HPLC法测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量

目的测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,为止咳定喘丸的质量研究提供依据。方法采用高相液相色谱（HPLC）法测定止咳平喘丸中苦杏仁的活性成分苦杏仁苷的含量;使用Agilent SB—C18（4．6mmx250mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0．1％磷酸（8：92）为流动相,流量1．0ml／min。结果建立了HPLC法测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,苦杏仁苷进样量在0．0824-2．0600μg范围内,线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为99．03％,RSD=2．25％（n=6）。结论该方法准确、重复性好,可用于止咳平喘丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量

目的探讨测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Dikma Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为水-甲醇-乙腈（75：20：5）,检测波长为210nm,流速为0．8mL／min,柱温30℃,进样量10μL。结果苦杏仁苷的平均加样回收率为99．02％,RSD=1．37％（n=6）,平均含量为1．3575mg／g。结论所建立的方法操作简便、结果准确,可作为麻杏定喘合剂中苦杏仁苷的含量测定方法。     

HPLC法测银拗合剂中苦杏仁苷的含量

目的建立银拗合剂中苦杏仁苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水（25：5：70）,流速为0．50ml／min,检测波长225nm。结果苦杏仁苷在0．10～2．00μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9994;平均回收率为97．1％、RSD=3．05％。结论本方法准确、重现性好、操作简便,适用于该药物的质量控制。     

HPLC法测定桑菊感冒颗粒中苦杏仁苷的含量

目的建立RP—HPLC法测定桑菊感冒颗粒中苦杏仁苷的含量测定方法。方法采用SHIMADZUVPODS—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-甲醇旬．1％磷酸液（10：10：80）；流速为0．5mL·min-1；柱温为40℃；检测波长为210nm。结果苦杏仁苷进样量在0．1208—0．8056μg范围内呈良好的线性关系（r=O．9999），平均回收率99．55％（n=6）。结论此方法操作简便、准确、重复性好，可用于桑菊感冒颗粒的质量控制。     

新疆桃仁中苦杏仁苷含量测定新方法研究

目的：建立桃仁中苦杏仁苷灵敏度高、适用性强的高效液相色谱测定新方法,并对收集于新疆地区的41批代表性药材进行含量测定。方法：样品采用索氏提取器脱脂、加入70％甲醇回流的方法灭酶和提取,色谱柱为SymmetryC18（4．6mm×150mm,5μm）,以水-乙腈为流动相梯度洗脱,流量1mL·min^-1,柱温35℃,检测波长210nm。结果：方法学验证各项指标均符合要求,41批新疆桃仁中苦杏仁苷含量在2．05％-3．62％范围内,平均含量为3．04％±0．29％。结论：所建立测定方法简便、稳定、易行,可用于新疆桃仁中苦杏仁苷含量测定和质量控制。     

HPLC测定小儿清肺止咳泡腾片中苦杏仁苷的研究

目的：建立用高效液相色谱法测定小儿清肺止咳泡腾片中苦杏仁苷含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（75：25）；检测波长：218nm；流速1．0ml·min^-1。结果：苦杏仁苷在0．27-2．73μg的范围内成线性，r=0．9998，平均回收率为98．1％，RSD为2．36％。结论：该方法简便，可用于该药的质量控制。     

HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷的含量

目的：探讨 HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷含量的可行性。方法采用高效液相色谱法测定,Thermo-C18柱（250×4.6mm,5μm）,甲醇—水（13∶87）为流动相,流速为1.0ml/ min,检测波长为196nm。结果苦杏仁苷在0.1118~1.677μg 间具有良好的线性关系（r2=0.999）,苦杏仁苷平均回收率为99.77％,RSD 为0.424（n =6）。结论 HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷含量简便、准确、重现性好,可用于小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷的质量控制。     

HPLC法测定枇杷核中苦杏仁苷含量

目的建立常用中药枇杷核中苦杏仁苷含量的测定方法。方法色谱柱Hypersil ODS C18（4．0mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-水（20：80）、检测波长215nm。结果苦杏仁苷在7．0μg～70．0μg·mL^-1成良好线性关系，回归方程为Y=132．38X=102．37，r=0．9995，平均回收率为100．17％。结论本方法分离效果好，重现性好，操作简便，可用于制定枇杷核的质量标准。     

高效液相色谱法测定清肺合剂中苦杏仁苷含量

目的建立清肺合剂的苦杏仁苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Eclipse XDB C18柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸（20：80），检测波长为210nm,柱温30℃。结果苦杏仁苷进样量在0．106～4．26μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．51％，RSD为0．66％（n=6）。结论所用方法可靠、简单可行，为控制清肺合剂的质量提供了依据。     

HPLC法测定克咳胶囊中苦杏仁苷的含量

目的:建立HPLC法测定克咳胶囊中苦杏仁苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(20:80);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:210 nm;柱温:室温;进样量:10 μl.结果:苦杏仁苷在0.217 2～8.688 0 μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.24%,RSD为1.95%(n=6).结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于克咳胶囊中苦杏仁苷的含量测定.     

