高效液相色谱法测定安胎丸中黄芩苷含量

目的 建立测定安胎丸中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,检测波长为351nm,流速为1．0mL／min。结果黄芩苷进样量线性范围为0．1275—1．2750μg（r=0．9999）,平均回收率为99．61％,RSD为1．62％（n=6）。结论HPLC法简便准确、重复性好,可用于安胎丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定培坤丸中芍药苷含量

目的建立培坤丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85），检测波长为230nm，流速为1．0mL／min。结果芍药苷进样量在0．10—0．50μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．2％，RSD=1．98％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，可用于培坤丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量

目的探讨测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Dikma Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为水-甲醇-乙腈（75：20：5）,检测波长为210nm,流速为0．8mL／min,柱温30℃,进样量10μL。结果苦杏仁苷的平均加样回收率为99．02％,RSD=1．37％（n=6）,平均含量为1．3575mg／g。结论所建立的方法操作简便、结果准确,可作为麻杏定喘合剂中苦杏仁苷的含量测定方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸（浓缩丸）中黄芪甲苷含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法测定补中益气丸（浓缩丸）的黄芪甲苷含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C-s柱（200mm×4．6mm，5μm），柱温为30℃，流动相为乙腈-水（38：62），流速为0．8mL／min，ELSD条件为漂移管温度110℃，气体流速3．0L／min。结果黄芪甲苷进样量在2．494～39．904μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为97．26％，RSD=1．94％（n=6）。结论所用方法简便快捷，测定结果可靠，可用于补中益气丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定橘红丸中苦杏仁苷的含量

目的建立HPLC法测定橘红丸中苦杏仁苷的含量。方法以甲醇-水（15：85,v/v）为流动相;在phenomenex Luna C18（2）（200 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱上测定苦杏仁苷的含量,流速为1.0 mL min-1,检测波长为210 nm。结果苦杏仁苷在0.53～5.3μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为96.8%,RSD=1.2%。结论本法简便、可靠、准确,结果满意。     

HPLC法测定不同厂家锁阳固精丸中松果菊苷的含量

目的测定不同厂家锁阳固精丸中松果菊苷的含量。方法以松果菊苷为测定指标,HPLC法测定锁阳固精丸中松果菊苷含量的色谱条件：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-0．2％磷酸（10：15：75）,检测波长为334nm,流速为1ml·min-1。结果不同厂家三个批次的含量分别为0．46、0．55、0．41mg·g-1。结论定量方法简便、准确、重复性好,可以作为锁阳固精丸的质量控制方法。     

醒脑再造丸质量标准研究

目的：建立醒脑再造丸（黄连、冰片、木香等）的质量标准。方法：采用TLC法鉴别处方中的黄连、冰片和木香;用HPLC—ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱PhenomenexGeminiC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-水（36：64）;流速为1．0mL·min^-1;漂移管温度为105℃;载气流速：2．7L·min^-1。结果：TLC法鉴别色谱特征斑点明显,黄芪甲苷在0．486～2．43μg范围内呈线性关系,r=0．9997;平均回收率为101．7％（n=6）,RSD=0．5％。结论：所建立的TLC和HPLC-ELSD方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于醒脑再造丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肺合剂中苦杏仁苷含量

目的建立清肺合剂的苦杏仁苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Eclipse XDB C18柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸（20：80），检测波长为210nm,柱温30℃。结果苦杏仁苷进样量在0．106～4．26μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．51％，RSD为0．66％（n=6）。结论所用方法可靠、简单可行，为控制清肺合剂的质量提供了依据。     

HPLC法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量

【摘要】目的研究高效液相色谱（HPLC）法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷含量的方法。方法采用AgilentZORBAXSB-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0．1％磷酸溶液（70：30）为流动相；检测波长为334nm；流速：1．0mL／min；柱温：30℃。结果蒙花苷含量在0．0476-0．9520μg范围内具有良好线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．73％，RSD=0．76％（n=6）。结论以HPLC法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量，方法简便快捷，精密度高，重现性好，可用于药品质量的控制。     

高效液相色谱法测定搜风理肺丸中黄芩苷的含量

目的建立搜风理肺丸中黄芩苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法（HPLC）测定搜风理肺丸中黄芩苷的含量。采用Agilent Extend—C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以甲醇-0．05％磷酸水溶液（42：58V/V）为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷在9．82～491．0mg·L^-1范围内,浓度与峰面积线性相关性良好（r=0．9999,n=7）,平均回收率为103．34％（RSD为1．61％）。结论HPLC法测定方法简便、准确,可用于搜风理肺丸的质量控制。     

