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相似文献
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1.
目的:建立新型冠状病毒肺炎疫情期间医疗机构门诊药品调剂中心的防控策略,为全国医疗机构的发药门诊药房、门诊药房和急诊药房等一线调剂部门积极应对疫情提供参考。方法:完善疫情防控组织构架,建立应急预案,实施3个风险级别的人员等级防护措施和5个划分区域重点消毒细则管理,总结各部门保障供应职责和开展药学服务内容。结果:疫情期间,人员防控措施科学有效,各部门有序运转,为临床保障基础和紧急药品供应,为患者提供优质、高效的药学服务。结论:面对突发疫情,及时出台"一手抓防控,一手抓服务"的应对管理策略至关重要,通过科学防控,充分发挥一线药学人员的重要职责,打赢防控阻击战。  相似文献   

2.
目的:构建用于开展区域处方点评工作的信息化平台。方法:明确设计理念,建立区域处方点评工作流程,根据设计理念设计上传方式、点评任务分配方式、点评项目、汇总内容等。技术层面采用.NET平台使用C#、JavaScript、JQuery研发B/S结构的应用系统,支持多种终端使用。结果:该系统具有免安装、免对接HIS系统的优势,具有及时、准确、可追溯、灵活和共享的特点。自上线以来,辅助天津地区完成40余家三级医疗机构季度门急诊处方点评3次、专项处方点评1次。结论:应用区域处方点评系统提高了区域处方点评覆盖范围和点评质量,保证了区域内医疗机构处方点评的规范性、一致性和同步性。  相似文献   

3.
目的:为控制我国药品费用的不合理增长和促进医疗机构药学服务提供参考。方法:分析美国卫生系统药师协会制定的药品成本管理策略,对比我国医疗机构卫生现状,从而提出完善医疗机构药学工作,进行药品控费的建议。结果:美国药品成本管理策略建议医疗机构基于往年采购量(或金额)和使用量(或金额)开展药品预算管理;规范临床药师素质及临床药学服务质量的同时常态化开展交互治疗;成立药师参与临床治疗且获取医务人员支持的治疗小组;制定药品处方集并将成本较低、效果明显的药品纳入电子处方管理系统;建立药品使用替换制度,严格规范药品替换流程。结论:我国医疗机构可以开展药品预算研究来控制药品使用金额;通过提升临床药师技能来增强药师职业认知;加强药师医师沟通以明确两者职能分工;注重药师处方集制定并管控药品不合理使用;完善药品替换制度来规范药品使用管理。  相似文献   

4.
目的:梳理总结当前新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19)防控下医院药事管理和药学服务实践,为疫情特殊时期的医院药学工作提供参考。方法:根据疫情防控政策和要求,结合查阅文献,阐述COVID-19疫情防控时期医院药事管理和药学服务的具体实践和探索。结果:COVID-19疫情进入防控的关键时期,医院药学相关工作人员要根据不同岗位工作特点,加强工作防护;从药品供应保障、特殊药品管理、临床试验用药管理、捐赠药品管理、超说明书用药管理等方面加强药事管理工作;积极参与COVID-19诊治医疗活动,重点做好处方审核、药物疗效及不良反应监测工作,参与MDT讨论,提供用药咨询,开展对COVID-19治疗用药的科普宣传。结论:面对COVID-19突发疫情事件,及时调整医院药学工作应对策略,对保障疫情防控期间安全合理用药具有重要意义。  相似文献   

5.
目的:互联网医疗模式下电子处方的大数据流转势在必行,但受限于目前的处方审核流程,电子处方数据流转并不顺利。方法:本研究从规范互联网处方业务流程、制定处方审核规范和构建基于人工智能技术处方审核系统3个方面,探索互联网医疗模式下电子处方审核的实施路径,并进一步梳理医疗机构和社会药店处方审核面临的难点。结果:总结及梳理了我国互联网医疗模式下电子处方审核的现状及流转存在的具体问题,构建了医疗机构电子处方审核及流转的实施路径。结论:完善电子处方流转和审核体系的建设,形成健康、有效的互联网处方流转途径,将为新业态下电子处方的审核及流转提供参考。  相似文献   

6.
目的: 通过精细化设置麻醉药品和精神药品的用药规则,促进临床合理用药。方法: 利用临床合理用药智能管理系统,对麻醉药品和精神药品的适应证、用法用量、疗程等进行精细化设置;通过分析麻醉药品和第一类精神药品处方退费率以及第二类精神药品处方合格率,评价精细化用药规则的实施效果。结果: 门诊麻醉药品和第一类精神药品处方退费率由11.80%降低到2.47%(P<0.05),第二类精神药品处方合格率由87.62%提升至97.19%(P<0.05)。结论: 通过麻醉药品和精神药品用药规则的精细化设置,规范了医院麻醉药品和精神药品的管理,促进了临床合理用药。  相似文献   

