高效液相色谱法测定八珍丸中芍药苷的含量

目的：应用高效液相色谱法对八珍丸中芍药苷进行含量测定。方法：选用ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４６ｍｍ,５μｍ）,甲醇－水（３５∶６５）为流动相,检测波长为２３０ｎｍ,流速０８ｍＬ·ｍｉｎ－１。结果：线性范围：１６～９６μｇ（ｒ＝０９９９９）,平均回收率９７７６％,ＲＳＤ为１０％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定胃利胶囊中橙皮苷的含量

目的：建立胃利胶囊中橙皮苷含量测定方法。方法：用高效液相色谱法测定。选用ＹＷＧ－Ｃ１８分析柱（４６ｍｍ×２５０ｍｍ,１０μｍ）,流动相：乙腈－水－甲醇－磷酸（２０∶７９６∶０４∶００１）,检测波长：２８３ｎｍ,流速：１５ｍＬ·ｍｉｎ－１,柱温：室温。结果：本法简便、灵敏、准确。线性范围：０２～１５μｇ（ｒ＝０９９９３）。平均回收率：９９３９％,ＲＳＤ＝３５％。结论：建立的定量方法可用于胃利胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量。方法：样品经甲醇提取,色谱柱为ＡｌｔｉｍａＣ１８（５μｍ,４６ｍｍ×２５０ｍｍ）,柱温４０℃,甲醇－异丙醇－水（２０∶５∶７５）为流动相,流速１０ｍＬ·ｍｉｎ－１,检测波长２８３ｎｍ。结果：仙茅苷在０２５～２５９μｇ范围内呈良好的线性关系,平均回收率为９９６７％,ＲＳＤ为２６％（ｎ＝４）。结论：本方法简便、可靠,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中氨溴索浓度

目的：建立测定血浆中氨溴索浓度的反相高效液相色谱法。方法：血浆样品用乙醚提取,醚层经００１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸提取后进样,色谱柱为ＲｅｓｏｌｖｅＣ１８４６ｍｍ×２５０ｍｍ（５μｍ）,流动相为乙腈－甲醇－００１ｍｏｌ·Ｌ－１ｐＨ７０磷酸盐缓冲液－四氢呋喃（３５０∶３５０∶２７５∶２５）,流速１５ｍＬ·ｍｉｎ－１,检测波长２４２ｎｍ,外标法峰高定量。结果：本法最低检测浓度５ｎｇ·ｍＬ－１,线性范围１０～３２０ｎｇ·ｍＬ－１,回归方程为Ｈ＝２４５＋１６４Ｃ,ｒ＝０９９９５,日内ＲＳＤ为２７％～５３％,日间ＲＳＤ为３２％～８２％。结论：该法适用于盐酸氨溴索片的药代动力学研究。     

HPLC法测定白石清热冲剂中葛根素的含量

用反相高效液相离子对色谱法测定白石清热冲剂中葛根素的含量．色谱柱：ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（１０μｍ,４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）;流动相：甲醇－ｐＨ６．８,００１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（２７：７３）,每升流动相含四丁基溴化铵０００５ｍｏｌ;检测波长２５０ｍｍ,测得线性范围０１１６～０５８０μｇ（ｒ＝０９９９８）,平均回收率９７２％,相对标准差ＲＳＤ＝１８％．     

Basic fibroblast growth factor protected forebrain against ischemia-reperfusion damage in rats

目的：研究碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响．方法：电灼闭塞椎动脉并夹闭颈动脉，使大鼠前脑缺血２０分钟后，放开双侧颈动脉再灌．用高压液相色谱法测定纹状体中多巴胺（ＤＡ）类物质含量并用原子吸收分光光度法测定前脑中钠、钾含量．结果：再灌６小时后，纹状体中ＤＡ含量由对照的（９９±１６）μｇ·ｇ－１（蛋白）减少至（７０±２０）μｇ·ｇ－１蛋白；脑含水量由７７３４％±０１９％增加到７９６％±０６％；钠含量由（９３±０６）ｍｇ·ｇ－１（脑干重）增加到（１０５±０６）ｍｇ·ｇ－１（脑干重）．再灌开始后即刻静注ｂＦＧＦ４５μｇ·ｋｇ－１·ｈ－１共３ｈ可阻止ＤＡ的减少和水、钠含量的升高．组织学分析也表明ｂＦＧＦ可减轻神经元所受损伤．结论：ｂＦＧＦ可以保护神经细胞对抗脑缺血再灌损伤．     

