反相HPIC法测定血清布洛芬含量

本文以消炎痛为内标，用反相ＨＰＩＣ测定血清中的布洛芬。色谱柱为ＹＷＧＣ（１８）（１０μｍ）２００ｍｍ×５ｍｍ。流动相为甲醇－２０ｍｍｏｌ／Ｌ。磷酸二氢钾缓冲液（７０：３０，ｐＨ３．８）。流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长为２２５ｎｍ。色谱柱柱温为５０℃。布洛芬和内标的保留时间分别为７．２和５．２ｍｉｎ。布洛芬的检测限为２ｎｇ（Ｓ／Ｎ≥４：１）。血清样品的预处理采用１：１的乙腈沉淀蛋白后直接进样。血清布洛芬浓度在０．５～６４μｇ／ｍｌ范围呈线性关系（ｒ＝０．９９９６）。天内天间精密度分别为１．６％～３．９％和２．１％～５．０％。     

用HPLC法同时测定皮肤渗透液中18-甲墓炔诺酮和雌二醇的含量

用ＨＰＬＣ法同时测定皮肤渗透液中１８－甲基炔诺酮和雌二醇的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ，检测波长：２８０ｎｍ（０—７．２０ｍｉｎ），２４２ｎｍ（７．２１—８．９０ｍｉｎ），流动相：甲醇－水（７５：２５）．线性范围均为０．２～４．０μｇ／ｍｌ（ｒＬＮＧ＝０．９９９９，ｒＥ２＝０．９９９８）；最低检测量ＬＮＧ为１ｎｇ，Ｅ２为５ｎｇ，ＬＮＧ与Ｅ２在等浓度条件下平均回收率分别为ＬＮＧ１００．６４±０．７５％，Ｅ２　９９．９９±０．８４％，日内ＲＳＤ分别为ＬＮＧ０．４４％，Ｅ２１．０６％，日间ＲＳＤ分别为ＬＮＧ０．７８％，Ｅ２　１．３０％。该方法简便、快速，结果准确。     

HPLC法同时测定人血浆中地尔硫卓及其代谢产物

本法用ＷａｔｅｒｓＢａｓｅｌｉｎｅ８１０色谱工作站，Ｗａｔｅｒｓ径向加压柱（Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ＿（１８）８ｍｍ×１０ｃｍ，４μｍ），检测波长ＵＶ２３８ｎｍ，流动相为甲醇－水－二氯甲烷－０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（６４：２３．５：２．５：１０），流速：２．０ｍｌ／ｍｉｎ；血样用混合溶剂一次提取，地尔硫和去乙酰地尔硫的提取回收率分别为８５．２％、８２．３％，平均方法回收率分别为９９．６％、１０１．１％，最低检测浓度均为５ｎｇ／ｍｌ。     

高效液相色谱法分析测定丝裂霉素微胶囊

建立了高效液相色谱法分析测定丝裂霉素微胶囊含量的方法。采用ｔｓｐ－ＫＥＹＳＴＯＮＥＯＤＳ２Ｃ１８柱（５μｍ，１５０ｍｍ×４．６ｍｍ），流动相为醋酸钠缓冲液－甲醇（６５３５），室温操作，检测波长３５７ｎｍ。在浓度８．０～４８．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝６），平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为０．８７％。方法简便，准确。丝裂霉素微胶囊的成囊材料不干扰丝裂霉素主成分的测定。     

