利培酮合并氯氮平治疗精神分裂症的疗效观察

为观察利培酮与氯氮平合用的临床疗效与副反应,我们对１５例精神分裂症患者进行临床观察,报道如下。１　对象与方法１１　对象　以符合ＣＣＭＤ２Ｒ精神分裂症诊断标准,阳性症状与阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）总分大于６０分,已服用氯氮平的患者入组。１５例患者均为男性,年龄２８～５８岁,平均４４８±８９岁;病程５～２６年,平均１５５±７３年;有阳性家族史者２例,其中１例为高发家系。１２　方法　氯氮平逐渐减量,至流涎、过度镇静等副作用消失为止,睡前服用。同时合用利培酮,初始剂量为１ｍｇ／ｄ,逐渐加…     

利培酮和氯氮平治疗难治性精神分裂症对照观察

目的　了解利培酮和氯氮平对难治性精神分裂症患者疗效。方法　对１３５ 例难治性精神分裂症患者按ＣＣＭＤⅡＲ 标准确诊后,随机分成两组,用利培酮和氯氮平各治疗６ 个月,在治疗前及治疗后２ 、４、６ 个月用ＢＰＲＳ、ＳＡＮＳ、ＳＤＳＳ、ＣＧＩ量表评定疗效。结果　在治疗难治性精神分裂症利培酮有效率３５－３ ％ ,氯氮平有效率３１－３％ ,量表显示二药对难治性精神分裂症疗效相似,利培酮主要以不良反应为轻度静坐不能,震颤,急性肌张力障碍,氯氮平为嗜睡,头晕,恶心,呕吐,流涎。结论　传统的神经阻滞剂治疗难治性精神分裂症无效时,非典型抗精神病药尤其利培酮可作为理想的药物。     

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的 评价利培酮治疗精神分裂症的疗效和副作用。方法 将５９例精神分裂症住院病人随机分配到利培酮１组,利培酮２组和氯氮平组（２０例）,治疗８周。用阳性与阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）评定疗效,用副反应量表及锥体外系副反应量表评定副反应。结果 利培酮两个剂量组与氯氮平组之间疗效无显著性差异。在认知因子,阴性因子,ＰＡＮＳＳ总分减分率方面,利培酮组与氯氮平组有显著性差异,利培酮的副反应有锥体外系反应、失眠、     

利培酮对精神分裂症病人的认知功能影响及其护理相关性分析

认知功能障碍是精神分裂症的核心特征［１］，也是影响精神病临床护理工作的一个重要环节。为此，本文从护理角度出发以氯氮平作为对照组，观察利培酮对精神分裂症病人的认知和行为的影响，旨在为临床护理工作提供参考。１资料与方法１．１对象系１９９７年１０月～１９９８年３月在我院首次住院的４０例病人，其诊断符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ中精神分裂症的诊断标准。年龄１８～５９岁之间。病程１～３年。随机分为利培酮和氯氮平组，每组男∶女＝３∶１。利培酮组平均年龄为（３６．５±７．９）岁，氯氮平组为（３７．５±８．９）岁。两组在…     

氯氮平台并利培酮与氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的 比较氯氮平合并利培酮与氯氮平对精神分裂症阴局限性症状的疗效。方法 ６０例长期住院的精神分裂症患者，分别接受氯氮平合并利培本呼氯氮平治疗，疗程８周，用ＢＰＲＳ，ＳＡＮＳ，ＳＡＰＳ，ＴＥＳＳ评定疗效和副反应。结果 氯氮平合并利培酮组在治疗后４周、８周ＳＡＮＳ评分较治疗前均有显著差异（Ｐ〈０．０１）；氯氮平组在治疗后８周ＳＡＮＳ评分与治疗前比较也有显著差异（Ｐ〈０．０５）。两组在治疗后４周、８周时     

利培酮合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的 研究利培酮合并氯氮平对精神分裂症阴性症状的疗效。方法 将６０例以阴性症状为主的精神分裂症住院患者随机分为两组，给予利培酮合并氯氮平和单用氯氮平治疗，疗程８周，用ＳＡＮＳ，ＢＰＲＳ、ＴＥＳＳ评定疗效和副反应。结果 利培酮合并氯氮平的疗效优于单一氯氮平，且起效较早，副反应发生率较低。结论 利培酮合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效较为理想。     

单独用利培酮及其联合氯氮平治疗精神分裂症的疗效观察

作者对单独用利培酮及其联合用氯氮平治疗精神分裂症的疗效进行了观察，现将结果报告于后。１对象与方法１．１对象①符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ精神分裂症诊断标准；②ＢＰＲＳ＞３５分；③排除心、肝、肾等严重躯体疾病；本文共计４０例。其中，利培酮联用氯氮平组２０例（男１３例，女７例），年龄２２～５０岁，平均（３３．３７±６．３１）岁，平均病程（３．３９±３．４２）年；单独用利培酮组２０例（男１４例，女６例），年龄１５～５３岁，平均（３１．２８±１１．１２）岁，平均病程（３．１４±２．７９）年。两组间无显著性差异（…     