兔血清中盐酸芬氟拉明的HPLC测定

目的：采用ＨＰＬＣ法测定盐酸芬氟拉明血药浓度,对５只家兔进行药代动力学研究,并就一例芬氟拉明中毒致死者的血、尿和脏器检材的毒物检测进行了分析。方法：流动相为甲醇－００２ｍｏｌ·Ｌ－１庚烷磺酸钠（２５∶７５）,二苯胺为内标,在２６８ｎｍ进行检测。结果：芬氟拉明线性范围为５～２００μｇ·Ｌ－１（ｒ＝０９９８６）,最低检测浓度５ｎｇ,平均方法回收率为９７７％。日内、日间ＲＳＤ均小于６％,达峰时间为（１５±３）ｈ,峰浓度（６５４±４９）μｇ·Ｌ－１,药时曲线下面积为（１７５４±３２８）μｇ·Ｌ－１·ｈ－１。结论：此方法稳定、可靠,可用于血药浓度分析和法医中毒检测。     

Effects of N-methyl berbamine on delayed outward potassium current in isolated rat hepatocytes

目的：研究Ｎ甲基小檗胺（ＮＭＢ）对大鼠肝细胞外向钾电流的影响．方法：应用膜片箝技术和全细胞记录方法，箝制电位－５０ｍＶ，指令电位＋３０至＋１４０ｍＶ，持续时间９００ｍｓ．结果：ＮＭＢ以浓度依赖方式降低外向钾电流．电流幅值在２０，５０，４００ｎｍｏｌ·Ｌ－１和５０μｍｏｌ·Ｌ－１时分别从４４±１０（ｎ＝４），２５±１８（ｎ＝４），５８±２１（ｎ＝５），４６±１３（ｎ＝６）ｎＡ降到３６±０４（Ｐ＞００５），２１±１６（Ｐ＞００５），３７±１６（Ｐ＜００５），２３±１３（Ｐ＜００１）ｎＡ．抑制率分别为１０％，１５％，３７％，５１％．结论：ＮＭＢ是一种钾通道阻断剂．     

粉防己碱，Fura 2－AM和Bay k 8644对脂多糖刺激大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子的影响

目的：研究钙与脂多糖（ＬＰＳ）刺激大鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）释放血小板活化因子（ＰＡＦ）的关系．方法：通过ＰＡＦ的生物测定法，观察了粉防己碱（Ｔｅｔ）、Ｆｕｒａ２ＡＭ和Ｂａｙｋ８６４４对ＬＰＳ刺激ＰＭ释放ＰＡＦ的影响．结果：ＬＰＳ刺激ＰＭ释放ＰＡＦ，但并不使其细胞内钙增高，Ｔｅｔ在０１，１０，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１和Ｆｕｒａ２ＡＭ在００１，０１，１０，１０μｍｏｌ·Ｌ－１时降低ＬＰＳ刺激的ＰＭ释放ＰＡＦ（分别为９８±１１，６５±１６，４７±０８，３４±０４，９２±１７，５２±１３，３７±０４，３．２±０３μｇ·Ｌ－１，无药物时１１８±１２μｇ·Ｌ－１），Ｂａｙｋ８６４４在１０，５０，１０μｍｏｌ·Ｌ－１时能增加ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放能增加ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放（分别为１３２±１７，１６２±１４，１７６±１５μｇ·Ｌ－１），并且Ｂａｙｋ８６４４在５０μｍｏｌ·Ｌ－１时能全部或部分逆转Ｔｅｔ和Ｆｕｒａ２ＡＭ对ＰＡＦ释放的抑制作用．结论：尽管ＬＰＳ并不明显增加巨噬细胞内钙，但细胞内钙对ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放是必要的．     

