高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中三组份的含量

用反相高效液相色谱法在ＯＤＳ柱上以甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液（ｐＨ３．０）－０．０２ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠液（５８．５：３５．５：６）为流动相，采用时间程序设定检测波长，选用醋酸洗必泰内标物对定喘止咳胶囊中氨茶碱，盐酸溴己新和扑尔敏进行了分离和含量测定，方法简便，准确，各组份的线性关系良好，平均回收率，氨茶碱９９．８％，ＲＳＤ１．２７％，盐酸溴己新９９．５％，ＲＳＤ１．２９％，扑尔敏９６．４     

HPLC法测定复方福尔可定糖浆的含量

目的： 应用高效液相色谱法, 测定复方福尔可定糖浆的含量。方法： 采用ＯＤＳ 柱（２００ ｍ ｍ×４－６ ｍ ｍ） , 以０－０２ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 庚烷磺酸钠甲醇溶液－ ０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸二氢钾溶液－ 三乙胺（３０∶７０∶１ , 用磷酸调ｐＨ 为３－０） 为流动相, 检测波长为２１０ ｎｍ 。结果： 平均回收率（ ｎ ＝ ５） 福尔可定为９９－３ ％ , ＲＳＤ＝ ０－７ ％ ; 愈创木酚甘油醚为９９－８ ％ , ＲＳＤ＝ ０－５ ％ ; 盐酸麻黄碱为９９－５ ％ , ＲＳＤ＝ ０－４ ％ 。结论： 实验结果表明, 该方法简便, 准确, 灵敏度高, 重现性好。     

对乙酰氨基酚溶液的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液（１５：８５）为液动相，茶碱为内标，测定对乙酰氨基酚溶液的含量。测得４种处方的回收率分别为９９．６、９９．７、１００．５及１００．１％，ＲＳＤ分别为０．９４、１．１９、０．２３和０．５０％。     

反相高效液相色谱法测定洛氟沙星的血药浓度

采用反相ＨＰＬＣ法测定洛氟沙星的血药浓度，血浆样品用二氯甲烷在ｐＨ７．０条件下提取后进样，流动相为１０ｍ ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－１０ｍ ｍｏｌ／Ｌ溴化四丁铵－乙腈－三乙胺（４５：４４：１０：１，磷酸调节ｐＨ２．８），紫外检测器λ＝２９５ｎｍ，最低检测浓度１０μｇ／Ｌ，线性范围：０．１￣６．０ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，日内ＲＳＤ为１．３８％￣３．４２％，日间ＲＳＤ为１．１１％￣２．８９％。     

HPLC法测定万辉化痰止咳露中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量

目的： 建立一种采用高效液相色谱分离检测多组分复方制剂中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法： 以ＯＤＳ为固定相,０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸二氢钾（ 含１％ 三乙胺, 用磷酸调ｐＨ＝ ３） － ０－００５ｍｏｌ·Ｌ－１ ＩＰＲ－ Ｂ６ 甲醇溶液（１－２∶１） 为流动相, ＵＶ 检测波长为２５４ ｎｍ 。结果： 磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏３ 种成分的回收率分别为１０１－６％ , ９９－６ ％ , １０１－７ ％ ; ＲＳＤ 分别为１－１％ , １－２％ , １－９％ （ ｎ ＝５） 。结论： 方法简便, 结果准确可靠。     

四环素及其杂质的HPLC测定

以ＨＰＬＣ法测定四环素及其杂质的含量,采用ＰＬＲＰ－Ｓ色谱柱,流动相为叔丁醇－１％硫酸氢四丁基铵－０．０４％,ＥＤＴＡ－０．３３ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液－水（７：５：１：６：８１）的混合液,方法的平均回收率为９９．９３％,ＲＳＤ０．７％,方法简便快速,结果准确,适用于常规分析。     

