高效液相色谱法测定兔血浆中羟基喜树碱的含量

采用高效液相色支测定兔血浆中羟基喜树碱的含量。色谱柱为Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ,流动相为甲醇－１０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（６０：４０,ｐＨ４．０）,检测波长３８２ｎｍ。血药浓度在５２￣１０４００ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系Ｙ＝－２２９４＋５０．６０Ｘ,ｒ＝０．９９９４,最低检出浓度为２０ｎｇ／ｍｌ,方法回收率为１０３．０％,ＲＳＤ为２．９６％（ｎ＝３）,萃取回收率为６３．２％,ＲＳＤ为２．     

离子对色谱法测定颠茄及莨菪制剂中的3种有效成分

本文以安宫黄体酮为内标，采用离子对色谱法测定莨菪烷类的３种有效成分（东莨菪碱、山莨菪碱、阿托品）的含量。仪器：ＬＣ－４Ａ，层析柱：ＯＤＳ４．６ｍｍ×１５ｃｍ；柱温：３５℃；流动相：乙腈─甲醇─冰乙酸─二乙胺─水（水含０．００５ｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠，５０：２５：０．０７５：０．１２５：２５）。在２０７ｎｍ波长处检测，样品回收率：东莨菪碱，１００．３％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．３％；山莨菪碱，９８．８％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．２％；阿托品，９９．１％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝０．９３％。     

HPLC柱切换法对炔诺酮α，β－聚（3－羟丙基）－DL－天冬酰胺在兔体内释放炔诺酮的测定

以柱切换ＨＰＬＣ（ＣＳＨＰＬＣ）技术，对炔诺酮α，β－聚（３－羟丙基）－ＤＬ天冬酰胺在家兔体内释放液中炔诺酮的血药浓度进行了测定，以自制ＯＤＳ预柱，水为流动相联机净化、富集样品；以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ为分析柱，甲醇－水（７：３）为流动相。结果表明ＣＳＨＰＬＣ对炔诺酮血药浓度有良好的选择性，回收率为８２．６％（ｎ＝５），日内和日间精密度（ＲＳＤ）分别小于４％和６％。在血清０．２２～１．１０μｇ／ｍ１范围内炔诺酮色谱峰面积与浓度有较好的线性关系（ｎ＝５，ｒ＝０．９９８）．     

高效液相色谱法测定注射用穿琥宁的含量

采用高效液相色谱法「检测波长为２１５ｎｍ,ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,乙醇－水－醋酸（５０：５０：０．１）为流动相」测定注射用穿琥宁的含量,方法准确,简便。在浓度为每ｍｌ１．１－５．５μｇ范围内线性关系良好,平均回收率为９９．６％,ＲＳＤ＝０．８５％。     

Menadione reduced doxorubicin resistance in Ehrlich ascites carcinoma cells in vitro

目的：研究维生素Ｋ３（Ｍｅｎ）降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对阿霉素（Ｄｏｘ）的抗药性．方法：测定谷胱甘肽（ＧＳＨ），细胞膜流动性及谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）活性．细胞存活力以甲基四唑蓝法测定．结果：ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ，ＧＳＴ及膜流动性均较ＥＡＣ细胞增加（Ｐ＜００１）．Ｄｏｘ对ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＩＣ５０为２２３（１５８－２８８）ｍｇ·Ｌ－１．Ｍｅｎ５或１０ｍｇ·Ｌ－１可降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ（Ｐ＜００１），１ｍｇ·Ｌ－１对ＧＳＨ无影响（Ｐ＞００５），但可降低细胞膜流动性（Ｐ＜００５）．Ｍｅｎ１，５或１０ｍｇ·Ｌ－１可使ＤｏｘＩＣ５０降低到９．６（７８－１１３），６０（２８－９２），或５３（３９－６７）ｍｇ·Ｌ－１（Ｐ＜００１）．结论：Ｍｅｎ在体外降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对Ｄｏｘ抗药性与对ＧＳＨ的耗竭有关．     

反相HPLC法测定罂粟壳中吗啡,可待因的含量

采用Ｃ１８柱,以０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠缓冲液（ｐＨ３．６）－乙腈－乙醇（２２：２：１）为流动相,检测波长为２５４ｎｍ。吗啡、可待因与各杂质成分分离度良好。含量测定的平均回收率分别为９４．７％（ＲＳＤ＝１．４３％,ｎ＝５）;９４．６％（ＲＳＤ＝１．７３％,ｎ＝５）。     

HPLC法测定盐酸赛洛唑啉滴鼻液的含量

应用反相高效液相色谱法,采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｔＤＤＳ柱,以０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠溶液（ｐＨ＝３．５）－乙腈（５０：５０）为流动相,检测波长为２３０ｎｍ,对盐酸赛洛唑啉的含量进行了测定。其平均回收率为１００．０％,ＲＳＤ为０．６２％（ｎ＝６）该法专属性强,能克服辅料的干扰且操作简单,快速,结果准确。     