HPLC—ELSD分析测定贝母类药材中生物碱成分

利用高效液相色谱法测定贝母类药材中生物碱成分。方法采用Ｓｉｌｉｃａ５μｍ（４．６ｍｍ＊２５０ｍｍ）色谱柱,流动相：Ａ．环己烷－乙酸乙酯－二乙胺（６：４：１）,Ｂ．环己烷－乙酸乙酯－二乙胺（６：４：０．１２）,流速１．０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,以ＥＬＳＤ－５００为检测器,外标法定量。结果贝母甲素在０．７５－３．００μｇ范围内呈线性,回收率为９７．２１％（ＲＳＤ为１．５８％。结论：５种不同贝母药材的ＨＰＬ     

毛细管气相色谱法测定戒毒药（康灵片）中微量东莨菪碱的含量

目的：用液液萃取法从复方中药戒毒制剂康灵片中撮分离出微量东莨菪碱，并采用氯相色谱（ＧＣ／ＦＩＤ）内标法测定东莨菪碱含量。方法：用Ｕｎｔｒｌ１（ＨＰ）ＳＥ－３０ＴＦＮ ＸＬ ＴＰ ＳＹ （２５Ｍ＊０．２２ｍｍ，０．３３μｍ），柱温为２５０℃，检测器为ＦＩＤ。检测器为ＦＩＤ。结果：东莨菪碱的回收率为９７．９７％，ＲＳＤ为１．８％，结论：方法灵敏度高，测定结果准确可靠。     

HPLC法测定华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量

目的:建立HPLC法测定华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量。方法:采用资生堂CAPCELL-PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-磷酸氢二钠缓冲液(15∶4∶81)为流动相,流速1.0 mL·min-1,东莨菪碱、阿托品检测波长210 nm(0～15 min),东莨菪内酯检测波长为344 nm(15.1～30 min),柱温30℃。结果:东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的线性范围分别为0.04～3.95,0.04～4.10,0.05～0.54μg(r=0.9999);平均回收率(n=6)分别为97.58%(RSD=1.3%),98.65%(RSD=1.3%),98.42%(RSD=1.8%)。结论:本文方法简便、准确,可以用于华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量测定。     

HPLC测定蒙药曼陀罗子中东莨菪碱的含量

目的建立曼陀罗子中东莨菪碱的含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）。乙腈-水（含0.07 mol.L-1磷酸钠和0.017 5 mol.L-1十二烷基硫酸钠,0.5%磷酸,0.1%三乙胺）（37∶63）为流动相,检测波长为216nm。结果东莨菪碱在0.038 1～0.190 5 mg.mL-1内呈良好的线性,r=0.999 9;平均回收率为97.0%,RSD为0.93%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为曼陀罗子的质量控制标准。     

戒毒康酊剂中氢溴酸东莨菪碱及总生物碱的含量测定

目的测定中药戒毒康酊剂中氢溴酸东莨菪碱及总生物碱的含量。方法采用DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）分离测定氢溴酸东莨著碱,流动相：以甲醇-0．02mol·L^-1醋酸钠溶液含O．02％三乙胺和0．3％四氢呋喃．用冰醋酸调pH到6．2）梯度洗脱;流速lmL·min^-1;检测波长：206nm。采用酸性染料比色法测定戒毒康中的总生物碱,O．2％溴百里香酚兰溶液显色,420nm处测得吸光度。结果氢溴酸东莨菪碱在1．0～5．0μg内呈良好的线性关系（r=0．9996）;平均回收率为98．8％,RSD为2．29％（n=6）。总生物碱在0．04～0．2mg内呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为97．6％．RSD为2．06％（n=6）。结论衣方法简便、快速、准确、专属性强,可作为戒毒康酊剂的检验方法．     

高效液相色谱法测定颠胃酸口服液中东莨菪碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定颠胃酸口服液中东莨菪碱含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为0.25％十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(60∶40),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,进样量20μL,柱温30℃.结果:东莨菪碱在2.6～130.0 μg/mL范围内线性关系良好,A=0.3075C-0.3101(r=0.9995),回收率为97.3％ (RSD =0.93％,n=6).结论:所建立的方法简便快捷,专属性强,重现性好,适用于颠胃酸口服液中东莨菪碱的含量测定.     