7.
目的:总结疫情防控下医院发热调剂室的药学实践经验,为完善相关规范提供参考。方法:对发热调剂室的组织架构、人力资源配置、工作流程、人文关怀、防控策略和药品配备等方面进行了设计和规范,并认真实施。结果:发热调剂室运行良好,整体风险可控。结论:该实践经验操作性和规范性相对较好,可良性运转并能降低感染风险,值得参考和推广。  相似文献   

8.
目的:优化腹膜透析液物流配送流程,构建可区域共享的门诊药师参与的腹膜透析液物流配送药学服务模式。方法:将腹膜透析液物流配送登记嵌入门诊用药咨询软件中,构建腹膜透析液的规范化信息管理流程,由门诊药师负责登记和用药教育等药学延伸服务。结果:流程优化后实现了医护人员、药师及商业公司的实时信息共享,提高了登记和配送效率以及信息的可追溯性。同时,利于门诊药师开展腹膜透析患者的用药指导工作。结论:门诊药师参与的腹膜透析液物流配送药学服务模式切实可行,登记流程不依赖医院的信息系统,便于在不同的医疗机构进行推广。  相似文献   

9.
目的:了解我国临床药师在不同医疗服务水平下的工作开展情况,总结临床药师工作完成方式,为建立和实施规范化临床药师工作模式提供思路。方法:检索相关文献,纳入介绍我国医疗机构临床药师工作模式的文章,运用文献分析法对文献进行信息提取和统计。结果:共纳入符合研究要求的临床药师工作模式相关文献59篇,分析发现临床药师服务项目在医院等级、地区分布、是否为临床药师培训基地等因素影响下的开展水平略有不同。临床药师各工作项目完成方式各异,以符合医院及科室专业需求。结论:临床药师工作模式建立已初具规模,工作重心向临床服务转移,但其工作方式有待进行规范化管理,以适应患者专业、精细、全面的药学服务需要。  相似文献   

10.
目的:总结当前新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19)疫情下医院药品供应保障实践,为突发公共卫生事件应急药品供应保障提供参考。方法:针对COVID-19期间医院应急药品供应保障的特点、应对措施、难点等方面进行阐述与探讨。结果:COVID-19目前处于防控关键时期,突发公共卫生事件的发生考验医院药事应急管理能力,有效的药品应急保障对医疗救治保障和疫情防控工作发挥重要的作用。结论:本文总结分析医院应急药品供应保障实践工作,为突发公共卫生事件应急药品供应保障管理提供思路。  相似文献   

11.
目的:从三级公立医院绩效考核指标探讨合理用药。方法:把公立医院绩效考核55个指标中与药相关的10个指标分为3个方面即处方点评、规范药品采购和使用、每百张病床药师的人数进行分析。结果:医改新形势下医疗机构应强化处方点评、加大抗生素使用强度的管控、加强国家基本药物的采购与使用、增加国家集中采购中标药品的采购、降低门(住)诊次均药品费用、提高药师在医疗服务活动中的主体地位,从而提高医疗服务收入占医疗收入的占比,使医院合理用药的水平提升到一个新的高度。结论:合理用药是三级公立医院绩效考核的一个重要指标,国家卫健委在医改新形势下为医院药事管理指明了方向。  相似文献   

12.
目的:建立药物临床试验辅助药品管理体系,保证该部分药品的合理使用。方法:建立药物临床试验辅助药品管理流程,设计相应软件,与药物临床试验项目管理系统和医院信息管理系统建立数据接口,实施上述管理流程。结果:郑州大学第一附属医院运行药物临床试验项目的30%需要辅助药品,药品种类繁多。通过抽样数据对比发现,辅助药品管理系统上线初期至中期受试者人数和处方药品数量大幅增加,上线中后期受试者人数和药品数量趋于稳定,提示系统上线成功。与上线前数据比较,系统上线后授权药师审核处方的比例显著增加,处方药物为方案指定辅助药品的比例显著上升。结论:建立药物临床试验辅助药品管理系统,在有效保障辅助药品的院内供应的前提下,满足了辅助药品费用支付流程的伦理性、合规性,实现了该类处方前置审核,是药物临床试验数字化进程中的重要创新。  相似文献   

13.
目的 以奥美拉唑为模型构建基本药物处方点评的计算机软件体系,促进基本药物合理使用,降低药费支出,节约医疗成本。方法 借助苏州大学附属第一医院医院信息系统、中心审方系统、临床合理用药软件等系统收集基本药物使用数据,通过建立基本药物处方点评模块程序,评价基本药物的"可获得性"和"使用合理性"。及时、准确评价基本药物在使用过程中的问题,并进行干预和改进。结果 参照基本药物处方点评要求以奥美拉唑为模型开发出基本药物处方点评体系信息化平台。结论 以奥美拉唑为模型开发的基本药物处方点评模块程序建立了一套信息化、模块化、标准化的处方点评体系,可供其他药品的处方信息化点评借鉴和推广。  相似文献   

