气相色谱法测定维生素E软胶囊含量的不确定度评定

目的:探讨气相色谱法测定维生素E含量的不确定度评定方法。方法:通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源;利用气相色谱法测定维生素E的方法验证数据及经验数据,通过统计学方法,量化不确定度分量;计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:气相色谱法测定维生素E的扩展不确定度为3.6%。结论:测量不确定度可用于维生素E的标准限量的制定;测量不确定度的评定方法的确立建立对于药品、保健品、食品及化妆品质量标准的研究具有一定意义。     

气相色谱法测定维生素EC咀嚼片中维生素E含量的不确定度

目的评估气相色谱法测定保健食品维生素EC咀嚼片中维生素E含量的不确定度。方法通过不确定度来源分析,建立数学模型,量化不确定度分量,计算出测定的不确定度结果。结果维生素E含量测定的扩展不确定度为0.0317 g/100 g(k=2)。结论该不确定度的评定方法对保健食品质量标准的研究有指导意义。     

紫外分光光度法测定维生素E软胶囊中间产品含量的研究

目的：建立维生素E软胶囊中闭产品维生素E含量的检测方法。方法：采用紫外分光光度法检测维生素E软胶裳中间产品维生素E含量，通过辅料干扰实验、线性实验、精密度试验、准确度试验的考察，对该方法进行评价，并和气相色谱法（《中国药典》的方法）进行对照。结果：运用紫外分光光度法捡测维生素E软胶囊中间产品维生素E含量，方法线性实验、准确度、精密度良好，辅料没有干扰，且此方法简便、快捷，有利于实际生产的过程监控。结论：用紫外分光光度法测定维生素E软胶囊中间产品维生素E含量准确可靠。     

GC-MS选择离子监测法测定天然维生素E软胶囊中维生素E的含量

目的建立天然维生素E软胶囊中维生素E含量GC-MS测定法。方法以Rtx-5MS毛细管气相色谱柱为分析柱,程序升温,选择离子检测m/z为430,利用峰面积外标法计算维生素E的含量。结果维生素E的色谱峰保留时间约为10min,所测含量与标示的维生素E的含量基本一致。结论该方法快速、简便,是测定维生素E含量的一种较好的方法。     

云南白药酊甲醇量测定的不确定度评估

目的:探讨气相色谱法测定云南白药酊中甲醇量测量不确定度的评估方法.方法:建立云南白药酊中甲醇量测量不确定度的数学模型,通过对检测过程中不确定度来源的分析,找出对测定结果影响较大的因素.结果:影响的最大因素是供试品溶液的进样重复性,采用气相色谱法测定云南白药酊中的甲醇含量的扩展不确定度为0.000 1%,检测结果为0.001 5%±0.000 1%.结论:不确定度评估使云南白药酊甲醇量测定的过程得到控制.     

用GC法测定一品康牌珍美软胶囊中天然维生素E的含量

旨在用建立气相色谱法检测一品康牌珍美软胶囊中天然维生素E的含量。本品原标准采用HPLC法测定产品中天然维生素E的含量。样品需要经皂化提取处理一系列操作后,再进行测定。本文为简化操作、减少复杂操作过各程对检验结果的影响,将原标准中的HPLC改为GC法,经方法学研究,维生素E的线性范围0.781208~3.840072 mg/m L,精密度的RSD=0.61%,加样回收率为97.34%,结果表明该法简便、结果准确、精密度良好,可作为该产品中天然维生素E的含量测定法,进行质量控制。     

优化毛细管气相色谱法测定保健品中维生素E的含量

摘 要 目的：优化毛细管气相色谱法色谱参数并用于测定各种类型保健品中维生素E的含量。方法: 优化气相色谱法的进样口分流比、气化温度、升温程序等参数,进样口分流比为25 ∶〖KG-*4〗1;进样口温度为290℃;升温程序为200℃保持0 min,5℃·min-1升到300℃,保持8 min,获得良好的分离度和色谱峰形,符合定量要求。并对比高效液相色谱法测得的维生素E含量。结果: 维生素E标准曲线在0.2～2.3 mg·ml-1之间线性关系良好,r=0.999 9;加样回收率为97.26%, RSD为1.71%（n=9）;优化后的方法与高效液相色谱法测得的维生素E含量无明显差异。结论: 优化毛细管气相色谱法适用于测定不同类型不同规格的保健品中维生素E含量,测得结果准确,方法灵敏,操作简便,同时提示目前市场上含维生素E的保健食品维生素E含量差异大,在实际使用中指导不够明确,需要引起关注。     

冯了性风湿跌打药酒乙醇量测定不确定度评定

建立冯了性风湿跌打药酒中乙醇含量测定的不确定度评定方法.采用<中国药典>2005年版一部乙醇量测定法(气相色谱法)测定冯了性风湿跌打药酒中的乙醇含量,分析影响其不确定度的因素来源,评定了对照品纯度、体积、线性和峰面积等因素对冯了性风湿跌打药酒中乙醇量测定结果不确定度的影响.扩展不确定度为2%(v/v),置信水平为95%,覆盖因子为2.可作为气相法测定乙醇含量不确定度计算.     

