乌骨藤药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立乌骨藤药材指纹图谱的HPLC色谱分析条件，确定出两种已知成分，为乌骨藤药材内在质量评价积累数据。方法：采用HPLC—UV法分析乌骨藤药材的指纹图谱。色谱柱：AlhimaC18；流动相：乙腈-0．1％冰醋酸溶液梯度洗脱；分析时间：55min；检测波长：328nm；柱温：30℃；流速：1．0mL／min。结果：共标示出15个共有峰，包括绿原酸、咖啡酸和它们部分衍生物。结论：方法准确可靠，可以用于乌骨藤的真伪品的鉴别，采用HPLC指纹图谱技术能有效控制乌骨藤药材的质量。     

基层药品检验所食品设备的管理探讨

目的探讨药品检验所技术能力提高的各种有效途径。方法通过对药品检验所的实际工作进行总结,结合相关文献资料进行综合分析。结果与结论药品检验所的技术能力不仅取决于仪器设备的配置水平,还取决于仪器设备人员的管理水平。要做好仪器管理工作,既需要管理层的重视,也需要其他各科室（部门）的配合与支持,更需要仪器管理部门自身素质的提高,使仪器设备最大限度地发挥它的社会效益和经济效益。     

依达拉奉不良反应的文献分析

目的了解依达拉奉的安全性,为临床更安全有效地使用该药提供有价值的信息。方法通过《中国期刊网全文数据库》(CHKD),检索2007-2008年发表的有关依达拉奉的临床研究文献。筛选用药中进行不良反应监测的文献,进行汇总分析。结果共获得符合条件的病例报道77篇,涉及病例3096例。发生ADR的病例185例次,占全部病例的5.96%。依达拉奉的ADR以转氨酶升高以及皮肤损害、肾功能损害发生率较高,分别为42.70%、19.46%和12.43%。结论依达拉奉主要的不良反应是转氨酶升高、皮疹和肾功能损害,临床安全性较好。     

我院2010～2015年铜绿假单胞菌耐药率与抗菌药物使用量的相关性研究

摘 要 目的：分析清华大学附属北京市垂杨柳医院铜绿假单胞菌（PA）耐药率与抗菌药物用药频度（DDDs）的相关性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法：回顾性调查我院2010～2015年分离出的2 963株PA的耐药率以及同期常用抗革兰阴性菌抗菌药物的DDDs,对PA耐药率与抗菌药物DDDs进行Pearson 相关性分析。结果：我院PA对哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南/西司他丁、莫西沙星的耐药率与其DDDs呈显著正相关（P＜0.05）,多重耐药铜绿假单胞菌（MDR-PA）检出率与亚胺培南/西司他丁的DDDs呈显著正相关（r=0.903,P=0.014）。结论：我院PA耐药率及MDR PA检出率与某些抗菌药物的使用量存在一定的相关性,可能与耐药机制有关,其原因有待进一步研究。