紫外分光光度法测定康可片可富马酸比索洛尔的含量均匀度

采用紫外分光光度法测定康可片中富马酸比索洛尔的含量均匀度，以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，测定波长为２２２．０ｎｍ，平均回经为９９．９％，ＲＳＤ＝０．３０％（ｎ＝６），含量均匀度测定结果：Ａ＋１．８ｓ在８．５～１１．５之间，含量在９７．７５％～９８．５１％之间。     

复方甲氧那明胶囊四组分含量的RP-HPLC测定

建立了复方甲氧那明胶囊中盐酸甲氧那明、氨茶碱、那可汀、马来酸氯苯那敏含量的ＲＰ－ＨＰＬＣ测定法。采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＯＤＳ色谱柱,甲醇－０．０４ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－三乙胺（３３５：５００：０．２）流动相,检测波长为２３０ｎｍ。四组平均回收率分别为１００．５％、１０１．８％、９９．９％、１０２．１％。ＲＳＤ分别为１．４１％、１．４０％、１．２２％、１．２４％．方法简便快速,结果准确。     

反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量

报道了采用反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量．色谱柱：Ｎｏｖａ－ＰａｈＣ１８柱；流动相：甲醇－乙腈－水（６０：３７：３），流动相中含有０．００５ｍｏｌ／Ｌ的ＰＩＣＢ－７（庚烷磺酸钠）试剂；检测波长：２７０ｎｍ。在０．３ｕｇ／ｍｌ～１．２５ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，０．５ｕｇ／ｍｌ和１ｕｇ／ｍｌ的利凡诺样品平均回收率分别为：１００．１３％（ＲＳＤ＝０．５３％）和９９．９９％（ＲＳＤ＝０．２９％）。本法最低检测限为１ｎｇ／ｍｌ，并且简便、快速、灵敏度高、专一性强，不受光解产物的影响。测定结果与中和法进行了比较。     

双波长分光光度法测定甲硝唑氧氟沙星注射液含量

目的：应用双波长分光光度法测定甲硝唑氧氟沙星注射液含量。方法：以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸液为溶剂,在波长２７７,３０７．４,２９３,２６０ｎｍ处进行测定。结果：甲硝唑浓度在４～２０ｕｇ．ｍｌ＾－１之间,氧氟沙星浓芳在２～１０ｕｇ．ｍｌ＾－１之间符合比尔定律,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为９９．５％,ＲＳＤ为０．６％（ｎ＝８）,氧氟沙星平均回收率为１００．７％,ＲＳＤ为０．４％     

离子对色谱法测定颠茄及莨菪制剂中的3种有效成分

本文以安宫黄体酮为内标，采用离子对色谱法测定莨菪烷类的３种有效成分（东莨菪碱、山莨菪碱、阿托品）的含量。仪器：ＬＣ－４Ａ，层析柱：ＯＤＳ４．６ｍｍ×１５ｃｍ；柱温：３５℃；流动相：乙腈─甲醇─冰乙酸─二乙胺─水（水含０．００５ｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠，５０：２５：０．０７５：０．１２５：２５）。在２０７ｎｍ波长处检测，样品回收率：东莨菪碱，１００．３％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．３％；山莨菪碱，９８．８％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．２％；阿托品，９９．１％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝０．９３％。     

盐酸吗啉胍片的HPLC测定

采用高效液相色谱法，以ＷＨ－Ｃ１８为固定相，扑尔敏为内标，甲醇－０．００５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（ｐＨ４．７）为流动相，测定盐酸吗啉胍片剂的含量。方法简便、快速准确。平均回收率９９．７４％，ＲＳＤ０．６０％。     

高效液相色谱法测定盐酸阿洛司琼胶囊溶出度

目的：建立用反相高效液相色谱法测定盐酸阿洛司琼胶囊溶出度的方法。方法：采用ＳＵＰＥＬＯＣ Ｃ１８柱,０．０１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（用冰醋酸调节ｐＨ＝４．０）－甲醇－四氢呋喃（７０：２４：６）为流动相,检测波长２９５ｎｍ。结果：盐酸阿洛司琼在２．４３～１７．０１ｕｇ·ｍｌ＾－１浓度范围内呈现良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．４８％,ＲＳＤ＝１．３％（ｎ＝５）。结论：本方法操作简便,准     