HPLC法测定左旋多巴控释片血药浓度及其药代动力学研究

目的：建立左旋多巴血药浓度的测定方法并对左旋多巴控释片进行人体药代动力学研究。方法：高效液相色谱法,色谱柱：Ｌｉｃｈｒｏｓｐｈｅｒ　１００Ｃ１８柱（５ｕｍ,２５０ｍｍ×４ｍｍ）;流动相：水（含ＥＤＴＡ０．０８ｍｍｏl／L,ＫＨ２ＰＯ４７０ｍｍ７０ｍｍｏｌ／Ｌ,庚烷磺酸钠２．０８ｍｍｏｌ／Ｌ）：甲醇（９０：１０）;流速：１.０ｍｌ／ｍｉｎ;荧光检测：激发波长为２７８ｎｍ,发射波长为３２５ｎｍ;血浆样品用高氯酸沉淀蛋白后直接进样。结果：方法回收率为９５．５０％～１０２．５５％,最低检测限为０．２５ｎｇ,日内ＲＳＤ＜４．２９％（ｎ＝４）,日间ＲＳＤ＜６．７３％（ｎ＝４）,线性范围为０．１２５～４．０ｕｇ／ｍｌ。８名健康受试者单次口服左旋多巴控释片２５０ｍｇ后,药－时曲线符合二室模型,ＡＵＣ为（２９７．３６±５２.1８）ｕｇ／（ｍｌ·ｍｉｎ）,Ｃｍａｘ为（１．０４±０．４２）ｕｇ／ｍｌ,Ｔｍａｘ为（１５２．６５±４６．７１）ｍｉｎ,Ｔ１／２ａ为（１２４．７６±４３．８７）ｍｉｎ,Ｔ１／２β为（１５７．８３±３０．８２）ｍｉｎ．与左旋多巴相比,Ｔｍａｘ和Ｔ１／２ａ具有显著性差异,相对生物利用度为（７０．１７±７．４１）％。     

反相高效液相色谱法同时测定蚁肝丸中五味子甲素和五味子乙素的含量

用反相高效液相色谱法测定蚁肝丸中五味子甲素和五味子乙素的含量．选用ＡｌｔｅｃｈＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ），流动相：甲醇—水（８１１９），检测波长：２４０ｎｍ，流速：１．５ｍＬ／ｍｉｎ，柱温：２５℃．五味子甲素和乙素分别在０．１６６～１．４９３μｇ（ｒ＝０．９９９９）和０．０８１～０．７２９μｇ（ｒ＝０．９９９９）范围内呈线性；五味子甲素和乙素的平均回收率分别为９８．８％（ＲＳＤ＝２．３％）和１００．６％（ＲＳＤ＝２．１％）．方法快速、灵敏、准确，样品处理简便易行．     

用HPLC法测定抗精神病药AD-5423及其代谢产物

ＡＤ－５４２３为一新型的抗精神病药物，化学名为２－（４－乙基－１－哌嗪）－４－（４一氟苯）－５，６，７，８，９，１０－六氢化环辛并［ｂ］吡啶。为研究该药的药代动力学过程，作者采用ＨＰＬＣ荧光检测及柱切换技术，同时测定血浆中ＡＤ－５４２３及其Ｎ－脱乙基ＡＤ－５４２３和ＡＤ－５４２３Ｎ一氧化物两个代谢产物的内标定量方法。分析柱（ＯＤＳ，５ｕｍ，１５０ｍｍ×４．６ｍｍ）与预柱（ＯＤＳ，５ｕｍ，１０ｍｉｎ×４．０ｍｍ）由六通切换阀连接，进样后２ｍｉｎ进行切换，淋洗掉预柱上的杂质。流动相为乙睛一甲醇一２５…     

HPLC—ELSD分析测定贝母类药材中生物碱成分

利用高效液相色谱法测定贝母类药材中生物碱成分。方法采用Ｓｉｌｉｃａ５μｍ（４．６ｍｍ＊２５０ｍｍ）色谱柱,流动相：Ａ．环己烷－乙酸乙酯－二乙胺（６：４：１）,Ｂ．环己烷－乙酸乙酯－二乙胺（６：４：０．１２）,流速１．０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,以ＥＬＳＤ－５００为检测器,外标法定量。结果贝母甲素在０．７５－３．００μｇ范围内呈线性,回收率为９７．２１％（ＲＳＤ为１．５８％。结论：５种不同贝母药材的ＨＰＬ     