血府逐瘀丸质量标准的建立

目的:建立血府逐瘀丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对血府逐瘀丸中当归、川芎、地黄、红花进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对桃仁中苦杏仁苷的含量进行了测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。苦杏仁苷进样量在0.348～3.482μg范围内线性关系良好(r=0.999 9)。平均加样回收率为98.9%,RSD=0.9%(n=6)。结论:该法准确,灵敏,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定知柏地黄丸中菝葜皂苷元的含量

目的:建立测定知柏地黄丸中菝葜皂苷元含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AglientC18柱,流动相为甲醇-水(95:5),检测器为蒸发光散射检测器,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为25℃。结果:菝葜皂苷元进样量在0.44～4.35μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.63%、98.93%、98.93%,RSD=1.30%。结论:本法简便快捷,结果准确,重复性好,可用于知柏地黄丸的质量控制。     

金麻杏止咳片快速薄层色谱鉴别与3成分同时定量测定研究

目的 建立简便、快捷的金麻杏止咳片质量控制方法.方法 在5块薄层板上鉴别前胡、黄芩、麻黄、枇杷叶、金银花、苦杏仁和桔梗.采用高效液相色谱法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(4.5:9:86.5)为流动相,测定样品中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱与苦杏仁苷的含量.结果 通过方法学考察,盐酸麻黄碱进样量在0.0505～0.505 μg(r=0.999997),苦杏仁苷进样量在0.1488～1.488μg(r=0.99996)范围内分别与峰面积呈良好的线性关系.盐酸麻黄碱回收率为100.14%,RSD为1.98%(n=9);苦杏仁苷回收率为97.88%,RSD为1.64%(n=9).结论 所用方法简便、快捷、实用,可用于金麻杏止咳片的质量控制.     

沉香化滞丸质量标准研究

目的:建立沉香化滞丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的木香、香附、山楂、大黄、厚朴、牵牛子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷的含量。结果:TLC显色清晰且阴性对照无干扰。橙皮苷的检测浓度在0.0242～0.4832mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994);平均回收率为102.5%,RSD=2.0%(n=6)。结论:所建标准可用于沉香化滞丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定消炎解毒丸中咖啡酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎解毒丸中咖啡酸含量的方法。方法:色谱柱为Allsphere ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(18:3:79),检测波长为323nm,柱温为25℃。结果:咖啡酸进样量在0.01504～0.15040μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.14%,RSD=0.98%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于消炎解毒丸的质量控制。     

百紫杏止咳颗粒质量标准的建立

目的：建立百紫杏止咳颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对百紫杏颗粒中紫苑、乌梅进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其苦杏仁中的苦杏仁苷进行含量测定。结果：百紫杏止咳颗粒中的紫苑、乌梅薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点;苦杏仁苷进样量在0.006~4.728μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=1.000 0）,平均加样回收率为99.04%（RSD=1.70%）。结论：本方法简便、准确、稳定、可靠、重复性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定导赤丸中黄芩苷和大黄素的含量

目的:建立测定导赤丸中2种有效成分黄芩苷和大黄素的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Chroma-trex C18柱;测定黄芩苷的流动相为甲醇-水(加入磷酸调pH=3.5,43:57),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃;测定大黄素的流动相为甲醇-水(加入冰醋酸调pH=2.0,80:20),检测波长为245nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果:黄芩苷和大黄素的检测浓度分别在0.626～1.044mg·mL-1(r=0.9996)和5～25μg·mL-1(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率(n=9)分别为100.18%(RSD=0.75%)和99.30%(RSD=1.5%)。结论:本方法操作简便、准确度高、专属性强,适用于导赤丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血溶栓丸中甘草酸的含量

采用HPLC法测定活血溶栓丸中甘草酸的含量。方法：采用Agilent ZORBAXSB—C18色谱柱;以甲醇-0．2mol·L^-1醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相;检测波长250nm;流速为1．0ml·min^-1。结果：甘草酸进样量在0．4907～5．8890μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．999 9）,平均回收率为99．74％,RSD为0．43％。结论：该方法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。     

HPLC测定圣济鳖甲丸中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定圣济鳖甲丸中制何首乌的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷（简称二苯乙烯苷）的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Extend-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（14∶86）,检测波长为320nm,流速为1.0mL·min^-1。结果二苯乙烯苷在48.64～2432ng内线性关系良好（r=1.000）。平均回收率为100.22%（RSD=0.45%,n=7）。结论该方法简单、快速、重复性好,可作为圣济鳖甲丸的质量控制方法。