高效液相色谱法测定胃利胶囊中橙皮苷的含量

目的：建立胃利胶囊中橙皮苷含量测定方法。方法：用高效液相色谱法测定。选用ＹＷＧ－Ｃ１８分析柱（４６ｍｍ×２５０ｍｍ,１０μｍ）,流动相：乙腈－水－甲醇－磷酸（２０∶７９６∶０４∶００１）,检测波长：２８３ｎｍ,流速：１５ｍＬ·ｍｉｎ－１,柱温：室温。结果：本法简便、灵敏、准确。线性范围：０２～１５μｇ（ｒ＝０９９９３）。平均回收率：９９３９％,ＲＳＤ＝３５％。结论：建立的定量方法可用于胃利胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定八珍丸中芍药苷的含量

目的：应用高效液相色谱法对八珍丸中芍药苷进行含量测定。方法：选用ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４６ｍｍ,５μｍ）,甲醇－水（３５∶６５）为流动相,检测波长为２３０ｎｍ,流速０８ｍＬ·ｍｉｎ－１。结果：线性范围：１６～９６μｇ（ｒ＝０９９９９）,平均回收率９７７６％,ＲＳＤ为１０％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定洋金花药材中东莨菪碱的含量

目的：建立测定洋金花药材中东莨菪碱含量的高效液相色谱法。方法：采用Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ,４６ｍｍ×２００ｍｍ）色谱柱,以甲醇－水（５３∶４７,水中含２０ｍｍｏｌ·Ｌ－１醋酸钠,００２％三乙胺,０３％四氢呋喃,ｐＨ为６８６）为流动相,紫外检测波长２１５ｎｍ,外标法定量。结果：东莨菪碱浓度在２～６６６μｇ·ｍＬ－１范围内呈线性关系,方法回收率为９９０９％（ｎ＝６）,ＲＳＤ为０７４％。结论：此法灵敏度高,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中氨溴索浓度

目的：建立测定血浆中氨溴索浓度的反相高效液相色谱法。方法：血浆样品用乙醚提取,醚层经００１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸提取后进样,色谱柱为ＲｅｓｏｌｖｅＣ１８４６ｍｍ×２５０ｍｍ（５μｍ）,流动相为乙腈－甲醇－００１ｍｏｌ·Ｌ－１ｐＨ７０磷酸盐缓冲液－四氢呋喃（３５０∶３５０∶２７５∶２５）,流速１５ｍＬ·ｍｉｎ－１,检测波长２４２ｎｍ,外标法峰高定量。结果：本法最低检测浓度５ｎｇ·ｍＬ－１,线性范围１０～３２０ｎｇ·ｍＬ－１,回归方程为Ｈ＝２４５＋１６４Ｃ,ｒ＝０９９９５,日内ＲＳＤ为２７％～５３％,日间ＲＳＤ为３２％～８２％。结论：该法适用于盐酸氨溴索片的药代动力学研究。     

HPLC法测定白石清热冲剂中葛根素的含量

用反相高效液相离子对色谱法测定白石清热冲剂中葛根素的含量．色谱柱：ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（１０μｍ,４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）;流动相：甲醇－ｐＨ６．８,００１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（２７：７３）,每升流动相含四丁基溴化铵０００５ｍｏｌ;检测波长２５０ｍｍ,测得线性范围０１１６～０５８０μｇ（ｒ＝０９９９８）,平均回收率９７２％,相对标准差ＲＳＤ＝１８％．     

HPLC法测定大黄虫胶囊中大黄酸的含量

用高效液相色谱法对大黄虫胶囊中大黄酸进行了含量测定，采用ＹＷＧ－Ｃ１８（５μｍ）４６ｍｍ×２５０ｍｍ色谱柱，以甲醇—水—冰醋酸（３３０∶１７０∶５）为流动相，检测波长２５４ｎｍ，柱温４０℃，本方法回收率为９７９５％，ＲＳＤ为２８３％，是一种简便、快速、准确的测定方法。     

HPLC法同时测定复方雌二醇控释贴片中雌／孕激素的含量

目的：建立同时测定复方雌二醇透皮控释巾片中雌二醇（Ｅ２）和炔诺酮醋酸酯（ＮＥＴＡ）含量的反相ＨＰＬＣ法。方法：色谱柱为岛津柱（５μｍ,６．０ｍｍ＊１５０ｍｍ）检测波长为２８０ｍｍ（０－－８．５ｍｉｎ）,２４０ｎｍ（８．５１－－１５ｍｉｎ）;流动相为甲醇－水（７５：２５）。结果：Ｅ２、ＮＥＴＡ线性范围分别为２．０～２０、６．０～６０ｍｇ．Ｌ^-1。平均回收率分别为１０１．０％（ＲＳＤ＝１．６％）、９９     