氯氮平治疗首发精神分裂症临床效应影响因素的筛选和评估

为筛选与氯氮平治疗效应相关的影响因素、指导临床合理选药，对３０例首发精神分裂症氯氮平治疗效应的影响因素进行筛选与评估。入组患者均按规定剂量给药，选用简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ）、阴性症状评定量表（ＳＡＮＳ）、总体功能评定量表进行临床评定，动态观察治疗前及治疗后第１，２，４，８，１２周的病情变化，同时作血药浓度、催乳素和治疗前威斯康辛卡片分类测验（ＷＣＳＴ）测查。结果显示，治疗前ＢＰＲＳ的思维障碍因子分及激活性增高因子分高、基础催乳素水平低、首发年龄大、ＷＣＳＴ的保存记忆反应数多而完成第一套范畴数少、ＳＡＮＳ的注意障碍因子分高而思维贫乏因子分低等８项指标，对氯氮平治疗１２周时的疗效有正性影响。提示在首发精神分裂症的治疗中，可根据这８项影响因素合理选用氯氮平     

利培酮和氯氮平对精神分裂症阴性症状的疗效及不良反应比较

目的比较利培酮与氯氮平对精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应。方法应用利培酮和氯氮平治疗精神分裂症各２０例，其阴性症状评定量表评分≥６５分者入组。用阴性症状评定量表（ＳＡＮＳ）评定疗效，用副反应量表（ＴＥＳＳ）评定药物不良反应。结果利培酮和氯氮平对精神分裂症阴性症状的疗效相当，起效时间为２周。两药的副反应不同，利培酮多见锥体外系反应，而氯氮平多见心动过速、嗜睡、流涎、便秘等。结论利培酮对精神分裂症阴性症状有效、疗效与氯氮平相当。     

维思通与氯氮平治疗慢性精神分裂症的临床对照研究

目的 探讨维思通和氯氮平治疗慢性精神分裂症的临床疗效及副反应。方法 对９６例符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ中精神分裂症诊断标准，病程≥５年，ＰＡＮＳＳ总分≥６０分的住院患者并随机分为维思通组（ｎ＝５１例）和氯氮平组（ｎ＝４５例）。研究期限为９周。两组均采用药物固定剂量法，维思通组每日４ｍｇ，氯氮平组每日３７５ｍｇ。分别于研究前、后评定两次ＰＡＮＳＳ量表。以研究前后减分２０分为有效果限值；利用副反应清单比较了     

口服利培酮治疗精神分裂症

为验证利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性，对２０例精神分裂症住院患者给予利培酮４～８ｍｇ／ｄ治疗，疗程８周，以阳性和阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）、大体评定量表（ＧＡＳ）和临床总体印象量表（ＣＧＩ）评定疗效，以锥体外系副反应量表（ＥＳＲＳ）和不良反应量表（ＴＥＳＳ）评定药物不良反应。结果显示，治疗结束时显效率为９０％。利培酮的起效时间在１０天左右，仅有轻度的锥体外系副反应和失眠。提示利培酮对精神分裂症的阳性和阴性症状都有良好的疗效，且安全性较高     

利培酮治疗精神分裂症临床观察

本研究以利培酮治疗一组精神分裂症患者，报道如下。１　对象与方法入组者均符合ＣＣＭＤ２精神分裂症诊断标准，ＰＡＮＳＳ总分在６０以上。共２０例中男８例，女１２例。平均年龄３０６±８３岁，平均发病年龄２７３±７８岁，总病程０５～８０年，平均３５±２８年。停原用药１周作药物清洗；不能停用者于１周内与利培酮逐步替换。利培酮剂量从１ｍｇ／ｄ开始，逐渐加量，最大剂量不超过８ｍｇ／ｄ，疗程为８周。有副反应者可合并抗胆碱药物和苯二氮艹卓类药物。疗前及给药后１、２、４、６、８周分别进行阳性症状与阴…     

利培酮对不同类型精神分裂症的临床疗效观察

目的 探讨利培酮对不同类型精神分裂症的临床疗效。方法 对符合ＩＣＤ－１０及ＣＣＭＤ－２－Ｒ诊断标准的偏执型、未定型、单纯型精神分裂症、精神分裂症残留期、精神分裂症衰退期共２８例患者进行了８周开放性治疗；对３例难治性精神分裂症患者进行了１２周的开放性治疗。利培酮剂量分别为４ｍｇ／日与６ｍｇ／日。疗效与副反应分别用ＰＡＮＳＳ及ＴＥＳＳ量表评定。结果 精神分裂症偏执型、未定型、单纯型、残留期、衰退期以及     