RP—HPLC法测定雌二醇透皮控释制剂的含量和溶出度

采用反相高效液相色谱法测定雌二醇透皮控释制剂的含量和溶出度。色谱柱ＳｐｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（４．６×２５０ｍｍ）；流动相：甲醇－水（７５：２５）；检测波长：２８０ｎｍ，溶出度用浆法测定，转速３０ｒｐｍ／ｍｉｎ溶出介质，１％聚乙二醇＝４００，线性范围，５．０－８０．０μｇ／ｍｌ，雌二醇最低检了量为５ｎｇ，平均回收率；９９．２７％，日内和日间ＲＳＤ分别为１．９３％和２．４５％，１６８ｈ的累积溶出度大于     

高效液相色谱法测定心舒口服液中丹参素含量

用高效液相色谱法,采用ＲＡＩＮＩＮ－１８（４．６＊１５０ｍｍ）色谱柱,以甲醇：水：冰乙酸：Ｎ,Ｎ－二甲基甲酰胺（４：９０：２：２）为流动相测定心舒口服液中丹参素的含量,线性范围０．１－０．６ｕｇ,ｒ＝０．９９９６,回收率：９９．３０％．ＲＳＤ：０．８％。方法简便,结果快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方戊酸雌二醇片中戊酸雌二醇和炔诺酮的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定复方制剂中戊酸雌二醇和炔诺酮含量的方法。方法：用氰基键合硅胶为固定相，乙腈-水(47：53)为流动相，黄体酮为内标，UV检测波长为280m。结果：该方法回收率为戊酸雌二醇100．6％，RSD=0．9％(n=9)，炔诺酮100．2％，RSD=0．8％(n=9)；测定了三批样品，结果满意。结论：该法不需经复杂的样品处理，简便、快速，准确可靠，可作为该复方制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定维丁乳膏中2主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定维丁乳膏中2主药含量的方法。方法:色谱柱为YWG-C18,柱温为30℃,进样量为20μL,2组分丁酸氢化可的松和维生素E(VitE)的流动相分别为水-乙腈-冰醋酸(55:45:0·5)、甲醇-乙醚(90:10),检测波长分别为240、285nm。结果:丁酸氢化可的松和VitE检测浓度的线性范围分别为15～65(r=0·9999)、200～950mg·L-1(r=0·9996);平均回收率分别为97·9%(RSD=0·7%,n=6)、97·3%(RSD=1·7%,n=6)。结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定野三七中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1、Rd的含量

目的：建立同时测定野三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rd四种三萜皂苷成分含量的高效液相色谱方法。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱（0～5 min,15%A→20%A,5～30 min,20%A→23%A,30～50 min,23%A→40%A,50～55 min,40%A→40%A）,流速1 ml·min-1,检测波长203 nm,柱温30℃。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rd分别在0.122～2.440μg、0.524～10.480μg、0.454～9.080μg及0.370～7.400μg范围内呈良好线性关系（r〉0.999 7）;野三七药材中4种三萜皂苷成分的平均回收率（n=6）分别为98.83%、99.28%、100.82%、99.06%;RSD分别为1.34%、1.05%、1.14%、1.53%。结论：该方法简便、准确,分离效果好,首次用于野三七药材的质量评价。     

HPLC同时测定复方鸡骨草胶囊中绿原酸、芍药苷和栀子苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定复方鸡骨草胶囊中绿原酸、芍药苷、栀子苷的含量.方法：采用Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为0～21 min：327 nm,21 ～ 27min：238 nm,27～40min：230 nm.结果：绿原酸线性范围为0.036 1～0.902 5μg,平均加样回收率为97.74％,RSD为1.40％（n=6）,栀子苷线性范围为0.148 2～5.929 6μg,平均加样回收率为97.68％,RSD为1.14％（n=6）,芍药苷线性范围为0.098 9～3.954 8μg,平均加样回收率为97.70％,RSD为0.99％（n=6）.结论：该方法简便可行,结果可靠,可有效控制复方鸡骨草胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定复方黄连颗粒中葛根素的含量