气相色谱法测定心脑清软胶囊中维生素E的含量

目的应用GC法测定心脑清软胶囊中维生素E的含量。方法气相色谱法,HP-1毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）,100%二甲基聚硅氧烷为固定液,FID检测器。结果维生素E在0.386-4.825μg范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均加样回收率为99.01%,RSD为0.94%（n=9）。结论该方法简便快速,结果准确,可以有效控制该药品质量。     

GC法测定复方醋酸地塞米松乳膏中薄荷脑含量的不确定度评定

目的 探讨气相色谱法测定复方醋酸地塞米松乳膏中薄荷脑含量的不确定度评定方法.方法 分析测量不确定度的来源,建立数学模型,并计算各分量引入的不确定度,合成标准不确定度和扩展不确定度.结果 扩展不确定度为3.0％(κ=2);测定结果为99.4％±3.3％.结论 所用方法可用于GC法测定药物含量的不确定度评定,使测定结果更加准确.     

HPLC法测定甘露醇冲洗液中甘露醇含量的不确定度分析

目的分析高效液相色谱法测定甘露醇冲洗液中甘露醇含量的不确定度。方法通过建立高效液相色谱法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,计算合成不确定度,给出扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0.512 9%,扩展不确定度为1.02%,含量测定的结果为(100.76±1.02)%。结论本方法可用于高效液相色谱法测定药物含量的不确定度分析。     

气相色谱法测定维生素E粉的含量

目的建立酶解法加毛细管柱气相色谱法测定维生素E粉中维生素E的含量。方法样品经水解蛋白酶破坏后,采用气相色谱方法测定,色谱条件:SPBTM-50毛细管柱,柱温:260℃,;进样口:分流,300℃;分流比:10∶1;检测器温度均为320℃。结果线性范围10~40mg/ml,加样回收率99.76%,RSD=0.91%(n=6)。结论本法简单、快速、结果准确,可以作为测定维生素E粉中维生素E含量的方法。     

HPLC法测定氟他胺片含量的不确定度分析

目的建立高效液相色谱法测定氟他胺片含量的不确定度分析方法。方法通过建立高效液相色谱法含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论建立的方法可用于高效液相色谱法测定药物含量的不确定度分析。     

藿香正气水乙醇量测定不确定度评定

目的建立藿香正气水中乙醇含量测定的不确定度评定方法。方法采用《中国药典》2005年版一部乙醇量测定法（气相色谱法）测定藿香正气水的乙醇含量,分析影响其不确定度的因素来源,评定对照品纯度、体积、线性和峰面积等因素对藿香正气水中乙醇量测定结果不确定度的影响。结果扩展不确定度为4%（v/v）,置信水平为95%,覆盖因子为2。结论可作为气相法测定乙醇含量不确定度计算的一个探索实例。     

HPLC法测定卡托普利片含量不确定度分析

目的：建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法建立数学模型,对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果通过计算合成不确定度,最终得出扩展不确定度。结论本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定,使测定结果更加准确可靠。     

GC法测定燕泰胶囊中维生素E的含量

燕泰胶囊为复方中药制剂,组方中含有维生素E、维生素B1、维生素B6、维生素H、硫磺酸以及多种中药浸膏成分.原质量标准(黔 D/WS-1028-95)较为简单,未对其中有效组分维生素E进行含量测定.本文参考药典气相色谱法[1,2]对燕泰胶囊中的维生素E进行了含量测定,并经方法学考证本法专属性强、精密度好、回收率高,操作简便,适用于燕泰胶囊中维生素E的含量控制.     

气相色谱法测定维生素E粉的含量

目的 建立酶解法加毛细管柱气相色谱法测定维生素E粉中维生素E的含量.方法 样品经水解蛋白酶破坏后,采用气相色谱方法测定,色谱条件:SPBTM-50毛细管柱,柱温:260 ℃,;进样口:分流,300 ℃;分流比:10:1;检测器温度均为320 ℃.结果 线性范围10～40mg/ml,加样回收率99.76%,RSD=0.91%(n=6).结论 本法简单、快速、结果准确,可以作为测定维生素E粉中维生素E含量的方法.     

高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片含量的不确定度评定

目的：建立高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片含量的不确定度评定方法。方法：通过对头孢呋辛酯片含量测定的检测过程中可能产生不确定度的来源进行分析,建立了该测定法的不确定度评定方法。结果：本批次头孢呋辛酯片供试品的高效液相色谱法含量测定结果为96.27%±1.16%（k=2）。结论：通过建立高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片含量的不确定度评定方法,为该检测方法的不确定度计算提供了参考,同时也为检测过程中的误差控制提供了依据。     

紫外二阶导数光谱法测定维生素AE复方胶丸中维生素E的含量

广东珠江鱼肝油制药厂试制的含维生素A和维生素E的复方胶丸名常青丸。对于维生素E的含量测定方法,原采用铈量法,需先分离提取后测定,误差较大;后采用高效液相色谱法和气相色谱法,本文采用紫外二阶     

毛细管柱气相色谱法测定十滴水中乙醇含量的不确定度分析

目的：建立毛细管柱气相色谱（GC）法测定十滴水中乙醇含量的不确定度分析方法,并与填充柱GC法测定结果的分散性进行比较。方法：通过建立两种GC法测定乙醇含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各不确定度分量进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终得出测量结果的扩展不确定度。结果：毛细管柱和填充柱GC法测定结果的合成不确定度分别为1.8×10-2和2.2×10-2;扩展不确定度分别为0.036和0.044;乙醇含量测定结果分别为（63.28±0.04）%和（63.59±0.04）%。结论：毛细管柱气相色谱法测定乙醇含量的结果的不确定度与填充柱法相近,可用于测定药物含量的不确定度分析。