、生活质量和社会功能的影响

目的探讨了内观认知疗法（NCT）合并药物对于改善抑郁症患者抑郁症状、社会功能和生活质量的疗效。方法对抑郁症患者在药物治疗基础上,分别合并给予NCT和支持性心理治疗（SP）;以汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、抑郁自评量表（SDS）、临床总体印象量表（CGI）、健康状况调查问卷（SF-36）、社会功能量表（SFRS）进行评估。结果NcT治疗后较SP治疗后CGI—S、HAMD、SDS、SFRS评分降低;SF-36评分提高。结论合并药物治疗前提下NCT较SP能够更显著改善抑郁症患者的抑郁症状、社会功能和生活质量。     

氨磺必利治疗晚发性分裂症的疗效及对生活质量的影响

目的 了解氨磺必利治疗晚发性分裂症的疗效和对生活质量的影响.方法 选择80例晚发性分裂症的患者作为研究对象,分别应用氨磺必利和利培酮,进行为期12周疗效、不良反应以及生活质量变化的观察.结果 治疗前氨磺必利组和利培酮组PANSS总分及各因子分差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后第2,4,12周末,两组PANSS量表总分、阳性症状量表分、阴性症状量表分及一般病理量表分逐渐降低,差异有统计学意义(P＜0.05);但在治疗第12周末,两组阴性症状量表分差异有统计学意义(P＜0.05);在治疗12周末,氨磺必利组躯体功能和社会功能的改善优于利培酮组(P＜0.05);氨磺必利组较利培酮组不良反应轻微(P＜0.05).结论 氨磺必利有助于晚发性分裂症提高长期疗效和生活质量的改善.     

Environmental factors in the development and progression of late-onset Alzheimer＇s disease

Late-onset Alzheimer＇s disease （LOAD） is an age-related neurodegenerative disorder characterized by gradual loss of synapses and neurons, but its pathogenesis remains to be clarified. Neurons live in an environment constituted by neurons themselves and glial cells. In this review, we propose that the neuronal degeneration in the AD brain is partially caused by diverse environmental factors. We first discuss various environmental stresses and the corresponding responses at different levels. Then we propose some mechanisms underlying the specific pathological changes, in particular, hypothalamic-pituitary adrenal axis dysfunction at the systemic level; cerebrovascular dysfunction, metal toxicity, glial activation, and Aβ toxicity at the intercellular level; and kinase-phosphatase imbalance and epigenetic modification at the intracellular level. Finally, we discuss the possibility of developing new strategies for the prevention and treatment of LOAD from the perspective of environmental stress. We conclude that environmental factors play a significant role in the development of LOAD through multiple pathological mechanisms.     

CT脑血管成像的质量控制

目的 控制CT脑血管成像质量,提高脑血管性病变的诊断水平.方法 选择来我科做脑CT血管成像的患者60例,对脑血管成像术前、术中和术后图像处理的各个环节严格控制,重点控制图像后处理过程中自动减影去骨技术和手工去骨技术对CT血管成像质量的影响.结果 60个病例图像都在优、良级以上,全部符合诊断要求.检查成功率100%.结论 CT脑血管成像全程质量控制是检查成功的关键.     

程式训练对提高酒精依赖患者生活质量的影响

目的探讨程式训练对提高酒精依赖患者生活质量的影响。方法对80例酒精依赖患者随机分成研究组和对照组各40例,在药物治疗的同时,对研究组患者进行程式训练,对照组患者予以传统的精神康复干预,对两组患者随访1年,采用世界卫生组织生活质量量表（WHO-QOL-100）、焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）进行评定。结果程式训练之前两组患者的生活质量总评及生理领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域、环境领域、精神支柱、宗教、个人信仰6个领域均无显著性差异。程式训练1年后,研究组患者的生活质量总评及生理领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域、环境领域、精神支柱、宗教、个人信仰均明显高于对照组,SAS）及SDS评分明显低于对照组,差异有统计学意义。结论程式训练能明显减轻酒精依赖患者的焦虑、抑郁情绪,全面提高其生活质量。     

阿尔茨海默病治疗的研究进展

阿尔茨海默病（AD）是一种隐匿性起病,进行性恶化的神经退行性疾病,临床最初表现为认知功能障碍,并有可能在5～10年内完全衰退。患者往往伴随严重的记忆力丧失、精神行为异常、人格改变、言语功能障碍,无法独立生活,最终近乎于植物状态。Ferri等采用DISMOD软件在全球60岁以上人群中估计,全球的痴呆患者人数到2040年将达到8llO万左右。     

Total saponins of Panax ginseng effects on proliferation and differentiation of human embryonic neural stem cells and in a Parkinson’s disease mouse model