目的 :建立复方黄连颗粒中葛根素含量的测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18(4 6mm×250mm ,5μm) ,检测波长为250nm ,流动相为甲醇 -水 (30∶70) ,流速为1 0ml/min ,柱温为30℃。结果 :葛根素在0 312μg～1 560μg范围内线性关系良好 (r=0 9989)。葛根素的平均回收率为99 2 % (RSD=2 08% ,n=5)。结论 :本方法具有灵敏度高 ,操作简单、稳定 ,分离效果好等优点 ,可作为复方黄连颗粒中葛根素的含量测定方法     

离子对RP-HPLC同时测定复方苦参注射液中氧化苦参碱、槐果碱和苦参碱的含量

目的:建立同时测定复方苦参注射液中氧化苦参碱、槐果碱和苦参碱含量的方法。方法:采用离子对RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsi C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(35∶10∶55,水相中含5.5%磷酸和1.5%SDS),流速1.0 mL.min-1,检测波长220 nm,柱温为室温。结果:氧化苦参碱、槐果碱和苦参碱分别在9.92～99.2μg.mL-1(r=0.9991,n=5)、4.08～32.64μg.mL-1(r=0.9993,n=5)和20.16～161.28μg.mL-1(r=0.9996,n=5)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.9%(RSD=1.2%),99.5%(RSD=1.4%)和100.2%(RSD=1.0%)。结论:本文建立的测定方法可应用于复方苦参注射液质量评价。     

HPLC法测定人血浆中氧化苦参碱含量

目的：建立测定氧化苦参碱血药浓度的ＨＰＬＣ法。方法：血浆标本经碱化以氯仿一正丁醇（９８∶２）提取,吹干后以甲醇一正己烷（４∶１,氨水调ｐＨ至８）为流动相,经过Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－ＳｉＯ２（５μｍ）柱分离后在紫外２２０ｎｍ处检测。结果：氧化苦参碱血浆浓度曲线范围１２～３６ｍｇ·Ｌ－１,最低检出限为０１ｍｇ·Ｌ－１（Ｓ／Ｎ＝２）。样品在１２～３６ｍｇ·Ｌ－１浓度时的平均回收率为９８３１％～１０９０％,日内和日间精密度的ＲＳＤ均小于４％。结论：此方法为氧化苦参碱的血药浓度测定及药代力动学研究提供了一种简便可行的方法。     

HPLC法测定华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量

目的:建立HPLC法测定华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量。方法:采用资生堂CAPCELL-PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-磷酸氢二钠缓冲液(15∶4∶81)为流动相,流速1.0 mL·min-1,东莨菪碱、阿托品检测波长210 nm(0～15 min),东莨菪内酯检测波长为344 nm(15.1～30 min),柱温30℃。结果:东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的线性范围分别为0.04～3.95,0.04～4.10,0.05～0.54μg(r=0.9999);平均回收率(n=6)分别为97.58%(RSD=1.3%),98.65%(RSD=1.3%),98.42%(RSD=1.8%)。结论:本文方法简便、准确,可以用于华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量测定。     

HPLC法测定尿素维E软膏中主药的含量

目的：建立尿素维E软膏中主药含量测定方法。方法：采用HPLC法,尿素的色谱条件：色谱柱：依利特HypersilNH2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（95∶5）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：190 nm,柱温：25℃;维生素E的色谱条件：色谱柱：依利特Hypersil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-异丙醇（80∶20）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：285 nm,柱温：25℃。结果：尿素含量在100～600μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.5%,RSD为1.4%（n=9）。维生素E含量在8～40μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.6%,RSD为1.0%（n=9）。结论：该方法操作快速、准确、专属性和重复性好,可用于尿素维E软膏中尿素和维生素E的含量测定。     

HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的 :建立HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法 :采用DiamonsilC18(5μ,4.6mm×150mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (60∶40∶0 1 ,每1000ml含4 0g 十二烷基硫酸钠 ) ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为2 69μg～32.28μg、2 54μg～30.48μg ,回收率 (n=5)分别为100 4 % (RSD=1.1 % )和99 8 % (RSD=0.9 % )。结论 :本法可同时准确测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。