蛇床子素温敏型原位凝胶的研制及含量测定

目的：蛇床子素温敏型凝胶剂的研制,并建立其含量测定方法。方法建立用HPLC法测定制剂的含量及体外释药量。采用搅拌子法测定相变温度并测定其动态黏度,从而确定处方。用转篮法进行处方的体外释放实验。结果确定蛇床子素温敏型凝胶的最佳基质配比是质量分数为25%的泊洛沙姆407和质量分数为10%的泊洛沙姆188的组合。结论该制剂制备工艺简单,进入体内形成凝胶并且24 h累计释放药物约83%。含量测定方法操作简便、快速准确。     

小儿清肺止咳糖浆中盐酸异丙嗪稳定性研究

小儿清肺止咳糖浆中盐酸异丙嗪稳定性研究常忆凌，刘尚保（武汉市二医院，武汉４３００１４）刘本（湖北中医学院，武汉４３００６１）小儿清肺止咳糖浆由桔梗、黄芩、川贝、杏仁等六味中药和盐酸异丙嗪组成。本文用三波长分光光度法对糖浆中的盐酸异丙嗪进行了测定，研究...     

益母草膏“翻砂”原因的探索与工艺改进

益母草膏已收载于《中国药典1977年版》,是由益母草(Leonurus sibiricus)加红糖炼制的煎膏剂,具有调经活血、祛瘀等功效,临床用于经闭,痛经及产后瘀血腹痛,因疗效确切,为历代中成药处方集收载。但是,在益母草膏生产中,各厂(或医院)的处方颇不一致,并且按益母草与红糖比例为1:1的处方生产的益母草膏在贮存过程中容易“翻砂”,这样既影响益母草膏的质量,也不便于患者的服用。因此,我们采用该处方进行试验,探索了益母草膏的“翻砂”原因,并改进了益母草膏生产的工艺条件。     

稳定同位素在药理学研究中的应用

稳定同位素技术已越来越多的用于药理学研究,研究的主要方面是药物代谢机理和药动学。历史上已用放射性同位素标记研究代谢作用,放射性同位素标记虽然灵敏度高,但在测定中,母体药和其代谢物对放射性测定都有作用,故缺乏专一性。而稳定同位素——质谱技术对稳定同位素标记物测得的质荷比具有高度的专一性,并且稳定同位素没有放射性,其标记物可用普通的有机化学手段进行制备和处理,无放射性标记物的辐射自分解和放射     

超临界流体萃取耳聋左慈丸中丹皮酚的研究

目的建立一种用超临界流体萃取和高效液相分析耳聋左慈丸中丹皮酚的方法。方法用正交试验法,考察时间、温度、压力、夹带剂的种类对耳聋左慈丸中丹皮酚的提取量的影响。结果最佳超临界流体萃取条件为:95%乙醇作为夹带剂,压力为20 MPa,温度为50℃,提取时间为90 min。结论该方法可有效的提取和分析耳聋左慈丸中丹皮酚的含量。     

蛇床子素水凝胶栓的研制及含量测定

目的制备蛇床子素水凝胶栓,并建立其含量测定方法。方法用正交设计法筛选得到最佳处方,采用HPLC测定蛇床子素水凝胶栓的含量。结果蛇床子素水凝胶栓剂的最佳处方为:海藻酸钠0.4 g、吐温-80 2.4 g、单硬脂酸甘油酯1.2 g、卡波姆0.4 g。该处方条件下,3批栓剂样品的蛇床子素含量分别为每颗13.23,13.95,13.19 mg。结论该处方设计合理,含量测定方法操作简便、快速准确。     

固相微提取及其在滥用药物分析中的应用

生物样品中的药物及其代谢物的分析常可分为样品制备和定量测定等方面,其中样品制备包括分析物的提取、纯化和浓缩等步骤.     

5α还原酶作为天然药物筛选靶的研究进展

文章介绍了5α还原酶的一般特性，阐述目前使用该酶作为分子靶的实验技术，总结当前采用该方法进行天然药物筛选研究和应用。