BACKGROUND： Total saponins of Panax ginseng （TSPG） exhibits neuroprotection against Parkinson＇s disease in the substantia nigra. OBJECTIVE： To investigate the effects of TSPG on human embryonic neural stem cells （NSCs） proliferation and differentiation into dopaminergic neurons using in vitro studies, and to observe NSC differentiation in a mouse model of Parkinson＇s disease, as well as behavioral changes before and after transplantation. DESIGN, TIME AND SETTING： In vitro neural cell biology trial and in vivo randomized, controlled animal trial were performed at the Institute of Basic Medical Sciences, Chongqing Medical University between September 2004 and December 2007. MATERIALS： TSPG （purity 〉 95%） was isolated, extracted, and identified by Chongqing Academy of Chinese Materia Medica. Recombinant human basic fibroblast growth factor （bFGF） and recombinant human epidermal growth factor （EGF） were purchased from PeproTech, USA. A total of 25 C57/BL6J mice, aged 18-20 weeks were included. Twenty were used to establish a Parkinson＇s disease model with i.p. injection of MPTP （1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine） and TSPG alone or combined with interleukin-1 （IL-1）-treated NSCs prior to transplantation into the corpus striatum. The remaining five mice were pretreated for 3 days with TSPG prior to MPTP injection, serving as the TSPG prevention group. METHODS： Primary NSCs were isolated, cultured and purified from embryonic cerebral cortex. Immunocytochemistry was employed to detect specific antigen expression in the NSCs. In vitro experiment： （1） to induce proliferation, NSCs were treated with TSPG, EGF＋bFGF, or TSPG＋EGF＋bFGF, respectively; （2） to induce dopaminergic neuronal differentiation, NSCs were treated with TSPG, IL-1, or TSPG＋IL-1, respectively. MAIN OUTCOME MEASURES： In vitro experiment： the effects of TSPG on NSCs proliferation were evaluated with flow cytometry and MTT assay. Tyrosine hydroxylase expression was determined by immunocytochemistry assay to observe effects of TSPG on dopaminergic neuronal differentiation. In vivo experiment： differentiation of grafted NSCs in the mouse brain was determined by immunohistochemical staining. Behavioral changes were evaluated by spontaneous activity frequency, memory function, and score of paralysis agitans. RESULTS： （1） NSCs were cultured and passaged for more than three passages. Immunocytochemistry revealed positive nestin staining, as well as neurofilament protein and glial fibrillary acidic protein. （2） TSPG significantly increased NSC proliferation, in particular when combined with EGF and bFGF, which was twice as effective as FGF or bFGF alone. TSPG also induced dopaminergic differentiation in NSCs, in particular when TSPG was added together with IL-1, resulting in an effect five times greater than that of IL-1 alone. （3） At day 30 following transplantation, most NSCs in the TSPG prevention group differentiated into dopaminergic neurons, and the scores of paralysis agitans, spontaneous activity, and memory function were significantly increased compared with TSPG alone or TSPG＋IL-1 groups （P 〈 0.05）. CONCLUSION： TSPG stimulated NSC proliferation, in particular when combined with FGF and bFGF. TSPG significantly induced dopaminergic neuronal differentiation of NSCs, and the effect was greater when combined with IL-1. In addition, TSPG greatly improved behavior in the Parkinson＇s disease mouse model following NSC transplantation. Following NSC transplantation, TSPG pretreatment exhibited superior efficacy over either TSPG alone or TSPG in combination with IL-1, in terms of behavioral improvements in the Parkinson＇s disease mouse model.     

Edema and neuronal apoptosis in the hippocampus and cortex of elderly rats following transient cerebral ischemia/reperfusion injury

BACKGROUND： Previous studies of cerebral ischemia have used young animals, with an ischemic time greater than 5 minutes （safe time limit）. Despite an increased understanding of neuronal apoptosis, it remains uncertain whether brief cerebral ischemic events of 5 minutes or less damage brain tissue in elderly rodents. OBJECTIVE： To investigate the effects of transient cerebral ischemia （5 minutes）/reperfusion injury on brain cortical and hippocampal edema, aquaporin-4 （AQP-4） expression, and neuronal apoptosis in aged rats, and to compare ischemic sensitivity between cortex and hippocampus. DESIGN, TIME AND SETTING： A randomized, controlled, animal experiment was performed at the Institute of Cerebrovascular Disease, Qingdao University Medical School from April 2008 to March 2009. MATERIALS： Rabbit anti-AQP-4 polyclonal antibody, TUNEL kit, and SABC immunohistochemistry kit were purchased from Wuhan Boster Bioengineering, China. METHODS： A total of 160 healthy, male, aged 19-21 months, Wistar rats were randomly assigned to 4 groups： sham-surgery, and ischemia 1-, 3-, and 5-minute groups, with 40 rats in each group. The global cerebral ischemia model was established using the Pusinelli four-vessel occlusion, and the three cerebral ischemia groups were subdivided into reperfusion 12-hour, 1-, 2-, 3-, and 7-day subgroups, with 8 rats in each subgroup. The sham-surgery group was subjected to exposure of the first cervical bilateral alar foramina and bilateral common carotid arteries. MAIN OUTCOME MEASURES： The dry-wet weight assay was used to measure brain water content and histopathology of the cortex and hippocampus was observed following hematoxylin-eosin staining. In addition, cortical and hippocampal AQP-4 expression was detected by streptavidin-biotin complex immunohistochemistry, and neuronal apoptosis was detected by the TUNEL method. RESULTS： There was no significant difference in brain water content or AQP-4 expression in the cortex and hippocampus between ischemia 1- and 3-minute groups and the sham-surgery group or brain water content or AQP-4 expression in the cortex between ischemia 5-minute group and sham-surgery group （P 〉 0.05）. However, brain water content and AQP-4 expression in the hippocampus after 5 minutes of cerebral ischemia were significantly increased compared with the sham-surgery group （P 〈 0.05 or P 〈 0.01）. Several TUNEL-positive cells were observed in the cortex and hippocampus of the sham-surgery group and ischemia 1-minute group, as well as in the cortex of the ischemia 3-minute group. In addition, the number of apoptotic neurons in the hippocampus of ischemia 3-minute group and in the cortex and hippocampus of ischemia 5-minute group was significantly increased （P 〈 0.05 or P 〈 0.01 ）. Neuronal apoptosis was increased after 12 hours of ischemia/reperfusion, and it reached a peak by 2 days （P 〈 0.01）. CONCLUSION： Transient cerebral ischemia （5 minutes） resulted in increased hippocampal edema, AQP-4 expression, and neuronal apoptosis. Moreover, cerebral ischemia had a greater effect on neuronal apoptosis than brain edema or AQP-4 expression, and the hippocampus was more sensitive than the cortex.