14.
目的:探讨数字医疗背景下药师开展数字药学服务的方法和意义。方法:介绍数字医疗、数字药物在国内外的进展和应用实例,提出药师面临的具体问题。结果:伴随后疫情时代来临及互联网迭代更新,数字医疗和数字药物研发获得了突破性进展。数字药物作为一种处方药,目前大部分药师缺乏对其科学认知和相应服务能力储备。结论:在未来的临床治疗中,药师应关注数字医疗对患者的影响,通过数字服务能力的培养,明确数字医疗环境下药学服务核心内容:掌握数字药物特点、开展数字疗法评估、数字药物处方审核,数字药物ADR监测,数字疗法患者管理,数字药学服务信息安全,积极拓展药学服务的新领域。  相似文献   

15.
目的: 了解某市肿瘤药事质控管理现状及存在的问题, 为下一步规范化肿瘤药事质控管理奠定基础。方法: 通过"问卷星"软件制作问卷对该市药学质量控制和改进中心工作微信群的各质控医疗机构进行线上问卷调查。结果: 共收到有效问卷62份, 其中43家医院(69.35%)配备有肿瘤专科临床药师, 多数医院肿瘤临床药师未细化专业(32家, 94.12%), 肿瘤相关专业较多的有癌痛(40家, 64.52%)、营养(26家, 41.94%)。肿瘤临床药师开展工作方面, 能进行化疗药物处方智能软件审核的医院较少(32.81%), 但多数医院都能够从药物咨询、患者用药教育等方面开展工作, 分别占被调查医院的83.87%、64.52%及51.61%。药学服务延伸下沉的范围主要是社区医院(48.39%)和医联体(48.39%), 服务形式以用药宣教(69.35%)和处方点评(61.29%)为主。36家医院(58.06%)配备有新型抗肿瘤药物。仅有21家医院(33.87%)进行抗肿瘤药物分级管理, 配备有静脉用药调配中心(PIVAS)的医院有限。结论: 专业性较强的肿瘤专科临床药师的配备仍面临较大缺口, 肿瘤专科临床药师对于临床的参与度有限, 工作时长不能保证。为此, 应加强药师队伍建设, 加大肿瘤临床药师的配备, 提高肿瘤药事质量控制水平, 促进临床合理用药。  相似文献   

16.
朱尚峰  梁玉华 《中国药事》2010,24(11):1133-1135
目的对我院处方用药及药学服务现状进行调查分析,进一步促进处方的规范化,引导合理用药,创造良好的药学服务环境。方法从2007年12月和2008年12月的处方中,各随机抽取1/4的处方数,统计欠规范和不合理用药处方,计算所占比率。结果不合格处方占抽查处方总数的6.20%。结论医生和药师应加强业务知识的学习、培训,树立良好的医德医风,不断提高处方规范化与合理用药水平。  相似文献   

17.
目的: 介绍广州市天河区区域性审方中心的建设运营经验,评价审方中心的初期实施效果。方法: 建立前置审方信息系统,制定审方规则,规范审方行为与流程,对处方存在的问题进行分级警示,分别采取对应的措施。统计对比先行上线审方系统的3家社区卫生服务机构上线前后处方情况、审方干预情况。2018年7-12月前置审方系统上线前的处方数据为对照组,2019年7-12月审方系统上线后的处方数据为观察组,比较2组数据不合理用药处方数量和比例,统计分析不合理处方情况及审方干预结果,进行初期评价。结果: 经过审方系统前置审核后,处方合格率有较大幅度提升;重复用药或者联合用药不适宜、选药不合理或适应症不适宜占据所有不合理类型前2位;一级/二级/三级警示处方的总趋势逐步减少,四级处方在逐步增加;医生对药师的审方意见接受率总体呈上升趋势。结论: 审方中心确实提高了区域基层医疗机构的处方合格率和合理用药水平,是前置审方集约化模式的尝试,是值得推广的医联体统一药学服务模式。  相似文献   

18.
目的:建立安徽省"癌痛规范化治疗标准病房"考核标准(2019年版)之药事管理标准。方法:安徽省药事管理质量控制中心配合安徽省肿瘤质量控制中心,针对2018年98家已获得癌痛规范化治疗标准病房的医院问卷调研发现的问题,结合GPM Ward创建要求和安徽省创建GPM Ward多年的实践经验,对安徽省"癌痛规范化治疗标准病房"考核标准(2018年版)进行全面修订,新标准使用随机抽查的方法,以提高临床药师药品管理和药学服务水平为核心,优化药事管理评分标准,规范麻精药品的应用与管理。结果:建立并颁布安徽省"癌痛规范化治疗标准病房"考核标准(2019年版),满分100分,其中药事管理总分20分,包括药学服务、药品配备、药品管理、处方管理共4项内容,大于等于14分为药事管理部分考核合格。结论:安徽省"癌痛规范化治疗标准病房"考核标准(2019年版)之药事管理标准对促进癌痛规范化治疗,规范麻精药品应用与管理,提升药学服务能力和价值具有重要意义。  相似文献   

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