利培酮替换氟哌啶醇癸酸酯治疗精神分裂症的观察

部分精神分裂症病人因各种原因需要在治疗过程中将氟哌啶醇癸酸酯（ＨＤ）转换为利培酮,现将１７例精神分裂症病人两药转换的有关资料报道如下。１　资料１－１　病例选择：入组条件：①符合ＣＣＭＤⅡＲ精神分裂症各型诊断;②正在使用ＨＤ治疗者;③家属及病人同意换用利培酮;④利培酮治疗持续９０天以上。１－２　一般资料：符合入组条件者１７例,男１０例,女７例。年龄２１～４１岁,平均（２９±５－７）岁。病程３～２２年,平均（７－４±４－６）年。７例门诊治疗,１０例住院１～４次,平均（２－１±１－１）次。１４例精…     

利培酮对难治性精神分裂症的疗效观察

为进一步探讨利培酮对难治性精神分裂症的疗效，我们对２４例患者进行了研究。１　对象与方法符合ＤＳＭＩＶ和ＣＣＭＤ２Ｒ精神分裂症诊断标准，至少已接受２个疗程传统抗精神病药物系统治疗，尚未达到临床显效，所用药物至少分属２个化学类别，并均达到治疗剂量，入组前简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ）总分≥３５分。在利培酮治疗前停用抗精神病药物一周，作为清洗期。治疗开始后７～１４天内，利培酮剂量由２ｍｇ／ｄ逐渐加至６～８ｍｇ／ｄ。观察期间，除必要时短期使用抗焦虑药及镇静催眠药对症治疗外，不使用其他精神药物。以Ｂ…     

氯氮平合并利培酮治疗难治性精神分裂症

目的：了解氯氮平全早培酮的治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法：２６例符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ精神分裂症诊断标准且临床判断属于难治性病人,予氯氮平合并利培酮治疗,疗程８周,分别在治疗前及治疗后进行阳性与阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）和不良瓜症状量表（ＴＥＳＳ）评定。结果：合并治疗８周后部是性,阴性及一般精神病理分治疗前后均有显著差异。ＴＥＳＳＵ叫分治疗前后无显著差异。副反应主要为静坐不能,肌张力增高,     

精神分裂症白细胞介素2、6、8与精神病理的关系

目的　检测精神分裂症患者血浆ＩＬ２、ＩＬ６ 和ＩＬ８ 含量,并探讨其与精神病理的关系。方法　对７０ 例精神分裂症患者采用双抗体放射免疫法检测ＩＬ２ 含量,采用夹心酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）检测ＩＬ６ 和ＩＬ８ 含量,同时用阳性和阴性症状评定量表（ＰＡＮＳＳ）评定精神症状。以１８ 例健康人为对照。结果　患者血浆ＩＬ２、ＩＬ６ 和ＩＬ８ 含量显著增高;Ｐ因子高分亚组ＩＬ２ 量明显低于低分亚组;相关关系表明ＩＬ２ 与Ｐ因子分显著负相关,ＩＬ８ 与Ｎ 因子显著正相关。结论　精神分裂症存在免疫激活现象,白细胞介素与精神病理之间存在着一定关系。     

利培酮治疗氯氮平无效的难治性精神分裂症

目的：探讨利培酮对氯氮平治疗无效的难治性精神分裂症是否有效。方法：对３１例氯氮平治疗无效的难治性精神分裂症住院患者改用得培酮治疗。结果：第８周末，阴性与阳性症状量表（ＰＡＮＳＳ）总分较疗前下降≥２０％者１９例（６１．３％）；≥５０％者１２例（３８．７％）。ＰＡＮＳＳ总分、阳必 状和一般精神病理学症状分量表积分的平均秩和于第２周末较疗前显著下降（Ｐ〈０．０５～０．０１）；阴性症状分量表积分于第４周末     

利培酮对血清催乳素的影响

对以用利培酮治疗的精神分裂症患者作血清催乳素（ＰＲＬ）测查,以探讨利培酮的作用机理。１　对象与方法对符合ＣＣＭＤ２Ｒ精神分裂症诊断标准的女性住院患者３２例进行观察,均排除躯体疾病、妊娠、哺乳期及月经期妇女。年龄１８～４８岁,平均３７２岁;病程４月～２４年,平均７４年;利培酮剂量２～６ｍｇ／ｄ,平均３７ｍｇ／ｄ;用药７～１４５天,平均２９６天。以４０名健康妇女为对照,平均年龄为３６１岁,与观察组相仿（Ｐ＞００５）。使用美国德普公司生产的ＧＡＭＭＡＣ１２γ计数器,计量为ｎｇ／ｍｌ…     

利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效

为比较利培酮与氯氮平对精神分裂症阴性症状的疗效,本研究对８５例以阴性症状为主的新入院精神分裂症病人进行研究,报告如下。１对象与方法将首次入院符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ精神分裂症诊断标准的病人交叉分入利培酮组和氯氮平组。前者４２例,男１９例,女２３例;年龄１...