他唑巴坦及其制剂注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的HPLC含量测定方法的建立

目的：建立他唑巴坦及其制剂注射用哌拉西林钠／他唑巴坦钠的ＨＰＬＣ含量测定方法。方法：他唑巴坦的ＨＰＬＣ含量测定色谱条件：Ｃ１８柱,流动相：ｐＨ４０的乙腈－００５ｍｏｌ·Ｌ－１的磷酸二氢钾水溶液－２５ｍｍｏｌ·Ｌ－１四丁基氢氧化铵（１８０∶８０５∶１５）,检测波长为２３０ｎｍ,流速：１ｍＬ·ｍｉｎ－１;注射用哌拉西林钠／他唑巴坦钠的ＨＰＬＣ含量测定色谱条件：Ｃ１８柱,流动相为ｐＨ３５的甲醇－水－２５ｍｍｏｌ·Ｌ－１四丁基氢氧化铵（４５０∶５３５∶１５）,检测波长为２３０ｎｍ,流速：１ｍＬ·ｍｉｎ－１。结果：他唑巴坦的ＨＰＬＣ含量测定方法的线性范围为０１～３２ｍｇ·ｍＬ－１,日内ＲＳＤ为０３％,日间ＲＳＤ为０４２％～０６５％;注射用哌拉西林钠／他唑巴坦钠的ＨＰＬＣ含量测定方法中,他唑巴坦的线性范围为００５～１０ｍｇ·ｍＬ－１,日内ＲＳＤ为１１％,日间ＲＳＤ为１１％～１５％,哌拉西林的线性范围为０４～１６ｍｇ·ｍＬ－１,日内ＲＳＤ为０３５％,日间ＲＳＤ为０２７％～０４６％。结论：本法简便,快速,准确可靠。     

HPLC法测定人血浆中氧化苦参碱含量

目的：建立测定氧化苦参碱血药浓度的ＨＰＬＣ法。方法：血浆标本经碱化以氯仿一正丁醇（９８∶２）提取,吹干后以甲醇一正己烷（４∶１,氨水调ｐＨ至８）为流动相,经过Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－ＳｉＯ２（５μｍ）柱分离后在紫外２２０ｎｍ处检测。结果：氧化苦参碱血浆浓度曲线范围１２～３６ｍｇ·Ｌ－１,最低检出限为０１ｍｇ·Ｌ－１（Ｓ／Ｎ＝２）。样品在１２～３６ｍｇ·Ｌ－１浓度时的平均回收率为９８３１％～１０９０％,日内和日间精密度的ＲＳＤ均小于４％。结论：此方法为氧化苦参碱的血药浓度测定及药代力动学研究提供了一种简便可行的方法。     

阿莫西林克拉维酸钾口服干混悬剂含量测定方法研究

目的：对阿莫西林克拉维酸钾口服干混悬剂含量测定方法研究。方法：采用高效液相色谱法，在３×３ＣＲＣ１８柱（４ｍｍ×３．５ｃｍ）上，以ｐＨ４．４磷酸二氢钠溶液－甲醇（９５∶５）为流动相，流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，检测波长为２２０ｎｍ。结果：阿莫西林和克拉维酸浓度分别在２５～５００μｇ·ｍｌ－１及１０～２００μｇ·ｍｌ－１范围内有良好的线性关系，平均方法回收率分别为９９．４％±１．９％和９９．５％±２．０％，日内精密度分别在１．１％～２．３％和１．７％～２．６％之间，日间精密度分别＜３．１％和＜２．５％。结论：本法实用简便，结果可靠。     

离子色谱法测定苦碟子注射液中硫酸盐和亚硫酸盐

目的:建立测定苦碟子注射液中硫酸盐和亚硫酸盐的含量测定方法。方法:采用离子色谱法,测定苦碟子注射液中硫酸盐和亚硫酸盐的含量。采用美国戴安公司Ion Pac AS 18(250 mm×4.0 mm)阴离子交换色谱柱和Ion Pac AG 18(50 mm×4.0 mm)阴离子交换保护柱,淋洗液为氢氧化钾溶液,梯度淋洗,流速1.00 mL·min-1,柱温30℃,进样量25μL;加水抑制模式,抑制电流为100 mA,电导池温度35℃。结果:SO24-浓度在1.074～10.74 mg·L-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9962),SO23-浓度在1.024～10.24 mg·L-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9954);SO24-平均加样回收率(n=6)为99.1%(RSD=0.78%),SO23-平均加样回收率(n=6)为91.8%(RSD=0.49%)。结论:该方法操作简单,结果准确,灵敏度高,重复性好,可作为控制苦碟子注射液中硫酸盐和亚硫酸盐的方法。     