毒性中药天仙子有效成分的液相色谱-质谱法定性定量分析

目的:总结中药天仙子毒性毒理,针对现有质量标准检定方法建立一个专属性较强的毒性药效成分定性与定量分析方法。方法:采用Restek Allure PFP Propyl(2.1 mm×100 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-醋酸铵缓冲液(20∶80),流速200μL.min-1,分流比率9∶1,进样量10μL;正离子多反应监测模式监测,扫描范围为m/z 200～350的高效液相色谱-质谱联用方法,对天仙子中毒性药效成分进行定性鉴别和含量测定。结果:利用东莨菪碱及阿托品的液相色谱分离及其特征质谱-质谱图,对3批不同产地药材进行定性定量分析,总莨菪碱(以阿托品计)含量范围为0.02%～0.05%之内。结论:本文建立的液相色谱-质谱联用技术具有专属性强等优点,可为质量标准修订提供参考。     

复方氢溴酸东莨菪碱贴膏含量测定方法

目的：研究复方氢溴酸东莨菪碱贴膏中氢溴酸东莨菪碱含量测定方法.方法：采用加热回流提取复方氢溴酸东莨菪碱贴膏中的氢溴酸东莨菪碱,并用高效液相色谱法测定其含量.色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C8柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：0.25%十二烷基硫酸钠溶液（用磷酸调节pH至2.5）-乙腈（60：40）,检测波长：210 nm,流速：1.0 ml·min^-1,进样量20 μl.结果：氢溴酸东莨菪碱浓度在11.24～224.80 μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均加样回收率为98.22%,RSD为0.9%（n=6）.结论：所建含量测定方法简便准确,溶剂成本低,且较环保.     

HPLC法同时测定咳喘清滴丸中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱的含量

目的建立咳喘清滴丸中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Eclipse XDB C8(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液0.03 mol.L-1磷酸溶液(体积比为5.0∶47.5∶47.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm。结果对照品盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱分别在21~210、20~200、5~50 ng内与色谱峰面积呈良好的线性关系,其相关系数均为r=0.999 9,平均加样回收率分别为100.84%、100.39%、97.86%,RSD分别为1.45%、1.43%、1.51%(n=5)。结论测定方法可作为咳喘清滴丸质量控制方法。     

东莨菪碱脱毒治疗对海洛因依赖者血清瘦素水平、营养状态的影响

目的:观察东莨菪碱脱毒治疗对海洛因依赖者的营养状态与血清瘦素水平的影响。方法:用ELISA方法检测血清瘦素水平,采用三头肌皮皱厚度等指标评价营养状态。结果:海洛因依赖组的三头肌皮皱厚度(脱毒前9.99mm±s0.91mm;脱毒后9.96mm±s1.04mm)比正常对照组明显减少(10.89mm±s0.79mm,P<0.05)。脱毒治疗6d后,海洛因依赖组的血清瘦素水平(脱毒后,1.70ng·ml~(-1)±s0.92ng·ml~(-1))明显下降(脱毒前,4.22ng·ml~(-1)±S2.58ng·ml~(-1),P<0.01)。结论:用东莨菪碱脱毒治疗可降低海洛因依赖者的血清瘦素水平。     

RP-HPLC法测定金辛镇痛喷雾剂中氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品的含量

目的：建立高效液相色谱法测定金辛镇痛喷雾剂中氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品的含量。方法：采用Agilent Zorbax C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0．07mol·L^-1磷酸钠溶液（含0．40％三乙胺,17．50mmol·L^-1十二烷基硫酸钠,用磷酸调pH至6．00）（42：58）,流速：0．8ml·min^-1,检测波长：215nm,柱温：40℃。结果：氢溴酸东莨菪碱在1．00～5．00μg范围内线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率98．35％,RSD=1．68％（n=6）;硫酸阿托品在2．94～14．70μg范围内呈良好的线性,r=0．9997（n=6）,平均回收率为97．71％,RSD=1．91％（n=6）。结论：本法简便、准确、灵敏度高,重复性好。