HPLC测定杏桔合剂中苦杏仁苷的含量

目的测定杏桔合剂中苦杏仁苷的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定苦杏仁苷的含量。结果苦杏仁苷在0.141 04~2.820 8μg范围内线性关系良好,回归方程：Y=210.6X-32.09,r=0.9991,加样回收率98.01%,RSD=0.36%。结论应用HPLC法测定杏桔合剂中的苦杏仁苷含量,方法可行,可以作为制剂质量控制的方法。     

不同煎煮时间对苦杏仁苷含量的影响

目的确立“火单”法炮制苦杏仁的最佳煎煮时间。方法采用HPLC法在215nm波长下，测定煎煮不同时间的苦杏仁药材中苦杏仁苷的含量，所得结果进行比较。结果煎煮5分钟与煎煮10分钟的苦杏仁药材中苦杏仁苷含量较高，而煎煮15分钟的苦杏仁药材中苦杏仁苷的含量有所下降，以后随着煎煮时间的增加，苦杏仁苷的含量也逐渐下降，煎煮30分钟的苦杏仁药材含量已明显降低。     

HPLC法同时测定宣肺止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定宣肺止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷含量的方法.方法：采用Luna C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μn）,乙腈-0.1%磷酸溶液（加入0.1%三乙胺）（10：90）为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.结果：盐酸麻黄碱在2.2～111.5μg·ml-1的范围内有良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为96.4%,RSD为1.34%（n=9） 苦杏仁苷在20.4～1 020.0μg·ml-1范围内有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.0%,RSD为0.50%（n=9）.结论：方法可同时测定盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量,简便,准确,重复性好,可作为宣肺止咳糖浆的质量控制.     

高效液相色谱法测定枇杷叶中苦杏仁苷含量

目的　建立枇杷叶中苦杏仁苷含量测定方法。方法 　色谱柱 KROMASILC18(2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ,流动相 :乙腈 :水 (10 :60 ) ,流速为0 .8ml.min- 1 ,检测波长 2 40 nm。结果 　苦杏仁苷在 0 .3 0 2～ 3 .0 2μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 Y=2 3 5 42 .1X-5 6.7(r=0 .9997) ,重复性 RSD=2 .2 % ,平均回收率 10 0 .74% ,RSD=2 .3 %。结论 　可用于枇杷叶药材质量控制。     

RP-HPLC法测定小儿清肺止咳片中苦杏仁苷的含量

目的建立测定小儿清肺止咳片中苦杏仁苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱,甲醇-0.2%磷酸水溶液(19∶81)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果苦杏仁苷浓度在5.0⁵0.0μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 7),苦杏仁苷平均回收率为99.2%,方法精密度(RSD)为2.30%(n=6)。结论该法可用于小儿清肺止咳片中苦杏仁苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定橘红丸中苦杏仁苷的含量

目的建立HPLC法测定橘红丸中苦杏仁苷的含量。方法以甲醇-水（15：85,v/v）为流动相;在phenomenex Luna C18（2）（200 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱上测定苦杏仁苷的含量,流速为1.0 mL min-1,检测波长为210 nm。结果苦杏仁苷在0.53～5.3μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为96.8%,RSD=1.2%。结论本法简便、可靠、准确,结果满意。     

HPLC法测定不同产地黄芪中芒柄花苷的含量

目的:测定十批不同产地黄芪药材中芒柄花苷的含量,用以评价不同产地的黄芪的质量,为实际生产和临床应用黄芪药材的选择提供参考。方法:采用80%甲醇回流提取,反相高效液相色谱法进行测定。Diamonsil钻石C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈:水=25:75等度洗脱;流速:1ml﹒min-1;柱温:30℃;检测波长254nm。结果:内蒙古和山西产的黄芪中芒柄花苷的含量较甘肃与长春高。结论:不同产地的黄芪中芒柄花苷的含量差异较大,同一产地黄芪中的芒柄花苷的含量也存在差异。     

高效液相色谱法测定苦杏仁中苦杏仁苷的含量

高效液相色谱法测定苦杏仁中苦杏仁苷的含量辽宁中医学院沈阳１１００３２沙明曹爱民姜丽孟淑智＊辽宁省中药新药研制开发中心１１００３２张振学苦杏仁为蔷薇科植物山杏ＰｒｕｎｕｓａｒｍｅｎｉａｃａＬ．ｖａｒ．ａｎｓｕＭａｘｉｍ．、西伯利亚杏Ｐｒｕｎｕｓｓｉｂ...     

HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量。方法：采用HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量。采用C18柱,流动相为甲醇∶水（55∶45）洗脱,流速为1.0ml·min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃,进样体积为10μL。结果：线性范围分别为0.198～3.166μg（r=0.9998）、0.195～3.128μg（r=0.9996）、0.197～30158（r=0.9997）。平均加样回收率分别为99.81%（RSD=2.48%）、99.69%（RSD=1.47%）、99.79%（RSD=2.12%）。结论：本研究建立的方法简便,结果稳定可靠,可用于桂枝茯苓胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中苦杏仁苷的含量

目的 建立RP-HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中苦杏仁苷含量的方法 .方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(10:90,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为215nm,柱温为室温.结果 苦杏仁苷浓度在4~48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为103.4%,方法精密度(RSD)为0.90%(n=6).结论 该法可用于小儿清肺化痰口服液中苦杏仁苷的含量测定.