高效液相色谱法测定静注吡洛地尔兔血药浓度及药物动力学参数

本文应用反相高效液相色谱法测定兔静注吡洛地尔（１５ｍｇ／ｋｇ）血药浓度，样品用正庚烷提取。流动相以１０％三乙胺：甲醇液（甲醇：水＝９：１）＝５：９５。紫外检测波长为２５４ｎｍ，回收率８１．４％，日内和日间的ＲＳＤ值为２．４％、３．５％。最低检测血浓为２０ｎｇ／ｍｌ。用３Ｐ８７程序拟合为二室模型。α＝３．０８ｈ－１，β＝０．１８ｈ－１，Ｔ１／２＝４．０７ｈ，Ｋ１０＝０．９１ｈ－１，Ｋ１０＝０．６１ｈ－１，Ｖｃ＝１１．４５ＡＬ／ｋｇ，ＣＬ＝６．７３Ｌ／（ｋｇ·ｈ），ＡＵＣ＝２．２１（μｇ·ｈ）／Ｌ。     

离子对高效液相色谱法测定人本血浆中阿昔洛韦的浓度

本介绍离子对高效液相色谱法测定人体血浆中阿昔洛韦浓度的方法，使用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（Ｉ．Ｄ４．６×１５０ｍｍ）色谱柱，流动相组成为１ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠溶液（含５ｍｍｏｌ／Ｌ三氯乙酸）－乙腈（２０：１）检测波长为２５４ｎｍ，线性范围为０～１０００ｎｇ／ｍｌ，γ＝０．９９９８（ｎ＝８）平均回收率为１０１．２％ＲＳＤ为５．５１９％，本法具有简便，灵敏，准确等特点。     

鼠肝微粒体代谢中一氧化碳生成量测定的实验研究

本文研究了双波长－差示一阶导数光谱法运用于对照品一氧化碳（ＣＯ）饱和水浓度标定及２个三氟苯胺在鼠肝微粒体中代谢生成ＣＯ的定性鉴别、定量测定。结果表明，本法的抗干扰能力、灵敏度和定量准确性均明显优于传统的Ｈｂ－ＣＯ法，在ＣＯ浓度２～１０μｍｏｌ／Ｌ与导数光谱峰谷间振幅Ｄ呈良好线性关系，回归方程Ｃ（μｍｏｌ／Ｌ）＝１７．６Ｄ－０．４（ｒ＝０．９９９８，ｎ＝５），最低检测浓度为０．１μｍｏｌ／ＬＣＯ。ＣＯ的回收率（Ｘ±ＲＳＤ）以水作介质为（１０２．１±２．９）％（ｎ＝７），日内、日间精密度分别为（９６．７±４．４）％（ｎ＝１８）、（９３．６±６．１）％（ｎ＝１６）；以微粒体蛋白悬液为介质的ＣＯ回收率为（７９．７±６．８）％（ｎ＝１２）。     

HPLC法测定阿莫西林胶囊的含量

以０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷权二氢钾溶液（用２ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钾调节ｐＨ值至５．０±０．１）－甲醇（９５：５）为流动相,在Ｃ１８柱上测定阿莫西林胶囊的含量,检测波长为２３０ｎｍ。在４０￣２８０ｎｍ。在４０￣２８０μｇ／Ｌ浓度范围内,线性良好（ｒ＝１．００００）,平均回收率１００．２％（ｎ＝６,ＲＳＤ＝０．３２％）。     

RP—HPLC法同时测定血浆中阿普唑仑和多虑平

本文首次采用反相ＨＰＬＣ法同时测定人血浆中阿普唑仑和多虑平。血浆样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取，有机相在氮气下吹干，残渣用５０μｌ甲醇溶解。ＨＰＬＣ流动相为甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵缓冲液（内含１．０％三乙胺，ｐＨ５．０）（６０：４０），在２５４ｎｍ进行检测。阿普唑仑的线性范围为０～１００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９８５，平均回收率为７７．３％，ＲＳＤ为３．２％～６．２％；多虑平的线性范围为０～５０     

HPLC法测定吗氯贝胺片的含量

建立了测定片剂中吗氯贝胺的ＨＰＬＣ方法，色谱条件为ＷａｔｅｒｓＣ１８色谱柱，乙腈－０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液－冰醋酸（２５：７５：１．５）为流动相，２５４ｎｍ检测波长，咖啡因为内标，该法简便，灵敏，准确，吗氯贝胺在１９．８～１９８．０ｍｇ／Ｌ浓度内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），平均回收率为１００．０％，（ＲＳＤ＝０．１７％，ｎ＝５）。     