复方喜树碱贴膏中喜树碱的高效液相测定法

建立了反相高效液相色谱治测定复方喜树碱贴膏中喜树碱含量的方法。ＨＰＬＣ条件为：岛律Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ—ＯＤＳ（１５０Ｘ６．０ｍｍ）柱，流动相为甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾缓冲液＝５０：５０（ｐＨ＝６．５），内标为对羟基苯甲酸甲酯；紫外检测波长２５４ｎｍ。实验结果表明浓度线性范围５．２１～２６．０２ｕｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９），平均口收率（ｎ＝５）为９９．６２％，ＲＳＤ＝０．５％。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量

本文以盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶剂，采用紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量。考察了光照和温对含量测定的影响，并与ＨＰＬＣ法（部标准）作了比较试验。方法平均回收率为９８．７１％，ＲＳＤ＝０．０６％，ｎ＝９；样品含量测定的平均ＲＳＤ为０．９９％，ｎ＝６。与ＨＰＬＣ法相比，无显著性差异。     

HPLC法测定万辉化痰止咳露中磷酸可待因,盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那 …

目的：建立一种采用高效液相色谱分离检测多组分复方制剂中磷酸可待因、盐酸订横 碱和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：以ＯＤＳ为固定相,０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钾（含１％三乙胺,用磷酸调ｐＨ＝３）－０．００５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＩＰＲ－Ｂ６甲醇溶液（１．２：１）为流动相,ＵＶ检测波长为２５４ｎｍ。结果：磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏３种成分的回收率分别为１０１．６％,９９．６％,１０１．７％     

小青龙颗粒中麻黄碱的胶束薄层扫描测定

以３．５％ＳＤＳ－０．１ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－甲醇（１：３）作流动相,硅胶Ｇ－ＣＭＣ－Ｎａ板作固定相,采用胶束薄层扫描法测定小青龙冲剂中麻黄碱的含量。在γｓ＝５２８ｎｍ,测定平均回收率为９９．８４％,ＲＳＤ为１．３９％。     

高效液相色谱法测定复方马来酸依那普利片中两组分的含量

本文建立了复方马来酸依那普利片的高效液相色谱法。在苯基柱上，以阿替洛尔为内标，同时测定复方马来酸依那普利片中氢氯噻嗪、马来酸依那普利的含量。固定相为Ｃ６Ｈ５柱，流动相为甲醇－０．０３ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液，氢氯噻嗪的回民率为９９．６％，ＲＳＤ＝０．５％；马来酸依那普利的回收率为１０１．２％，ＲＳＤ＝０．９％。     

高效液相色谱法测定盐酸曲马朵片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸曲马朵片的含量。方法：以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８柱为分析,流动相为甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾溶液－三乙胺（４０：６０：０．１）,用磷酸调节ｐＨ为３．５,检测波长为２７０ｎｍ。以对氨基苯甲酸为内标物,按峰面积内标法计算。结果：平均回收率为９９．８５％,ＲＳＤ为０．１％（ｎ＝５）,结论：本方法简便,准确。     

高效液相色谱法测定复方马来酸依那普利片中两组分的含量

本文建立了复方马来酸依那普利片的高效液相色谱法。在苯基柱上，以阿替洛尔为内标，同时测定复方马来酸依那普利片中氢氯噻嗪、马来酸依那普利的含量。固定相为Ｃ６Ｈ５柱（５μｍ），流动相为甲醇—０．０３ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液（３０∶７０，ｐＨ４．０）。氢氯噻嗪的回收率为９９．６％（ｎ＝７），ＲＳＤ＝０．５％；马来酸依那普利的回收率为１０１．２％（ｎ＝７），ＲＳＤ＝０．９％。