HPLC法同时测定吴茱萸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱与吴茱萸内酯的含量

目的:建立同时测定吴茱萸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱与吴茱萸内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为迪马C1(8200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%庚烷磺酸钠溶液(48:52,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为225nm,柱温为35℃。结果:吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸内酯的进样浓度分别在5.38～53.80、5.02～50.20、10.30～103.00μg·mL-(1r均为0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为99.75%、97.66%、85.68%,RSD分别为0.67%、1.16%、1.54%(n=6)。结论:本方法简便、可行、重复性好,可用于吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定;但吴茱萸内酯的回收率较低,需进一步改进其测定方法。     

超高效液相色谱法测定人参中人参皂苷Re的含量

目的:建立测定人参中人参皂苷Re含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters patened hybrid particle细1.2内39径μg柱·(m5L0-1m范m围×内2.1与m峰m面,1积.7积μm分)值,流呈动良相好为的乙线腈性关-水系((19r=∶801.)9,99检8测);波平长均为加样20回3n收m率。为结9果8.:7人0%参,R皂S苷D=R1e.的23质%(量n=浓6度)。在结0.论53:1本～方法操作便捷、效率高、结果准确,可用于人参的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定尿素维E软膏中主药的含量

目的：建立尿素维E软膏中主药含量测定方法。方法：采用HPLC法,尿素的色谱条件：色谱柱：依利特HypersilNH2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（95∶5）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：190 nm,柱温：25℃;维生素E的色谱条件：色谱柱：依利特Hypersil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-异丙醇（80∶20）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：285 nm,柱温：25℃。结果：尿素含量在100～600μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.5%,RSD为1.4%（n=9）。维生素E含量在8～40μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.6%,RSD为1.0%（n=9）。结论：该方法操作快速、准确、专属性和重复性好,可用于尿素维E软膏中尿素和维生素E的含量测定。     

HPLC法测定灵芪蠲肝胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立测定灵芪蠲肝胶囊中阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(32:68),流速为1.0mL·min-1,检测波长为320nm,柱温为30℃。结果:阿魏酸的检测浓度在9.84～98.40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为99.12%,RSD=0.28%(n=9)。结论:本方法简便、易行,精密度、重复性、稳定性好,适用于灵芪蠲肝胶囊中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法同时测定黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱的含量

目的:建立同时测定黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为GraceAlltimaC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.4%二乙胺-0.8%冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),检测波长为345nm,柱温为40℃。结果:黄藤素和盐酸药根碱的进样浓度分别在5.39～215.50、0.39～15.50μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均加样回收率分别为99.1%和99.7%,RSD分别为1.6%和0.8%(n均为6)。结论:该方法简便、快速、准确、专属性强,可作为黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱的含量测定方法。     

HPLC法测定仔花感冒胶囊中黄芩苷含量

目的:建立仔花感冒胶囊中黄芩苷含量测定的HPLC方法。方法:用Kromasil-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇- 0.4%磷酸(54:46)为流动相,流速1.0m1.min~(-1),检测波长为315nm。结果:黄芩苷在0.11～0.64μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%(RSD=1.4%,n=6)。结论:方法准确可靠,重复性好,可用于仔花感冒胶囊的质量控制。     

双波长梯度洗脱高效液相色谱法测定冲和软膏中芍药苷和蛇床子素的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定冲和软膏中芍药苷和蛇床子素含量的方法。方法:色谱柱为Phenomisl C18柱(150 mm×4.6 mm5,μm);以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温为35℃;检测波长为230和330 nm。结果:芍药苷与蛇床子素的线性范围分别为3.12～249.8μg·mL-1(r=0.999 8)和1.54～123μg·mL-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为101.0%(RSD=1.07%,n=9)和100.8%(RSD=1.21%,n=9)。结论:本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

RP-HPLC法测定杜仲中杜仲醇的含量

目的:建立测定杜仲中杜仲醇含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Chromasail C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(8∶92),流速为1mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为210nm。结果:杜仲醇进样量在0.4676～5.8450μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.04%,RSD=2.16%(n=9)。结论:本方法简单、稳定、可控性强、重复性好,可用于杜仲中杜仲醇的含量测定。     

柱前衍生RP-HPLC法同时测定天花粉中天门冬氨酸与谷氨酸的含量

目的:建立同时测定天花粉中天门冬氨酸与谷氨酸含量的方法。方法:采用柱前衍生反相高效液相色谱法。在碱性条件下,氨基酸与异硫氰酸苯酯反应,生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物。色谱柱为Venusil-AA氨基酸分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为0.05mol·L-1醋酸钠溶液(pH6.5)、B为乙腈-水(80:20,V/V),梯度洗脱,检测波长为248nm。结果:天门冬氨酸与谷氨酸的进样量分别在12.16～486.40ng(r=0.9996)与21.08～843.20ng(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.5%(RSD=1.43%,n=9)与98.8%(RSD=1.19%,n=9)。结论:本方法简单、准确、、重复性好,可用于天花粉中天门冬氨酸与谷氨酸的含量测定。