反相高效液相色谱法测定洛氟沙星的血药浓度

采用反相ＨＰＬＣ法测定洛氟沙星的血药浓度，血浆样品用二氯甲烷在ｐＨ７．０条件下提取后进样，流动相为１０ｍ ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－１０ｍ ｍｏｌ／Ｌ溴化四丁铵－乙腈－三乙胺（４５：４４：１０：１，磷酸调节ｐＨ２．８），紫外检测器λ＝２９５ｎｍ，最低检测浓度１０μｇ／Ｌ，线性范围：０．１￣６．０ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，日内ＲＳＤ为１．３８％￣３．４２％，日间ＲＳＤ为１．１１％￣２．８９％。     

高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中三组分的含量

用反相高效液相色谱法在ＯＤＳ柱上以甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液（ｐＨ３．０）－０．０２ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠液（５８．５：３５．５：６）为流动相，采用时间程序设定检测波长，选用醋酸洗必泰为内标物对定喘止咳胶囊中氨茶碱、盐酸溴己新和扑尔敏进行了分离和含量测定，方法简便，准确，各组份的线性关系良好，平均回收率：氨茶碱９９．８％，ＲＳＤ１．２７％；盐酸溴己新９９．５％，ＲＳＤ１．２９％；扑尔敏９６．４％，ＲＳＤ１．２９％（ｎ＝６）。     

高效液相色谱法测定复方马来酸依那普利片中两组分的含量

本文建立了复方马来酸依那普利片的高效液相色谱法。在苯基柱上，以阿替洛尔为内标，同时测定复方马来酸依那普利片中氢氯噻嗪、马来酸依那普利的含量。固定相为Ｃ６Ｈ５柱（５μｍ），流动相为甲醇—０．０３ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液（３０∶７０，ｐＨ４．０）。氢氯噻嗪的回收率为９９．６％（ｎ＝７），ＲＳＤ＝０．５％；马来酸依那普利的回收率为１０１．２％（ｎ＝７），ＲＳＤ＝０．９％。     

RP－HPLC法同时测定血浆中阿普唑仑和多虑平

本文首次采用反相ＨＰＬＣ法同时测定人血浆中阿普唑仑和多虑平。血浆样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取，有机相在氮气下吹干，残渣用５０μｌ甲醇溶解，ＨＰＬＣ流动相为甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵缓冲液（内含１．０％三乙胺，ｐＨ５．０）（６０：４０），在２５４ｎｍ进行检测。阿普唑仑的线性范围为０～１００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９８５，平均回收率为７７．３％，ＲＳＤ为３．２％～６．２％；多虑平的线性范围为０～５００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９５７，平均回收率为９７．２％，ＲＳＤ为３．１％～６．２％。阿普唑仑和多虑平的最低检出限分别为１．２ｎｇ和４ｎｇ。本法简便、快速、灵敏、准确，适用于阿普唑仑和多虑平血药浓度的同时监测及临床药理学研究。     

高效液相色谱法测定盐酸阿洛司琼胶囊溶出度

目的：建立用反相高效液相色谱法测定盐酸阿洛司琼胶囊溶出度的方法。方法：采用ＳＵＰＥＬＯＣ Ｃ１８柱,０．０１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（用冰醋酸调节ｐＨ＝４．０）－甲醇－四氢呋喃（７０：２４：６）为流动相,检测波长２９５ｎｍ。结果：盐酸阿洛司琼在２．４３～１７．０１ｕｇ·ｍｌ＾－１浓度范围内呈现良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．４８％,ＲＳＤ＝１．３％（ｎ＝５）。结论：本方法操作简便,准     

HPLC法测定头孢克洛颗粒剂含量

本文采用反相ＨＰＬＣ法测定头孢克洛颗粒剂含量．用ＯＤＳ－Ｃ１８柱，磷酸盐缓冲液（ｐＨ４．５）：乙腈（９４∶６）为流动相，检测波长２６５ｎｍ，测得线性范围８０～２５０μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９８），平均回收率１００．０％，ＲＳＤ０．３８％，最小检出量６．１２×１０－１２ｇ２０．４ｍｇ１００ｍＬ×１１００×０．３１００进样１μＬ．     

高效液相色谱法测定痛特灵霜中双氯芬酸的含量

本文采用ＨＰＬＣ法，建立了痛特灵霜中双氯芬酸的含量测定方法。用地塞米松为内标，样品加超纯水超声振荡提取后，用０．４５μｍ滤膜滤过，进样１０μｌ，采用国产ＹＷＧ－Ｃ＿（１８）柱分离，甲醇：水：醋酸（８０：２０：２）的混合溶液为流动相，２７５ｎｍ波长处检测。样品保留时间为４．６３ｍｉｎ。标准曲线浓度在０．５～４０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）。最低检测浓度为０．１２５μｇ／ｍｌ。方法的绝对回收率平均为９８％（ｎ＝６），ＲＳＤ为１．８％。相对回收率平均为９９．８％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝１．０％。日内ＲＳＤ为０．５％～１．８％，日间ＲＳＤ为０．８％～６．５％。测定三批样品，平均百分含量为９７．９９％。